乳腺癌患者对英国推出罗氏旗下乳腺癌药物Kadcyla反应比较热烈，但患者者期望能永久性获得这款药物，而不仅仅是通过癌症药物基金。
这款抗体药物偶联物是将罗氏的重磅炸弹级产品赫赛汀（曲妥珠单抗）与合作伙伴ImmunoGen的化疗药物DM1(emtansine)结合在一起的一款药物。去年11月，欧洲药品管理局批准该药物用于之前使用赫赛汀和紫杉烷类治疗过的患者。
Kadcyla的获批是基于3期临床试验数据，数据显示使用该药物治疗的晚期HER2阳性乳腺癌患者的总生存期是30.9个月，相比之下，仅以目前许可的药物组合，即葛兰素史克的Tykerb/Tyverb（拉帕替尼）加卡培他滨化疗治疗的总生存期为25.1个月。
罗氏引用伦敦国王学院癌症药物教授Paul Ellis的话说，Kadcyla代表了“一种以HER2阳性乳腺癌为靶点的新方法，与现有化疗药物相比可以延长患者的生命”。
本月初，Kadcyla成为通过英国癌症药物基金可以在国家医疗保健服务体系获得的三款新药之一。此外患者也可以通过苏格兰、北爱尔兰和威尔士的资金请求或通过一些私人健康保险政策获得这款复方药物。
患者对此的反应比较积极。抗击乳腺癌基金组织高级策略经理Caitlin Palframan称，Kadcyla在英国的推出是“一个巨大的进步”，并补充说“Kadcyla与现有药物相比其副作用更易于管理。”她指出：“英国每月有1000名女性死于转移性或二级乳腺癌。”
然而，在一份声明中，Palframan女士称还表示，癌症药物基金“仅能保障到2016年”。
