如何改善癌症的过度诊疗?

2013.08.19如何改善癌症的过度诊疗?

在过去的30年里,对癌症认识的深化和筛查使得癌症早期诊断得到越来越多的重视。这些努力旨在减少晚期癌症发生率和癌症死亡率,但长期趋势和临床试验表明成效不大;美国国家研究数据证实,早期癌症显著增加,而晚期癌症的比例并没有相应的下降。

GSK旗下拉帕替尼在欧洲获批与赫赛汀合并用药

2013.08.17GSK旗下拉帕替尼在欧洲获批与赫赛汀合并用药

葛兰素史克旗下的拉帕替尼在欧洲被批准与罗氏旗下的赫赛汀联合用于治疗HER2呈阳性、激素受体呈阴性的乳腺癌患者。

罗氏放弃旗下乳腺癌药物赫赛汀在印度的专利

2013.08.17罗氏放弃旗下乳腺癌药物赫赛汀在印度的专利

8月6日,罗氏声称考虑到西方药企在快速增长市场所承受的高价药品压力,该公司决定不再寻求旗下乳腺癌药物赫赛汀在印度的专利申请。

舒尼替尼与卡培他滨联合治疗转移性乳腺癌并不优于卡培他滨单药

2013.08.14舒尼替尼与卡培他滨联合治疗转移性乳腺癌并不优于卡培他滨单药

尽管在治疗领域已经取得了重大进展,但对于多数患者而言,转移性乳腺癌(MBC)仍然是一种不治之症。这可能与乳腺肿瘤可能诱导的血管增生有关,甚至即使在细胞毒性化疗下,仍然会出现血管增生。舒尼替尼是一种参与血管增生的关键分子抑制剂,业已证明,该药可在转移性 ...

二甲双胍治疗不影响糖尿病患者前列腺癌的发病风险

2013.08.12二甲双胍治疗不影响糖尿病患者前列腺癌的发病风险

研究要点: 在动物模型的离体实验和在体实验中提示二甲双胍具有一定的抗肿瘤作用。 针对二甲双胍对前列腺癌的预防作用的研究的结果不一。 本研究结果证实在糖尿病的前列腺癌患者中,二甲双胍对前列腺癌的发病风险无显著影响。二甲双胍是治疗2型糖尿病的常用药物。最近有证据 ...

NICE新指南草案不推荐将帕妥珠单抗列为晚期乳腺癌常规用药

2013.08.07NICE新指南草案不推荐将帕妥珠单抗列为晚期乳腺癌常规用药

根据最新英国国家卫生医疗质量标准署(NICE)新起草的指南,不建议国家医疗服务体系(NHS)将罗氏旗下基因泰克的帕妥珠单抗注射剂(Pertuzumab,Perjeta)列为晚期乳腺癌常规用药。帕妥珠单抗不被推荐的原因主要是其向NICE新药物和医疗技 ...

印度加尔各答专利局已撤销罗氏抗乳腺癌药物赫赛汀部分专利

2013.08.06印度加尔各答专利局已撤销罗氏抗乳腺癌药物赫赛汀部分专利

罗氏(Roche)官方发言人证实印度加尔各答专利局已撤销其抗乳腺癌药物赫赛汀(Herceptin)部分专利。该事件发生在印度实施一系列新知识产权和定价法规后,而这些法规阻碍了欧美各大制药巨头在印度快速增长的药物市场获取更大份额的的发展计划。上周五, ...

2013.08.05HOXB13/IL17BR高表达的ER阳性乳腺癌患者能从来曲唑延长治疗中获益

在激素受体阳性的早期乳腺癌患者中,接受了5年他莫昔芬治疗之后,虽然最长的复发年限可以延至15年,但约一半的复发和接近2/3的死亡发生在5年之后。此外雌激素受体阳性的乳腺癌女性患者中,哪些患者可以受益于内分泌延长治疗,目前还缺乏相关的生物标记。

乳腺癌患者保乳手术后应谨慎进行部分乳腺三维适形加速外照射治疗

2013.08.05乳腺癌患者保乳手术后应谨慎进行部分乳腺三维适形加速外照射治疗

在RAPID (部分乳腺加速放疗随机试验)多中心随机研究中,对通过三维适形外照射(3D-CRT)手段进行部分乳腺加速放疗(APBI)及全乳放疗(WBI)作出了对比考察,根据研究结果,加拿大BC癌症中心的IvoA. Olivotto博士等人在2013年7月8日在 ...

特定体细胞突变能预测早期乳腺癌患者的预后

2013.08.02特定体细胞突变能预测早期乳腺癌患者的预后

在乳腺癌中,能通过特定的体细胞变化来确定患者的预后以及对治疗的反应情况。来自于比利时乳腺癌转化研究实验室的Sherene Loi等设计了相关研究,旨在评价已知的肿瘤体细胞突变对预后的影响,以及判断上述突变对于患者对治疗反应的预测作用,研究者采用随机、 ...

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