2012.10.25 ESMO2012：肝细胞癌个体化治疗的时代已经到来？

自从五年前SHARP临床试验表明多靶点酪氨酸酶抑制剂（TKI）与安慰剂相比可提高患者总生存期（OS）2.8个月以来，索拉非尼成为晚期肝癌的标准治疗方法。然而，自从这个试验后其他的三期评估靶向药物的临床试验都令人非常失望。

2012.10.24 ESMO2012：全基因组测序发现依维莫司敏感性的遗传学基础

新治疗药物开发方面的不足也许对膀胱癌死亡率下降缓慢负有部分责任。另外，该病是所有癌症中复发率最高的，大多数膀胱癌患者（大约50%到70%）都有疾病进展或复发的经历。David Solit、Gopa lyer和合作者们对评估mTOR抑制剂依维莫司作为单用药物，以治疗进展型、转移性膀胱癌的作用的这项二期临床试验的结果发生了兴趣。

2012.10.23 ESMO2012：西妥昔单抗加 FOLFOX4 治疗切除后3期结肠癌无额外受益

对那些肿瘤表达基因型为KRAS野生型和KRAS/BRAF野生型的III期结肠癌切除术后患者，PETACC8 Intergroup III期试验的最终结果显示：西妥昔单抗加入FOLFOX4方案（奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟脲嘧啶）不能提高他们的总生存期，但对几个亚组的患者有一定效果。

2012.10.23 ESMO2012：曲妥珠单抗辅助治疗1年效果良好

赫赛汀辅助治疗试验研究者发现，采用靶向药物曲妥珠单抗辅助治疗一年，与HER2阳性乳腺癌早期女性患者接受外科手术初步治疗，化疗和必要的放射治疗两年的效果一样好。更新的研究结果报道在2012年维也纳举行的欧洲内科肿瘤学会。

2012.10.22 ESMO2012：欧洲药品局批准贝伐单抗新适应症

2012年9月20日，欧洲药品局人用医药产品委员会（CHMP）通过了一项决议批准对贝伐单抗（阿伐斯汀）的销售授权进行修改。罗氏公司是该销售授权的所有者。罗氏公司可以要求对CHMP这一决定进行重审，只要在收到该决议15天内向CHMP提交书面的申请即可。

2012.10.22 ESMO2012：标准化一线治疗后MGN1703维持治疗可延长转移性结直肠癌无进展生存期

MGN1703系一种具有TLR-9拮抗剂活性的合成DNA免疫调节剂。在维也纳举行的ESMO 2012年会上，Dirk Arnold博士在胃部及结直肠癌项目追踪的论文提交会议环节上报告了该试验，即标准一线化疗后以MGN1703维持治疗转移性结直肠癌的研究结果。

2012.10.22 ESMO2012： S-1替吉奥联合多西他赛可改善晚期胃癌生存期

一项来自日本的START三期试验的最新分析数据显示，使用口服药物氟嘧啶S-1（替吉奥）与docetaxel（多西他赛）联用可使转移性胃癌的患者受益。S-1（替吉奥）在东亚地区常被用作晚期胃癌和复发性胃癌的标准化治疗方案。

2012.10.20 ESMO2012：用聪明药对付聪明癌症

胰腺癌一直以来都以它的难治性和预后差而著称，尽管数十年来人们不懈努力的对它进行研究，依然无法改变这一事实。

2012.10.20 ESMO2012：癌症个体化治疗中分子标志物的应用

到目前为止，听到如此优秀的呈现在欧洲肿瘤学会上的报告，让人感到欣慰。其中一个报道尤其突出：仅仅在几年之内，我们在分子表达谱和基因分型领域便做出了令人难以置信的成果。今天，基因变异临床反应的检测和相关性已经成为几乎每个临床试验中必须的元素。

2012.10.20 ESMO2012：靶向治疗时代的生物标志物成像技术

目前，很多影像技术已用于评价临床疾病的治疗效果，也可以用于判断疾病的发展阶段和发展趋势。昨天，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、欧洲核医学协会（EANM）与欧洲放射学协会（ESR）联合召开了一个以“靶向治疗时代的生物标志物成像技术”为主题的学术会议。