2013.07.01 ASCO2013:荷兰结直肠癌组的III期CAIRO3研究之转移性结直肠癌中卡培他滨联合贝伐珠单抗维持治疗与应用化疗和贝伐珠单抗(mCRC)诱导治疗后观察的比较

转移性结直肠癌中卡培他滨联合贝伐珠单抗维持治疗与应用化疗和贝伐珠单抗(mCRC)诱导治疗后观察的比较:荷兰结直肠癌组的III期CAIRO3研究(DCCG)报告作者:荷兰Utrecht大学医学中心Miriam Koopman背景:mCRC中化疗及贝伐珠单抗的最佳疗程尚不明确。CAIRO3研究对卡培他滨加贝伐珠单抗维持治疗与卡培他滨、奥沙利铂和贝伐珠单抗诱导治疗后对无进展的mCRC进行观察的策略(CAPOX-B)进行 ...

ASCO2013:曲妥珠单抗的开始治疗时间并不影响HER2阳性乳腺癌患者的pBCR和pBNCR

2013.07.01 ASCO2013:曲妥珠单抗的开始治疗时间并不影响HER2阳性乳腺癌患者的pBCR和pBNCR

在HER2阳性的乳腺癌患者中,新辅助化疗和同时采用的曲妥珠单抗治疗(T)可带来较高的病理完全应答(pCR)率。Z1041研究的目的在于确定在进行新辅助化疗时开始曲妥珠单抗治疗的最佳时机。Aman Buzdar等在ASCO2013上发表了其研究结果。

ASCO2013:贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果

2013.06.28 ASCO2013:贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果

背景:DREAM研究的主要分析结果显示,对基于贝伐珠单抗的一线诱导治疗(IT)后的不可切除的mCRC患者,接受贝伐珠单抗联合厄洛替尼维持治疗可显著改善其中位PFS。方法:患者基于FOLFOX-bev 或XELOX-bev 或FOLFIRI-bev方案的诱导治疗后,经随机分组分别接受Bev alone (Bev 7.5 mg/kg q3w; 组A) 或Bev E (Bev 7.5 mg/kg q3w E 150 mg/d ; 组B) 方案的维持治疗(MT),直至PD或出现不可耐受的毒性。主要终点为M ...

ASCO2013:RS可预测IV期乳腺癌患者的TTP和OS

2013.06.27 ASCO2013:RS可预测IV期乳腺癌患者的TTP和OS

在接受辅助内分泌治疗的早期ER阳性的乳腺癌患者中 ,21基因复发得分(OncotypeDX乳腺癌序列)可以用于预测上述患者的预后和她们从化疗中的获益情况。Tari A. King等为了评估复发评分(RS)、至疾病进展的时间(TTP)和总体生存率(OS)之间所存在的相互联系,而纳入了TBCRC 013研究中的IV期乳腺癌患者进行了相关分析,并在ASCO2013上发表了他们的研究结果。

BOA2013:L-BLP25脂质体疫苗未显著延长仅放化疗的Ⅲ期NSCLC患者生存期

2013.06.26 BOA2013:L-BLP25脂质体疫苗未显著延长仅放化疗的Ⅲ期NSCLC患者生存期

背景: L-BLP25脂质体疫苗是以抗MUC1黏蛋白和IL-2基因所构建的肺癌疫苗。作者就初始放、化疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行了L-BLP25疫苗的Ⅲ期临床试验(START)。方法:2007年1月至2011年11月,共有1513例未经手术的非小细胞肺癌患者接受放、化疗(顺铂+≥50Gy放射)后,被随机(2:1,双盲)分配到L-BLP25治疗组(806μg脂肽)或安慰剂对照组,初次治疗为每周一次,共八次;接 ...

2013.06.26 ASCO2013:FOLFOXIRI/贝伐单抗VS FOLFIRI/贝伐单抗一线治疗不可切除转移性结直肠癌GONO研究组的3期 TRIBE试验

背景:贝伐珠单抗(bev)联合双药FOLFIRI方案被视为mCRC一线治疗的标准选择。一线FOLFOXIRI方案与FOLFIRI方案相比可改善RR PFS 及OS。2期研究证实FOLFOXIRI/bev方案显示出有希望的治疗活性和可控的毒性。TRIBE试验的目的是证实在化疗(CT)基础上增加贝伐单抗时,FOLFOXIRI vs FOLFIRI方案的优越性。方法:纳入标准:不可切除的可控的mCRC患者,年龄18—75岁,无既往CT ...

ASCO2013:转移性结直肠癌上皮和间质claudin2的预后意义

2013.06.25 ASCO2013:转移性结直肠癌上皮和间质claudin2的预后意义

背景:紧密连接(TJ)是上皮中最顶端的细胞间连接。Claudin超家族跨膜蛋白,包括clauding2,cl2,是TJ的重要组分。据报告结直肠癌(CRC)中cl2表达升高,其上调增加体外CRC细胞的致瘤性。本研究的目的是分析CRC中cl2的预后意义。方法:采用III期NORDIC-VII研究中IV期CRC患者的组织(TMA)微阵列。在肿瘤细胞(cl2-C)和肿瘤间质(cl2-S)中采用半定量方法评价CL2的IHC染色。从 ...

ASCO2013:依维莫斯联合曲妥珠单抗和长春瑞滨或可改善HER2阳性乳腺癌患者的PFS

2013.06.24 ASCO2013:依维莫斯联合曲妥珠单抗和长春瑞滨或可改善HER2阳性乳腺癌患者的PFS

依维莫斯(EVE)是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂(mTOR),mTOR是一种蛋白激酶,可以调控一系列介导细胞生长和增殖的信号旁路。来自基础研究和1/2期临床研究的结果提示在曲妥珠单抗治疗和化疗的基础上联合依维莫斯可以重建患者对人类表皮生长因子受体2(HER2)靶向治疗的敏感性,以及增强该治疗的有效性。国际BOLERO-3期研究就是用来评估在曲妥珠单抗和长春瑞滨的基础上增加依维莫斯治疗的有效性。

ASCO2013:ROR-RG和IS有助于判断HR阳性的早期乳腺癌患者的远期复发风险

2013.06.24 ASCO2013:ROR-RG和IS有助于判断HR阳性的早期乳腺癌患者的远期复发风险

绝大多数绝经后的存在淋巴结受累的HR阳性的早期乳腺癌患者都会选择接受辅助化疗。Michael Gnant等所提出的假设是,在淋巴结阳性的患者亚组中(其在接受内分泌治疗后出现复发的长期风险较低),与仅采用临床治疗评分(CTS)来进行临床病理学评估相比,采用ROR评分和IS能更好的确定她们在接受内分泌治疗后的残余风险的分子学特征。Michael Gnant在ASCO2013上发表了其研究结果。

2013.06.21 ASCO2013:在HER2阳性的乳腺癌患者中THL方案的pCR率更高

最近在HER2阳性的乳腺癌患者中所进行的研究证实采用2个HER2靶向制剂作为新辅助治疗的方案能增加病理完全应答(pCR),以及增加具有转移的患者的无进展生存期。

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