罗氏旗下利妥昔单抗皮下注射剂药物获欧盟批准

2014.03.31罗氏旗下利妥昔单抗皮下注射剂药物获欧盟批准

3月28日,罗氏称欧盟委员会批准其利妥昔单抗(MabThera)皮下注射剂药物,用于滤泡型淋巴瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者治疗。

利妥昔单抗阿克为晚期滤泡型淋巴瘤标准治疗

2014.03.28利妥昔单抗阿克为晚期滤泡型淋巴瘤标准治疗

对于晚期无症状的肿瘤负担较低的滤泡型淋巴瘤患者而言,可将利妥昔单抗治疗作为标准治疗方案。

原发性胰腺淋巴瘤一例

2014.03.24原发性胰腺淋巴瘤一例

患者男,65岁。因反复上腹痛半月余、加重3 d入院。入院体检:体温37.2℃,脉搏62次/min,呼吸20次/min,BP 115/67 mmHg(1mm Hg= 0.133 kPa)。

诺华正在商谈以6亿美元收购Gamida Cell

2014.03.20诺华正在商谈以6亿美元收购Gamida Cell

据消息人士透露,诺华正在深入商谈以6亿美元收购Gamida Cell。

2013获FDA批准的新分子实体

2014.03.192013获FDA批准的新分子实体

FDA药物评价与研究中心每年都会批准多种不同的药物和诊断产品。这其中有些是新分子实体(NMEs),它们当中含有一种之前未批准过的活性成分。

低剂量放疗是惰性淋巴瘤标准治疗

2014.03.18低剂量放疗是惰性淋巴瘤标准治疗

既往研究已经证实,对于滤泡型淋巴瘤患者而言,其对于放疗高度敏感,对于4Gy分两次进行的低放疗剂量就存在治疗反应。

放疗可控制克里唑蒂尼治疗后NSCLC的疾病进展

2014.03.18放疗可控制克里唑蒂尼治疗后NSCLC的疾病进展

研究要点 研究结果表明,局部放射消融治疗可以控制克里唑蒂尼治疗后ALK阳性的非小细胞肺癌患者疾病的进展; 使用克里唑蒂尼超过12个月的患者其2年总生存率显著高于使...

细胞因子或为双R方案治疗淋巴瘤的预后因子

2014.03.13细胞因子或为双R方案治疗淋巴瘤的预后因子

一项评估来那度胺(Revlimid)加利妥昔单抗(商品名:美罗华)治疗惰性非霍奇金淋巴瘤患者的研究的相关分析发现,若干水平呈增加趋势的细胞因子与治疗缓解相关。加利福...

皮下注射利妥昔单抗治疗滤泡型淋巴瘤安全有效

2014.03.05皮下注射利妥昔单抗治疗滤泡型淋巴瘤安全有效

对滤泡型淋巴瘤患者而言,静脉应用利妥昔单抗治疗是主流的治疗措施。

2014.03.04儿童癌症幸存者内分泌紊乱风险增加

儿童癌症长期幸存者的内分泌紊乱模式还未得到综合研究。本研究旨在评估北欧儿童癌症长期幸存者中出现内分泌紊乱的终生风险。研究者从丹麦、芬兰、冰岛、挪威及瑞典的国...

HCV感染可增加非肝脏肿瘤死亡率

2014.03.03HCV感染可增加非肝脏肿瘤死亡率

美国预防医学会年会公布了一项新的研究结果:慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者除了发生肝癌的死亡风险增高,发生非霍奇金淋巴瘤,胰腺癌,直肠癌,口腔和咽部肿瘤的死亡率也较高。

NICE给予非霍奇金淋巴瘤药物Pixuvri有限制性支持

2014.03.02NICE给予非霍奇金淋巴瘤药物Pixuvri有限制性支持

Cell Therapeutics的非霍奇金淋巴瘤药物Pixuvri获NICE有限制性支持。

FDA批准Myalept用于治疗先天性或获得性全身脂肪代谢障碍

2014.02.26FDA批准Myalept用于治疗先天性或获得性全身脂肪代谢障碍

2014年2月24日,美国FDA批准Myalept(注射用美曲普汀)作为替代治疗药物结合饮食用于治疗先天性或获得性全身脂肪代谢障碍患者的瘦素缺乏并发症。

Idelalisib 治疗复发惰性淋巴瘤安全有效

2014.02.24Idelalisib 治疗复发惰性淋巴瘤安全有效

研究要点 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-delta介导B细胞受体信号传导和支持肿瘤微环境中促进恶性B淋巴细胞的生长和存活的信号; 对于接受广泛现有治疗的惰性非霍奇金淋...

克里唑蒂尼治疗晚期化疗抵抗性ALK阳性淋巴瘤安全有效

2014.02.21克里唑蒂尼治疗晚期化疗抵抗性ALK阳性淋巴瘤安全有效

研究要点 接受克里唑蒂尼治疗的11例晚期化疗抵抗性ALK阳性淋巴瘤患者有10例出现完全缓解; 患者2年无进展生存率为64%,2年总生存率为73%; 克里唑蒂尼治疗耐受性...

Nat Rev Drug Discov:2013年FDA药品审评分析

2014.02.19Nat Rev Drug Discov:2013年FDA药品审评分析

FDA于2013年共批准27款新药,与15年来批准新药数量最多的2012年相比数量有所下降,但2013年批准的新药存在着强大的商业潜能。

FDA批准Imbruvica用于治疗慢性淋巴细胞白血病

2014.02.14FDA批准Imbruvica用于治疗慢性淋巴细胞白血病

2月12日,FDA批准Imbruvica (ibrutinib)新适应症,用于之前至少接受过一种药物治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。

2014 年将产生重大影响的药物

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准,2014年1月17日获EMA批准,这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

罗氏旗下淋巴癌药物MabThera皮下注射剂获CHMP上市推荐

2014.02.07罗氏旗下淋巴癌药物MabThera皮下注射剂获CHMP上市推荐

瑞士制药商罗氏于1月24日称欧盟委员会推荐公司旗下皮下注射治疗药物MabThera用于非霍奇金淋巴瘤患者。

2014.02.042013年中华医学会中国淋巴瘤合并HBV感染患者管理专家共识

淋巴瘤是一组起源于淋巴结和其他淋巴组织的恶性肿瘤,可分为霍奇金淋巴瘤(hodgkinlymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkinlymphoma,NHL)。NHL是全球第10大最常见肿瘤,在中国最常见的肿瘤类型中排第11位。近期的 ...

2014.01.27淋巴瘤骨髓清除争议告一段落?

关于浸润性淋巴瘤成人患者进行早期清髓性治疗的争论已经持续多年。在CHOP四药联合方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)中加入利妥昔单抗是一种选择,但一项随机...

自体移植巩固治疗可改善浸润性非霍奇金淋巴瘤无进展生存

2014.01.14自体移植巩固治疗可改善浸润性非霍奇金淋巴瘤无进展生存

自从利妥昔单抗问世以来,自体干细胞移植巩固治疗高中危或高危弥漫浸润性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效尚未得到单独验证。美国Loyola大学医学院的Patrick J. Stiff博...

2014.01.132013年中国临床肿瘤学会淋巴瘤免疫化疗HBV再激活预防和治疗中国专家共识

淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,全球常见。 在我国淋巴瘤年发病率约为 6.68 / 10 万人,即每年大约有 10 万新发患者,且呈不断上升趋势。近年...

强生旗下Imbruvica在3期临床试验中疗效优于GSK的Arzerra

2014.01.10强生旗下Imbruvica在3期临床试验中疗效优于GSK的Arzerra

强生与Pharmacyclics公司最近获批的癌症药物Imbruvica的一项临床试验显示该药物在治疗血液学恶性肿瘤方面优于葛兰素史克旗下药物Arzerra,这项临床试验已提前终止。

《乳腺肿瘤WHO分类》新变化

2013.12.26《乳腺肿瘤WHO分类》新变化

导管内增生性病变-25《乳腺肿瘤WHO分类》新变化-1Precursor lesions-28导管内增生性病变-26导管内增生性病变-27多形态癌-34多形态癌-35多形态癌-36恶性淋巴瘤...

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