2013.05.20 ASCO2013：上海胸科医院顾爱琴等证实埃克替尼对晚期非小细胞肺癌患者治疗安全有效

在中国国家食品药品监督管理局批准了埃克替尼在临床的应用之后，研究者进行了ICOGEN的III期临床研究，该研究证实在对患者的无进展生存期改善方面，埃克替尼的疗效不劣于吉非替尼。在本研究中，研究者所进行的是安全监督研究以评价在中国晚期非小细胞肺癌患者中，应用埃克替尼的有效性和安全性情况。

2013.05.20 ASCO2013：第三军医大学杨茂林等证实rAd-p53在口腔颌面部肿瘤中的应用价值

背景:曾于1998年左右针对基因治疗产品(Gendicine rAd-p53)进行的市场预研结果表明，该产品在多模式治疗方案治疗鳞状细胞鼻咽癌中具有疗效。迄今Gendicine已在超过40种肿瘤类型的治疗中得到成功应用。随着多年来在优化联合治疗手段方面取得的进展，有必要进行一项中期疗效研究。本报告对临床IV期研究进行了归纳。方法：根据GCP标准对患者进行了筛选、干预及分配，并得到了统计学分析支持。

2013.05.20 ASCO2013：国立台湾大学Ann-Lii Cheng将开展Regorafenib治疗进展期肝细胞癌3期试验

背景：索拉非尼用于HCC一线全身性治疗已被广为接受，但对于接受索拉非尼治疗后进展期患者目前尚无标准的治疗选择。一项开放标签2期研究提示多激酶抑制剂REG具有可接受的安全性能，且显示出对于进展期HCC患者的抗癌活性的证据(Bolondi et al. Eur J Cancer 2011; 47 : abstract 6.576)：病例对照设置为26/36例患者(72%)，中位肿瘤进展时间（TTP）为4.3月，中位总体生存时间为13.8个月。基于这一颇有前景的 ...

2013.05.20 ASCO2013:利用循环肿瘤细胞可检测Etirinotecan pegol治疗转移性乳腺癌的相关药效

背景：Etirinotecan pegol (EP)为一种独特的拓扑异构酶1抑制剂，可促进对SN38的持续接触。转移性乳腺癌(mBC)患者通过EP可获得29%的总缓解率，在此基础上又针对mBC患者进行了一项全球性临床III期BEACON试验。借助于患者血样中的循环肿瘤细胞(CTC)这一最低侵袭性的方式，可实现对与药物活性相关的药效学(PD) 标记物进行检测。

2013.05.20 ASCO2013：regorafenib治疗TKI抵抗性GIST效果不受KIT基因突变状态的影响

背景：III 期GRID研究显示REG治疗至少经伊马替尼(IM)和舒尼替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤(GIST) 相较于安慰剂可显著性改善患者无进展生存期(PFS) (SU; HR 0.27 p<0.0001)。由于肿瘤生长的异质性，明确TKI难治性GIST基因型是一项具有挑战性的任务，而且患者对连续接受一系列的活检也表现出抵触。为克服上述难题，研究者以血浆游离DNA为样本分析肿瘤DNA，并对其突变状态与临床结局之间的关联进行了研究 ...

2013.05.20 ASCO2013：安徽医科大学附属第一医院孙国平证实拉帕替尼联合紫杉醇对中国大陆HER2扩增晚期胃癌患者有效

TyTAN研究是一项III期临床随机对照研究，该研究旨在评估在没有接受过治疗的HER2扩增的晚期胃癌患者中，应用拉帕替尼联合紫杉醇治疗的效果。研究者注意到在中国和日本，HER2扩增的晚期胃癌的疾病特征和治疗方案都存在不同，因此本亚组分析只针对中国大陆的受试者人群。

2013.05.20 ASCO2013：中山大学林桐榆教授发现CHOP-B/IMVD/DHAP-三联循环方案治疗鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤效果积极

背景：与B-NHL相比，鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKL) 在亚洲更为普遍。目前尚未发现针对ENKL的治疗策略。本临床II/III期研究目的为，对CHOP-B/IMVD/DHAP-三联循环治疗方案(CID-ATT)与常规CHOP一线治疗方案进行前瞻性对比。方法：自2006年1月至2012年1月期间，共有109例(pts)初步确诊的I至II期ENKL患者接受了CID-ATT或 CHOP随机治疗方案。

2013.05.20 ASCO2013：山东省肿瘤医院刘静发现厄洛替尼可用于预防III/IV期 NSCLC患者脑转移

背景：非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移(BM)导致的死亡风险高于因颅外病情进展而造成的死亡率。业已证实，厄洛替尼可有效用于NSCLC患者。本研究对厄洛替尼在预防III/IV期 NSCLC患者脑转移方面的价值进行了评价。方法：本研究纳入对象为经病理学确诊的III/IV期NSCLC患者，根据参数患者是否曾接受过厄洛替尼一线、二线治疗(治疗时间至少1个月)情况，将患者分入厄洛替尼组或对照组。

2013.05.20 ASCO2013：中山大学徐瑞华等研究发现S-1联合顺铂一线治疗晚期胃癌或胃食管连接部腺癌安全有效

背景：一线治疗晚期胃癌中S-1联合顺铂（DDP）方案已被日本研究者证明是有效和安全的。这是亚洲第一项比较S-1联合顺铂与5-氟尿嘧啶（5-FU）联合顺铂的随机的III期临床试验。方法：这是一个开放性、多中心、III期随机对照研究。胃或胃食管交界处腺癌患者被纳入其中。患者按1:1的比例被随机分配接受S-1联合顺铂（实验组）或5-氟尿嘧啶联合顺铂（对照组），研究共进行了6个周期。在实验组中，1-21天S-1的剂量为80 mg/m2/天 ...

2013.05.20 ASCO2013前瞻：生殖泌尿肿瘤临床研究荟萃

2月14-16日，由美国临床肿瘤学会（ASCO）、美国放射肿瘤学会（ASTRO）和美国泌尿肿瘤学会（SUO）共同主办的2013生殖泌尿肿瘤研讨会在美国佛罗里达州奥兰多召开。报道与会人数为2350人。相关精彩集锦由生殖泌尿系统肿瘤研究会Daily News小组整理而来(gucasym.asco.org/dn)。前列腺癌会议报道了前列腺癌治疗领域的两项重大进步，它们可以在维持患者生活质量的同时大幅改善疾病结局。COU-AA- 3 ...