FDA:试验数据支持罗氏旗下乳腺癌药物Perjata的快速审评

2013.09.11FDA:试验数据支持罗氏旗下乳腺癌药物Perjata的快速审评

9月10日,美国食品药品管理局(FDA)的审评人员说,瑞士制药商罗氏旗下乳腺癌药物Perjata的临床试验数据支持该药物治疗早期疾病的快速批准。

2013年“乳腺癌学术擂台赛”最新亮相

2013.09.102013年“乳腺癌学术擂台赛”最新亮相

由中国抗癌协会乳腺癌专业委员会主办,上海罗氏制药有限公司协办的2013年“乳腺癌学术擂台赛”于3月在乳腺癌全国会议上正式拉开帷幕。该比赛旨在引领乳腺癌标准化治疗趋势,推广指南规范。这场盛大的赛事前后将持续半年,金秋11月将会决出最后的胜者。

王碧芸:晚期三阴性乳腺癌的治疗策略

2013.09.09王碧芸:晚期三阴性乳腺癌的治疗策略

GP方案三四线化疗可提高TNBC患者的PFS和OS-212010年一项汇总分析 伊沙匹隆联合卡培他滨治疗可提高TNBC患者PFS和ORR-242011 SABCS中国II期研究的最终报告-22ITT人群总缓解率两组相近-31P63 P73基因表达显著增强铂 ...

核磁共振筛查可改善有乳腺癌家族史女性的预后

2013.09.09核磁共振筛查可改善有乳腺癌家族史女性的预后

不同年龄段确诊肿瘤和治疗的花费研究要点: 转移性病变造成乳腺癌患者死亡的主要原因,肿瘤转移的风险与发现时肿瘤的大小和受累的腋淋巴结数量相关,因此,早期诊断是至关重要的。 对于年轻的女性而言钼靶并非理想的筛查方法,采用何种方法进行评价目前还存在争议。 在具有 ...

血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂有助于肿瘤血管结构和功能正常化

2013.09.04血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂有助于肿瘤血管结构和功能正常化

血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶抑制可使肿瘤血管的结构和功能正常化研究要点: 实体瘤中的微血管是存在功能缺陷和不成熟的,这会加速肿瘤的转移以及降低抗肿瘤治疗的效果。 目前靶向针对Ang/Tie-2轴的治疗策略主要是直接针对血管生成素的靶向治疗,但是并没有研究就 ...

罗氏旗下乳腺癌药物赫赛汀一种新的注射剂型获欧盟批准

2013.09.03罗氏旗下乳腺癌药物赫赛汀一种新的注射剂型获欧盟批准

9月2日,瑞士制药商罗氏宣称欧洲委员会批准了该公司乳腺癌药物赫赛汀一种新剂型,这种新的剂型可以使这款药物用起更迅速。

2013.09.022011年中国抗癌协会中国绝经前女性乳腺癌患者辅助治疗后绝经判断标准及芳香化酶临床应用共识

在我国乳腺癌的发病率呈逐渐升高的态势,而其中绝经前患者较多。早期乳腺癌的辅助治疗包含化疗、放疗以及内分泌治疗等,其中一些治疗会影响女性患者的卵巢功能,从而影响患者的月经状态;同时乳腺癌患者接受内分泌治疗的方式也与患者的月经状态密切相关。正常情况下, ...

NICE拒绝诺华旗下依维莫司用于乳腺癌常规治疗

2013.08.30NICE拒绝诺华旗下依维莫司用于乳腺癌常规治疗

英国国家卫生保健优化研究所(NICE)做出最后决定,英格兰和威尔士的晚期乳腺癌患者将不能在英国国民健康保险制度(NHS)下常规使用诺华旗下的依维莫司。

拜耳旗下索拉非尼甲状腺癌新适应症获FDA优先审评资格

2013.08.27拜耳旗下索拉非尼甲状腺癌新适应症获FDA优先审评资格

拜耳于8月27日声称,旗下癌症药物索拉非尼作为口服药物用于难治型甲状腺癌的新适应症获美国食品药品管理局(FDA)优先审评资格。拜耳表示FDA打算在6个月内完成索拉非尼的优先审评,而标准审评大约需要10个月。

BRCA1突变状态或不影响乳腺癌长期生存

2013.08.22BRCA1突变状态或不影响乳腺癌长期生存

在2013年8月12日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)杂志上,发表了加拿大多伦多女子学院研究所Steven A. Narod博士等人的一项研究结果,该研究针对携带或不携带BRCA1突变的早发性乳腺癌患者,旨在估测 ...

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