2013.10.082011年中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范基本要点解读

全世界每年新发乳腺癌病例数稳居女性恶性肿瘤之首;中国近年来的乳腺癌发病率亦逐年走高。由于各地的卫生和经济发展不平衡,乳腺癌诊治理念和诊治实践具有较大差异,规范乳腺癌诊断和治疗迫在眉睫。为提高我国乳腺癌诊治的整体水平,中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规 ...

阿斯利康旗下卵巢癌药物奥拉帕尼获欧盟批准指日可待

2013.10.08阿斯利康旗下卵巢癌药物奥拉帕尼获欧盟批准指日可待

阿斯利康旗下卵巢癌候选新药奥拉帕尼(Olaparib)的上市申请已被欧洲药品管理局(EMA)接受,预计明年可能会获得批准。

辉瑞旗下Duavee获FDA批准用于治疗更年期潮热

2013.10.06辉瑞旗下Duavee获FDA批准用于治疗更年期潮热

辉瑞与其合作伙伴Ligand制药的一款新药获得美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗某些更年期妇女的热潮红。这是一个潜在的待开发的市场,但十年来该市场被激素治疗与乳腺癌之间的关联搅得动荡不安。

FDA批准罗氏旗下帕妥珠单抗用于乳腺癌新辅助治疗

2013.10.03FDA批准罗氏旗下帕妥珠单抗用于乳腺癌新辅助治疗

10月1日,美国食品药品管理局(FDA)对Perjeta(帕妥珠单抗)给予了加速批准,许可这款药物作为一个完整治疗方案的一部分用于手术前的(新辅助疗法)早期乳腺癌患者。

李晔雄:乳腺癌放疗共识与挑战

2013.09.30李晔雄:乳腺癌放疗共识与挑战

BCS放疗对复发和生存的影响-7BCS放疗对局部复发和生存的影响-5BCS放疗对复发和生存的影响-6BCT-放疗的作用-8BCT放疗对乳腺相关和总生存率的影响-4放疗病人15年缺血性心脏病死亡率-13放疗改善转移性乳腺癌的生存-27分子亚型与局部区 ...

礼来旗下试验药物Ramucirumab后期临床试验结果喜忧参半

2013.09.29礼来旗下试验药物Ramucirumab后期临床试验结果喜忧参半

礼来表示旗下受追捧的试验药物Ramucirumab的一项乳腺癌后期临床试验失败之后不将寻求其上市批准,但这款药物一项胃癌的III期临床试验却证明很成功。

吴小华教授:全面分期对早期卵巢癌的治疗选择至关重要

2013.09.29吴小华教授:全面分期对早期卵巢癌的治疗选择至关重要

2013年CSCO大会上,丁香园与美国著名医学网站Medscape针对中国的知名肿瘤专家及优势学科,开展了联合采访工作,以下是上海市肿瘤医院著名妇科肿瘤专家吴小华教授接受丁香园专访的详情。

局部切除结合辅助放疗可降低原位导管癌患者局部复发风险

2013.09.24局部切除结合辅助放疗可降低原位导管癌患者局部复发风险

在原位导管癌局部切除(LE)后,进行辅助放疗(RT)的目的是降低患者的局部复发率(LR).。对此,荷兰阿姆斯特丹学术医学中心的Nina Bijker博士等人进行了一项研究,该研究分析了DCIS局部治疗后的长期LR风险及其对患者生存的影响。

HER2阳性转移性乳腺癌的治疗及进展

2013.09.23HER2阳性转移性乳腺癌的治疗及进展

CHAT HTX延长PFS-31CHAT HTX V HT-30CHAT-29CHAT HTX延长TTP-32CLEOPATRA PFS-45CLEOPATRA-44EGF104900 曲妥珠单抗治疗进展后拉帕替尼 曲妥珠单抗治疗HER2阳性MBC的随机研究-54EGF1001 ...

较低总剂量放疗方案对早期乳腺癌患者同样安全有效

2013.09.23较低总剂量放疗方案对早期乳腺癌患者同样安全有效

英国标准化乳腺放疗研究的5年结果提示对于经过手术治疗的早期乳腺癌女性患者而言,以较少次数、较大剂量给予的低剂量放疗的效果和安全性与标准方案(50Gy 分25次治疗)相似。在这个预先设定的分析之中,来自START研究组的研究者们报道了START研究的1 ...

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