2014.02.14FDA批准Imbruvica用于治疗慢性淋巴细胞白血病

2月12日，FDA批准Imbruvica (ibrutinib)新适应症，用于之前至少接受过一种药物治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准，2014年1月17日获EMA批准，这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

2014.01.302013年中华医学会中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗专家共识

急性淋巴细胞白血病是最常见的成人急性白血病（ALL）之一，国际上不同研究组报道的系统治疗方案，完全缓解率达70%-90%，3-5年无病生存率达60%。美国癌症综合网于2012年年首次公布了ALL的诊断治疗指南。我国部分医院ALL的诊断已参考国际常用模式 ...

2014.01.24欧盟更新帕纳替尼（Ponatinib）的使用建议

帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）。

2014.01.17Obinutuzumab 加苯丁酸氮芥治疗 CLL 伴合并症者更有效

各组缓解率及无进展生存研究要点 抗CD20单克隆抗体与化疗联合使用可改善CLL伴合并症患者的结局； 研究显示，抗CD20抗体和化疗联合改善了CLL（慢性淋巴细胞白血病）伴...

2014.01.14Cell公司获准继续开展抗肿瘤药Tosedostat的临床研究

2014年刚开始，Cell Therapeutics公司迎来了第一个好消息。FDA刚刚宣布允许这家总部位于西雅图的生物技术公司继续进行抗肿瘤药tosedostat的各项临床研究。

2014.01.132013年中华医学科技奖揭晓 一等奖亮点解析

1月8日， 2013年中华医学科技奖在京揭晓，8个项目从222个项目中脱颖而出，摘得一等奖桂冠。这些项目有何过人之处？中华医学科技奖评审委员会相关专家就此进行了介绍。

2014.01.10强生旗下Imbruvica在3期临床试验中疗效优于GSK的Arzerra

强生与Pharmacyclics公司最近获批的癌症药物Imbruvica的一项临床试验显示该药物在治疗血液学恶性肿瘤方面优于葛兰素史克旗下药物Arzerra，这项临床试验已提前终止。

2014.01.07表观遗传学的改变可对AML患者预后产生影响

研究要点 急性髓系细胞白血病（AML）的分子危险分层主要依赖遗传标记物。然而，表观遗传学的改变（包括：DNA甲基化，基因表达失调）可能会对患者的预后产生影响； 大...

2014.01.072013年药物审批：制药业有理由乐观吗？

与制药商所运行的细长的药品开发时间明细表相比，仅仅以12个月的时间来洞察制药业是如何进展的只能是管中窥豹。