2014.03.31罗氏旗下利妥昔单抗皮下注射剂药物获欧盟批准

3月28日，罗氏称欧盟委员会批准其利妥昔单抗（MabThera）皮下注射剂药物，用于滤泡型淋巴瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者治疗。

2014.03.24以腹痛为首发症状的急性髓细胞白血病一例

患者男，60岁，因反复腹痛、发热伴体质量下降2个月入院。患者于2011年7月出现进食后腹痛，伴间歇性发热，于当地医院就诊发现肛周脓肿，行脓肿切开排脓。

2014.03.20诺华正在商谈以6亿美元收购Gamida Cell

据消息人士透露，诺华正在深入商谈以6亿美元收购Gamida Cell。

2014.03.02慢性嗜酸性粒细胞性白血病一例

麻省综合医院在NEJM上报道一例特发性嗜酸性粒细胞增多综合征，患者以腹泻、乏力及嗜酸粒细胞增多为主要表现。

2014.02.26镭-223的长期安全性良好

ALSYMPCA试验对过去1.5年的疗效数据分析后发现，镭-223治疗骨转移去势抵抗性前列腺癌的长期效应是安全的。在这项3期试验中，入组患者分别接受安慰剂或多达6剂镭-223...

2014.02.24Idelalisib 治疗复发惰性淋巴瘤安全有效

研究要点 磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）-delta介导B细胞受体信号传导和支持肿瘤微环境中促进恶性B淋巴细胞的生长和存活的信号； 对于接受广泛现有治疗的惰性非霍奇金淋...

2014.02.19Idelalisib 加利妥昔单抗可显著改善难治性复发 CLL 生存

研究要点 对于难以接受化疗的复发性慢性淋巴细胞白血病采用idelalisib和利妥西单抗联合用药对比安慰剂和利妥西单抗显著改善无进展生存、应答率和总生存； 尽管该研究...

2014.02.19Nat Rev Drug Discov：2013年FDA药品审评分析

FDA于2013年共批准27款新药，与15年来批准新药数量最多的2012年相比数量有所下降，但2013年批准的新药存在着强大的商业潜能。

2014.02.18FDA批准梯瓦制药旗下Synribo用于慢性粒细胞白血病

美国FDA对以色列制药商梯瓦制药的Synribo（高三尖杉酯碱）发布了完全批准，批准该药用于慢性粒细胞白血病(CML)。

2014.02.15JAMA Dermatology：Rai晚期预示CLL皮肤癌预后差

研究要点 Rai晚期预示CLL皮肤癌预后差； 患者CLL死亡风险和皮肤癌死亡风险相似； 首次诊断为皮肤癌时同时具备Rai晚期和高T分期特征为皮肤癌患者预后不良的独立预测...