2012.11.02 ESMO2012：吉非替尼用于食道癌的二线治疗效果良好

进展期的食道癌患者化疗后，分为吉非替尼阳性组和空白对照组开始随机，双盲三期试验。维也纳2012年ESMO年会上，来自英国癌症研究中心的研究人员报告称，在III期试验的第一阶段，必要的食管癌二线治疗显示吉非替尼在改善患者生存质量和延长生存期上有重要的作用。

2012.11.02 ESMO2012：研究发现酸性微环境与肿瘤细胞自噬相关

研究人员发现肿瘤内的酸性微环境有助于肿瘤细胞的生存。肿瘤细胞的生存依赖于其对肿瘤内酸性微环境条件的适应。来自莫菲特癌症中心的研究人员与来自南佛罗里达州立大学以及韦恩州立大学的同行们发现，肿瘤细胞的生存依赖于其对肿瘤内酸性微环境条件的适应。

2012.11.01 ESMO2012：肺鳞状细胞癌的基因组学特征为治疗带来新契机

早在2012年9月在线发表于Nature杂志上的一篇文章里，参与癌症基因组图谱研究的科学家们就报告说，他们已经鉴定出了肺鳞状细胞癌的基因组特征。在致死人数上，肺鳞状细胞癌继肺腺癌之后列第二位。不过与肺癌中的常见类型不同，目前并无治疗方法是针对导致肺鳞癌发生的遗传学改变的。

2012.11.01 ESMO2012：大规模平行测序技术和免疫疗法为黑色素瘤治疗带来进展

在昨天举行的一期学术会议，其焦点在于进展性黑素瘤的诊断和治疗，并公布了过去几年间该方面所取得的非常的进展。来自美国加利福尼亚州旧金山加州大学（UCSF)的Boris Bastian教授对黑素瘤病理生理方面的最新观点进行了概述总结。他说在大规模平行测序的时代，黑素瘤基因遗传学发现了至少八个原发性黑素瘤基因型和表型。易感性假说认为BRAF依赖性黑素瘤好发于青年人，而BRAF非依赖性变异黑素瘤好发于年老者。

2012.10.31 ESMO2012：黑色素瘤双重治疗显示出良好前景

欧洲临床肿瘤学年会黑色素瘤专题会议上的两项研究指出转移性黑色素瘤双重治疗有良好的前景。BRAF抑制剂vemurafenib是BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者新的标准治疗方案。与氮烯唑胺相比，患者的无进展生存率和整体生存率都有所提高。

2012.10.30 ESMO2012：ODM-201 治疗进展型去势抵抗性前列腺癌前景良好

去势治疗抵抗性前列腺癌（CRPC）的标志是持续性、高水平的雄性激素受体表达及对常规抗雄性激素治疗的抵抗。ODM-201是一种新一代雄激素受体拮抗剂，它与其他抗雄激素药物不同，它在非临床模型中并不进入大脑。它可通过阻断核异位而抑制雄激素受体。在雄激素过度表达时，ODM-201无激活作用。

2012.10.29 ESMO2012：埃洛替尼联合索拉菲尼治疗晚期肝细胞癌无附加受益

厄洛替尼是一种直接的并且可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，有研究人员对服用索拉非尼的进展期肝细胞癌患者联合应用厄洛替尼是否具有协同作用或增加抗肿瘤疗效进行了研究。根据在维也纳召开的ESMO2012年会上报告的研究结果，这种联合用药方案没有改善总生存期和无进展生存期。

2012.10.29 ESMO2012：新发现强调癌症患者治疗中血栓事件的挑战

奥地利维也纳，2012年10月1日—新发现强调治疗癌症患者血栓事件的挑战，这一发现发布在维也纳2012年欧洲肿瘤医学会会议上。来自意大利特尔尼肿瘤医学部、ESMO2012支持疗法主席Fausto Roila博士评论道，静脉血栓栓塞引起的病症发生在约3%-4%经中心静脉导管给予化疗药物的癌症患者中。“当无症状患者也纳入考虑范围时，血栓性事件大约影响12-18%经中心静脉导管治疗的患者。”抗凝药物对肿瘤患者的效果提示应当 ...

2012.10.27 ESMO2012：卵巢癌药物lurbinectedin 2期试验结果良好

在维也纳召开的2012年欧洲肿瘤医学会妇产科肿瘤论文报告会上，一项二期临床研究报告称：PM01183 (lurbinectedin)在铂抵抗/难治性卵巢癌中总反应率达到27%。初次复发病例，30%卵巢癌患者出现铂抵抗/难治性疾病，而几乎所有反复发作卵巢癌患的者最终导致铂抵抗性。

2012.10.26 ESMO2012：关于导管性乳腺癌进展和侵袭的新观点

导管原位癌（DCIS）被认为是浸润性乳腺癌未经处理的一个先兆性病变，乳腺浸润性导管癌患者（IDC）中大约45%被发现患有导管原位癌（DCIS）。只有导管原位癌的患者（没有伴随侵入性疾病）中近100%病人都有5年存活率，相比之下所有浸润性乳腺癌患者只有89%（24%的病人远端癌转移）的5年存活率。一项新的研究发现，尽管导管原位癌和乳腺浸润性导管癌都存在很大程度的细胞异质性，但在大多数情况下从非侵袭性到侵袭性疾病的转化是 ...