2013.09.03罗氏旗下乳腺癌药物赫赛汀一种新的注射剂型获欧盟批准

9月2日，瑞士制药商罗氏宣称欧洲委员会批准了该公司乳腺癌药物赫赛汀一种新剂型，这种新的剂型可以使这款药物用起更迅速。

2013.08.17GSK旗下拉帕替尼在欧洲获批与赫赛汀合并用药

葛兰素史克旗下的拉帕替尼在欧洲被批准与罗氏旗下的赫赛汀联合用于治疗HER2呈阳性、激素受体呈阴性的乳腺癌患者。

2013.08.17罗氏放弃旗下乳腺癌药物赫赛汀在印度的专利

8月6日，罗氏声称考虑到西方药企在快速增长市场所承受的高价药品压力，该公司决定不再寻求旗下乳腺癌药物赫赛汀在印度的专利申请。

2013.08.07NICE新指南草案不推荐将帕妥珠单抗列为晚期乳腺癌常规用药

根据最新英国国家卫生医疗质量标准署（NICE）新起草的指南，不建议国家医疗服务体系（NHS）将罗氏旗下基因泰克的帕妥珠单抗注射剂（Pertuzumab，Perjeta）列为晚期乳腺癌常规用药。帕妥珠单抗不被推荐的原因主要是其向NICE新药物和医疗技 ...

2013.08.06印度加尔各答专利局已撤销罗氏抗乳腺癌药物赫赛汀部分专利

罗氏（Roche）官方发言人证实印度加尔各答专利局已撤销其抗乳腺癌药物赫赛汀（Herceptin）部分专利。该事件发生在印度实施一系列新知识产权和定价法规后，而这些法规阻碍了欧美各大制药巨头在印度快速增长的药物市场获取更大份额的的发展计划。上周五， ...

2013.07.04罗氏旗下帕妥珠单抗早期乳腺癌新适应症获FDA优先审评资格

罗氏旗下帕妥珠单抗在美国成为首批使用新的审批通道的药物之一，该药物审批通道旨在使治疗早期乳腺癌的新药尽快上市。

2013.06.29罗氏旗下乳腺癌药物赫赛汀皮下注射剂型获EMA专家推荐

6月28日，瑞士制药商罗氏声称欧洲药品管理局（EMA）为其乳腺癌药物赫赛汀的皮下注射新剂型敞开了绿灯，罗氏希望这种新剂型药物能帮助延长赫赛汀的货架期寿命。

2013.06.20年龄并非曲妥珠单抗治疗获益的预测因素

既往研究表明，确诊时较小的年龄为乳腺癌复发与死亡的独立风险因素。但以往研究均未对人表皮生长因子受体2(HER2)状态或抗HER2治疗设置过充足对照。为此，美国Dana-Farber癌症研究所的Ann H. Partridge博士等人进行了一项研究，该研究通 ...

2013.05.07FDA警告罗氏抗癌新药Kadcyla短名字可能会引起用药混淆

5月6日，美国食品药品管理局（FDA）发出警告说，罗氏旗下乳腺癌新药Kadcyla使用短名字可能会导致该药物与一种老的治疗药物混淆，给患者造成潜在危害。

2013.05.07肺癌的HER2靶向治疗方案应纳入HER2基因检查

欧洲开展的一项回顾性研究的最新结果发现抗HER2治疗，如广泛应用于乳腺癌治疗的曲妥珠单抗（赫赛汀），对小部分有特异HER2基因突变的进展期非小细胞肺癌（NSCLC）患者有抗肿瘤效果。尽管在超过20%的乳腺癌患者中，其肿瘤细胞有由遗传学改变导致的HE ...

2013.04.26贝伐单抗联合多西他赛及曲妥珠单抗不能改善乳腺癌患者无进展生存率

在2013年4月8日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，意大利米兰San Raffaele医院的Luca Gianni发文对AVEREL临床III期试验的结果进行了报告，AVEREL 临床试验主要针对人表皮生长因子 ...

2013.04.08罗氏专注原研药以构筑针对生物仿制药的防线

罗氏将在2013年底迎来最大的考验是它将失去美罗华（MabThera；也称Rituxan）在欧洲的销售独占权，美罗华用于治疗血液肿瘤和类风湿关节炎，其2012年的销售额达67亿瑞士法郎（70亿美元）。此外还有几个用于治疗癌症和自身免疫性疾病的昂贵生 ...

2013.03.13首批“特药”纳入江苏医保报销范围

3月8日，江苏省人社厅开展主题为“关爱妇女，保障健康”、向乳腺癌患者提供医疗保障的专项，并透露一个好消息：经过筛选，首批被纳入医保支付范围的“特药”已经确定，该药品主要用于乳腺癌的治疗。此举也成为全省医药卫生 ...

2013.03.04Cancer Res：赫赛汀辅助治疗仅能用于HER2阳性乳腺癌的观念或被颠覆

密歇根大学综合肿瘤中心的最新研究发现，即使在传统上分类为HER2阴性的乳腺癌中，HER2蛋白仍在发挥作用，如果是这样的话，那么HER2靶向药物赫塞汀就可能在乳腺癌治疗和预防扩散中发挥更多的作用。大约百分之二十的乳腺癌为HER2阳性。自从赫塞汀问世 ...

2013.02.15杨谨：恶性肿瘤分子靶向治疗

Bevacizumab（贝伐单抗）-30Gliveec（STI571，imatinib，格列卫）-40Mode of action of EGFR inhibitor-18Sorafenib Multikinase Inhibition-33The VEGF Pathway and anti- ...

2013.01.22医学界最具变革潜力的六大趋势

在这个追求即时满足的时代之中，医学界似乎有些格格不入。从一项激动人心的发现到一种有效治疗方法的诞生，这其中的过程往往要花上十年甚至更长时间。

2013.01.19HER2 阳性乳腺癌诊疗专家共识（2012讨论稿）

BCIRG 007 有效率和临床获益率CBR-18BCIRG 007 有效率和临床获益率CBR-19eBC患者辅助赫赛汀治疗未使用辅助化疗-48《HER2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识》-3H0648g-10HER2 阳性乳腺癌诊疗专家共识-1HER2 阳性乳腺癌诊疗专家共识 ...

2012.12.15罗氏乳腺癌药物Perjeta获得欧洲药品监管机构批准

近日欧洲卫生监管机构建议批准罗氏乳腺癌药物Perjeta上市销售，这使公司要把该药物打造成为扩散性、不可治愈性乳腺癌标准治疗药物的希望越来越成为现实。

2012.12.13陆劲松：HER-2 阳性乳腺癌新辅助治疗共识及进展

AGO试验-11HER-2 阳性乳腺癌新辅助治疗共识及进展-1HER2阳性-19ITT分析-22NOAH：加入曲妥珠单抗显著提高EFS-23MADCC实验设计-18Meta分析-25NOAH试验-21NSABP-4NSABP-5NSABP-6pcb每周方案- ...

2012.12.13基因研究将揭开三阴乳腺癌的治疗靶标

基因研究在三阴性乳腺癌当中是有益的三阴性乳腺癌，之所以这么叫是因为它缺乏其他形式疾病（乳腺癌）当中的三个大而重要的治疗靶点，尽管或许它有它自己的靶点，一位研究人员在这里这么说。据纳什维尔（Nashville）Vanderbilt大学Justin Bal ...

2012.12.12全球乳腺癌药物创新集粹

乳腺癌是女性排名第一的常见恶性肿瘤。在世界范围内，乳腺癌占所有癌症发病率的10%，占女性癌症发病率的32%、女性癌症死亡率的15%。美国《临床医生癌症杂志》公布的最新统计数据显示，美国2011年约有23万名女性患乳腺癌，占女性新发恶性肿瘤的30%，排名女 ...

2012.12.10罗氏乳腺癌药物Perjeta可延长患者总生存期

根据近日发布的最新后期研究数据，瑞士罗氏制药集团药物Perjeta，与安慰剂相比能明显延长患有转移性并难以治愈乳腺癌妇女的生存期。 

2012.11.29曲妥珠单抗增加老年女性乳腺癌患者心衰风险

来自耶鲁大学医学院的研究者们发表在5151);font-family: "J Am Coll Cardiol上的一篇文章报告说，老年女性乳腺癌患者中，心衰是一种较为常见的并发症，不过那些接受曲妥珠单抗（赫赛汀）辅助治疗的患者心衰风险增高尤其显著。  

2012.11.16PNAS：血管生成抑制剂和HER2抑制剂联合治疗可改善脑转移乳腺癌患者的生存期

科学日报（2012.11.1）—增加一种血管生成抑制剂，和HER2抑制药物一起联合治疗可以改善进展出现脑转移的HER2阳性乳腺癌患者的预后结局。在他们在线发表于《美国国家科学院院刊》（增刊）（PNAS Plus）的报道中，马萨诸塞州总医院（Mass ...

2012.11.022012药物销售十强：生物药问鼎

全球医药市场预测机构Evaluate Pharma对今年销售前15位的药品作了估计。曾经叱咤风云的立普妥，完成了它作为销售额龙头老大的历史使命，预计2012年排名跌落至第十位。