2012.11.08 ESMO2012：肿瘤学和姑息治疗学急需整合

瑞士卢加诺/奥地利维也纳，2012年9月24日，欧洲医学肿瘤协会(ESMO)已经将“ESMO指定的肿瘤学及姑息疗法整合中心”的认证授予16个新的肿瘤中心，这些中心会在9月28日-10月2日，于奥地利维也纳举行的ESMO2012年会议上收到回执。

2012.11.08 ESMO2012：如何应对肿瘤个体化治疗的挑战

如何应对肿瘤个体化治疗的挑战?随着特征性肿瘤高通量技术的进展和分子靶向治疗项目的不断扩展，这一目标越来越有可能实现。个体化癌症治疗基于对患者肿瘤精细的分子特征及其微环境的认知，该项疗法使得改善预后、减少毒性的个性化治疗成为可能。

2012.11.07 ESMO2012：研究者提出头颈癌最优化治疗方案

来自于荷兰阿姆斯特丹某大学医学中心的Boudewijn Braakhuis教授指出，这一领域的治疗措施迫切需要改进。因为目前存活5年以上的患者只有40-50%。Braakhuis教授认为生物标记是通过个体化治疗进而开创新型靶向治疗和提高患者存活率的中心环节。头颈癌潜在生物标记包括杂合性丢失（LHO）和TP53突变。

2012.11.06 ESMO2012：BRAF与MEK抑制剂药物联合治疗黑色素瘤可延迟耐药性产生

BRAF与MEK药物联合治疗为突破黑色素瘤治疗过程中发生的获得性耐药揭供了更多的思路。BRAF抑制剂与MEK抑制剂联合治疗中出现具有前景的新数据提示到，BRAF抑制剂治疗过程中出现的延迟耐药性只存在于转移性黑色素瘤中。第一、二期试验的重点是使用联合药物治疗来减缓BRAF-这种基因在半数的黑色素瘤中出现了突变—抑制剂耐药性的发展。试验结果发表在2012年在维也纳举行的欧洲肿瘤医学学会的ESMO大会上。

2012.11.05 ESMO2012：帕唑帕尼和替西罗莫司治疗肾上皮细胞癌有重大意义

在2012年维也纳欧洲肿瘤内科学会议上发布了晚期肾上皮细胞癌患者Ⅲ期试验探索治疗方法的新结果。这项新的试验结果显示帕唑帕尼和替西罗莫司对癌症病人意义重大。肾上皮细胞癌是肾脏的一种癌症，它起源于细小的肾小管。

2012.11.05 ESMO2012：Lurbinectedin可有效治疗铂类抗性/难治性卵巢癌

Lubrinectedin 与DNA双螺旋结构上的小沟相结合，使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变而最终凋亡，故能减少细胞增殖。它已经在体内外的多种肿瘤、特别是原位原发性移植瘤细胞中表现出了活性。

2012.11.05 ESMO2012：对治疗癌疼的药物的限制使得上亿患者遭受毫无必要的病痛

在ESMO2012周六上午的特别会议上，一项国际性调查结果显示全球数以亿计的癌症病人正在遭受着毫无必要的痛苦，而这一切都是因为政府无法确保能获得足够的镇痛药物。  

2012.11.03 ESMO2012：新数学模型有助于选择更安全的化疗模式

这项研究阐明了为何某些特定的病人在化疗后出现严重感染，并且指出如何避免这种副作用。癌症化疗是一种挽救生命的治疗，但它同样充满了多种严重的副作用，其中之一就是增加感染的风险。到目前为止，用于评估这种风险的主要标准为血细胞计数。

2012.11.03 ESMO2012：阿霉素仍然是晚期转移性软组织肉瘤一线化疗的金标准

阿霉素仍然是晚期或转移性软组织肉瘤一线化疗的黄金标准。期待已久的EORTC试验对阿霉素**治疗与阿霉素+异环磷酰胺治疗结果进行了比较。EORTC 62012试验通过评估较高剂量的异环磷酰胺和阿霉素联合治疗局部晚期或转移性二级或三级软组织肉瘤（STS），是否能够改善缓解率和无进展生存期（PFS），以试图解决关于异环磷酰胺在此前与阿霉素合用时所试验剂量是否过低的争议。

2012.11.02 ESMO2012：S-1与多系紫杉醇联用可改善晚期胃癌生存率

一个最新的日本试验分析的表明口服氟嘧啶 S-1与多系紫杉醇联用对转移性胃癌患者有利。在东南亚，S-1是晚期复发性肺癌的标准疗法。在2011年，研究人员报道了这一多中心三期临床试验结果，这一试验评估了S-1联合多系紫杉醇治疗晚期胃癌患者的潜在益处。