2014.02.17新辅助化疗后腋窝淋巴结摘除数量或可取代传统 pN 分期方法

研究要点 乳腺癌新辅助化疗 (NCT) 或可改变腋窝淋巴结清扫术 (ALND)中检出的累及淋巴结数目； 针对患者乳腺和腋窝行新辅助化疗后予以手术切除，是局部晚期乳...

2014.02.17医师专业背景影响乳腺癌前哨淋巴结活检率

研究要点 前哨淋巴结活检(SLNB) 是临床淋巴结阴性乳腺癌患者腋窝分期的标准处理方式； 外科医师的专业背景会影响临床决策；外科医师的乳腺癌知识和经验越丰富，就...

2014.02.17英国患者仅能通过癌症药物基金获得罗氏Kadcyla

乳腺癌患者对英国推出罗氏旗下乳腺癌药物Kadcyla反应比较热烈，但患者者期望能永久性获得这款药物，而不仅仅是通过癌症药物基金。

2014.02.15术前超声引导下腋窝淋巴结活检安全有效

研究要点 术前腋窝超声引导下的活检是腋窝分期过程的有效步骤； 大约50%的腋窝累及女性可予以术前甄别； 此外，四分之一行超声引导下活检结果为阴性腋窝的女性最后...

2014.02.12推荐对孤立局部复发的乳腺癌患者进行辅助化疗

对于乳腺癌孤立局部复发（ILRR）的患者来说，其远处转移和死于乳腺癌的风险极高。

2014.02.12卡培他滨可提高乳腺癌新辅助治疗pCR

研究要点 表柔比星和多西他赛新辅助治疗中加入卡培他滨时，所有乳腺癌组织学亚型患者的整体pCR率从15％提高到23％； 将卡培他滨添加到以紫杉烷类/蒽环类为基础的新...

2014.02.12大剂量氟维斯群治疗晚期ER阳性乳腺癌疗效更好

在氟维斯群对复发性或转移性乳腺癌患者的疗效比较研究中（CONFIRM），在最初对总体生存期进行分析时，约有50%的患者出现死亡。

2014.02.10罗氏禁止仿制药对手使用赫赛汀进行对照

罗氏称该公司从印度一家法庭获得一项禁令，可以禁止仿制药生产商百康与迈兰将其乳腺癌药物赫赛汀仿制药与罗氏的赫赛汀原研做对照。

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准，2014年1月17日获EMA批准，这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

2014.02.08转移性乳腺癌预后临床评分的开发取得重要进展

研究者通过对临床癌症注册数据库的2269例病例进行回顾性分析，将无远处转移间歇期(MFI)，局部转移和激素受体状态确定为多变量分析的显著预后因子用于MBC预后分析。