血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂有助于肿瘤血管结构和功能正常化

2013.09.04血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂有助于肿瘤血管结构和功能正常化

血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶抑制可使肿瘤血管的结构和功能正常化研究要点: 实体瘤中的微血管是存在功能缺陷和不成熟的,这会加速肿瘤的转移以及降低抗肿瘤治疗的效果。 目前靶向针对Ang/Tie-2轴的治疗策略主要是直接针对血管生成素的靶向治疗,但是并没有研究就 ...

罗氏旗下乳腺癌药物赫赛汀一种新的注射剂型获欧盟批准

2013.09.03罗氏旗下乳腺癌药物赫赛汀一种新的注射剂型获欧盟批准

9月2日,瑞士制药商罗氏宣称欧洲委员会批准了该公司乳腺癌药物赫赛汀一种新剂型,这种新的剂型可以使这款药物用起更迅速。

2013.09.022011年中国抗癌协会中国绝经前女性乳腺癌患者辅助治疗后绝经判断标准及芳香化酶临床应用共识

在我国乳腺癌的发病率呈逐渐升高的态势,而其中绝经前患者较多。早期乳腺癌的辅助治疗包含化疗、放疗以及内分泌治疗等,其中一些治疗会影响女性患者的卵巢功能,从而影响患者的月经状态;同时乳腺癌患者接受内分泌治疗的方式也与患者的月经状态密切相关。正常情况下, ...

NICE拒绝诺华旗下依维莫司用于乳腺癌常规治疗

2013.08.30NICE拒绝诺华旗下依维莫司用于乳腺癌常规治疗

英国国家卫生保健优化研究所(NICE)做出最后决定,英格兰和威尔士的晚期乳腺癌患者将不能在英国国民健康保险制度(NHS)下常规使用诺华旗下的依维莫司。

拜耳旗下索拉非尼甲状腺癌新适应症获FDA优先审评资格

2013.08.27拜耳旗下索拉非尼甲状腺癌新适应症获FDA优先审评资格

拜耳于8月27日声称,旗下癌症药物索拉非尼作为口服药物用于难治型甲状腺癌的新适应症获美国食品药品管理局(FDA)优先审评资格。拜耳表示FDA打算在6个月内完成索拉非尼的优先审评,而标准审评大约需要10个月。

BRCA1突变状态或不影响乳腺癌长期生存

2013.08.22BRCA1突变状态或不影响乳腺癌长期生存

在2013年8月12日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)杂志上,发表了加拿大多伦多女子学院研究所Steven A. Narod博士等人的一项研究结果,该研究针对携带或不携带BRCA1突变的早发性乳腺癌患者,旨在估测 ...

他莫昔芬辅助治疗可降低BRCA突变携带者对侧乳腺癌风险

2013.08.20他莫昔芬辅助治疗可降低BRCA突变携带者对侧乳腺癌风险

在2013年8月5日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,发表了澳大利亚Peter MacCallum癌症中心Kelly-Anne Phillips博士等人的一项研究结果,该研究旨在确定他莫昔芬辅助治疗乳腺癌(BC ...

如何改善癌症的过度诊疗?

2013.08.19如何改善癌症的过度诊疗?

在过去的30年里,对癌症认识的深化和筛查使得癌症早期诊断得到越来越多的重视。这些努力旨在减少晚期癌症发生率和癌症死亡率,但长期趋势和临床试验表明成效不大;美国国家研究数据证实,早期癌症显著增加,而晚期癌症的比例并没有相应的下降。

GSK旗下拉帕替尼在欧洲获批与赫赛汀合并用药

2013.08.17GSK旗下拉帕替尼在欧洲获批与赫赛汀合并用药

葛兰素史克旗下的拉帕替尼在欧洲被批准与罗氏旗下的赫赛汀联合用于治疗HER2呈阳性、激素受体呈阴性的乳腺癌患者。

罗氏放弃旗下乳腺癌药物赫赛汀在印度的专利

2013.08.17罗氏放弃旗下乳腺癌药物赫赛汀在印度的专利

8月6日,罗氏声称考虑到西方药企在快速增长市场所承受的高价药品压力,该公司决定不再寻求旗下乳腺癌药物赫赛汀在印度的专利申请。

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