NICE新指南草案不推荐将帕妥珠单抗列为晚期乳腺癌常规用药

2013.08.07NICE新指南草案不推荐将帕妥珠单抗列为晚期乳腺癌常规用药

根据最新英国国家卫生医疗质量标准署(NICE)新起草的指南,不建议国家医疗服务体系(NHS)将罗氏旗下基因泰克的帕妥珠单抗注射剂(Pertuzumab,Perjeta)列为晚期乳腺癌常规用药。帕妥珠单抗不被推荐的原因主要是其向NICE新药物和医疗技 ...

印度加尔各答专利局已撤销罗氏抗乳腺癌药物赫赛汀部分专利

2013.08.06印度加尔各答专利局已撤销罗氏抗乳腺癌药物赫赛汀部分专利

罗氏(Roche)官方发言人证实印度加尔各答专利局已撤销其抗乳腺癌药物赫赛汀(Herceptin)部分专利。该事件发生在印度实施一系列新知识产权和定价法规后,而这些法规阻碍了欧美各大制药巨头在印度快速增长的药物市场获取更大份额的的发展计划。上周五, ...

2013.08.05HOXB13/IL17BR高表达的ER阳性乳腺癌患者能从来曲唑延长治疗中获益

在激素受体阳性的早期乳腺癌患者中,接受了5年他莫昔芬治疗之后,虽然最长的复发年限可以延至15年,但约一半的复发和接近2/3的死亡发生在5年之后。此外雌激素受体阳性的乳腺癌女性患者中,哪些患者可以受益于内分泌延长治疗,目前还缺乏相关的生物标记。

乳腺癌患者保乳手术后应谨慎进行部分乳腺三维适形加速外照射治疗

2013.08.05乳腺癌患者保乳手术后应谨慎进行部分乳腺三维适形加速外照射治疗

在RAPID (部分乳腺加速放疗随机试验)多中心随机研究中,对通过三维适形外照射(3D-CRT)手段进行部分乳腺加速放疗(APBI)及全乳放疗(WBI)作出了对比考察,根据研究结果,加拿大BC癌症中心的IvoA. Olivotto博士等人在2013年7月8日在 ...

特定体细胞突变能预测早期乳腺癌患者的预后

2013.08.02特定体细胞突变能预测早期乳腺癌患者的预后

在乳腺癌中,能通过特定的体细胞变化来确定患者的预后以及对治疗的反应情况。来自于比利时乳腺癌转化研究实验室的Sherene Loi等设计了相关研究,旨在评价已知的肿瘤体细胞突变对预后的影响,以及判断上述突变对于患者对治疗反应的预测作用,研究者采用随机、 ...

乳腺病变的密度影响乳腺癌的发病风险

2013.08.01乳腺病变的密度影响乳腺癌的发病风险

不同密度乳腺良性病变发生乳腺癌风险的累积HR乳腺良性病变和乳腺高密度病灶是非常常见的,并且它们是乳腺癌发病的高危因素。如果一个女性同时具有乳腺良性病变和钼靶显示的乳腺高密度灶,那么她将会成为乳腺癌的极高危患者。为了进一步探究上述危险因素和乳腺癌 ...

中山大学管忠震等发现拉帕替尼联合紫杉醇可显著改善HER2过表达的转移性乳腺癌患者生存

2013.07.31中山大学管忠震等发现拉帕替尼联合紫杉醇可显著改善HER2过表达的转移性乳腺癌患者生存

在2013年6月期《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,发表了我国中山大学附属肿瘤医院管忠震教授等人的一项研究结果。该研究针对人表皮生长因子受体2(HER2)过表达的转移性乳腺癌患者,旨在考察与对照剂联合紫杉醇方案相比 ...

研究建议可将镭-223用于乳腺癌骨转移患者

2013.07.30研究建议可将镭-223用于乳腺癌骨转移患者

乳腺癌、前列腺癌和其他一些肿瘤容易发生骨转移,会导致患者出现慢性疼痛或病理性骨折。在乳腺癌患者中,骨转移不仅与死亡率增高相关,同时也与较差预后相关。

AZ与BMS再次向FDA提交糖尿病药物Forxiga的上市申请

2013.07.29AZ与BMS再次向FDA提交糖尿病药物Forxiga的上市申请

近日,阿斯利康(AZ)与百时美施贵宝(BMS)重新提交的糖尿病药物Forxiga上市申请被美国食品药品管理局(FDA)接受,而在18个月之前,这款药物的上市申请曾被FDA拒绝。

2013.07.23CA Cancer J Clint:特定早期乳腺癌患者行局部切除术可获生存裨益

在很长的一段时间里,人们普遍认为乳房切除术(BCT)和保乳手术两种治疗方案用于局部早期乳腺癌治疗效果相当,近期的一项研究发现,与前者相比,BCT可改善1期或2期乳腺癌女性患者的无病生存率(Cancer. 2013;119:1402-1411)。这一研究发表后 ...

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