2013.07.09乳癌生物标志物可能预测他莫西芬治疗后的复发

一些ER阳性的乳腺癌患者在完成他莫西芬治疗后有着更高的复发风险。一项新的美国研究暗示通过测定遗传学生物标志,可能预测哪些妇女会存在这种更高复发风险,这样可使很多妇女免于她们并不需要的治疗。DennisSgroi是来自麻省总院癌症中心和病理系的本 ...

转化医学:从乳腺癌筛查到宫颈癌筛查

2013.07.09转化医学:从乳腺癌筛查到宫颈癌筛查

恐怕没有什么能像一个名人的名字那样引起人们对一大健康问题的全球性关注。现在我们用“朱莉效应”来形容安吉丽娜·朱莉的个人魅力对人们乳腺癌检查项目的影响力,关于这一检查项目的报道已经翻了一倍。对于这一全球女性最常见 ...

2013.07.05ASCO2013:卡铂联合蒽环类-紫杉类药物对乳腺癌患者的疗效结果即将揭晓

在乳腺癌患者的治疗方案中,在新辅助化疗中应用卡铂治疗的疗效究竟如何,既往没有研究者进行过前瞻性的评价。队列研究的结果提示BRCA突变的发生会导致病变对DNA损伤制剂的敏感性增高(如在三阴性乳腺癌患者中应用卡铂)。

2013.07.05ASCO2013:保乳手术和乳房切除术对年轻的乳腺癌女性患者预后无显著影响

在乳腺癌女性患者中,年龄年轻是复发和死亡的独立预测因子。在现今的多元治疗模式时代,在上述患者人群中,保乳手术(BCS)和乳房切除术的对预后的影响是否相当目前还不明确。May Lynn Quan等为了确定在年轻的乳腺癌女性患者人群中,手术类型对复发和生存风险 ...

罗氏旗下血液肿瘤抗体药物Obinutuzumab获FDA优先审评资格

2013.07.04罗氏旗下血液肿瘤抗体药物Obinutuzumab获FDA优先审评资格

2013年7月3日,罗氏宣布旗下血液肿瘤抗体试验药物Obinutuzumab获得美国食品药品管理局(FDA)优先审评资格。这是罗氏本周内继帕妥珠单抗之后第二个获得FDA优先审评资格的药物,帕妥珠单抗用于妇女HER2阳性乳腺癌患者的术前(新辅助疗法 ...

罗氏旗下帕妥珠单抗早期乳腺癌新适应症获FDA优先审评资格

2013.07.04罗氏旗下帕妥珠单抗早期乳腺癌新适应症获FDA优先审评资格

罗氏旗下帕妥珠单抗在美国成为首批使用新的审批通道的药物之一,该药物审批通道旨在使治疗早期乳腺癌的新药尽快上市。

西妥昔单抗联合顺铂可改善三阴性乳腺癌患者生存

2013.07.03西妥昔单抗联合顺铂可改善三阴性乳腺癌患者生存

作为乳腺癌中的一种侵袭性亚型,转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)会出现表皮生长因子受体的过量表达。针对这种情况,美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的Jose Baselga博士等人进行了一项研究,这项项随机临床II期研究对顺铂联合或部联合西妥昔单抗进行了考察。

2013.07.02美国整形外科医生在乳房再造中普遍使用脂肪移植技术

美国整形外科医师协会官方期刊PRS 2013年7月号发布一项调查研究,该研究表明美国70%的整形外科医生在乳房手术中采用脂肪移植技术。

2013.07.02ASCO2013:新辅助化疗可改善HER2阳性的乳腺癌患者的保守治疗率

新辅助全身治疗能改善乳腺癌患者的保守治疗率(BCT),但是在可进行手术治疗的乳腺癌患者中, 这种治疗方式给患者所带来的治疗获益目前还不甚明确。David W. Ollila等旨在定量确定在CALGB 40601研究(一个III期临床研究)中,紫杉醇(T)联合HER2 ...

ASCO2013:新辅助化疗联合曲妥珠单抗可改善HER2阳性的乳腺癌患者的EFS

2013.07.02ASCO2013:新辅助化疗联合曲妥珠单抗可改善HER2阳性的乳腺癌患者的EFS

由Gianni L等在《柳叶刀》杂志2010年的期刊上所发表的NOAH研究已经证实单克隆抗体曲妥珠单抗(H)可改善HER2阳性的局部晚期乳腺癌或非炎性乳腺癌患者的无事件生存期(EFS)和病理完全应答(pCR),NOAH研究的主要分析是上述接受新辅助化疗 ...

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