2014.05.30【视频】泰立沙中国上市一周年——权威专家专访集锦

由亿腾医药主办的“泰立沙 中国上市一周年研讨会”汇集了中、美、德三国的乳腺癌领域专家，就乳腺癌的治疗以及新型药物拉帕替尼在临床上的应用做了深入探讨。

2014.05.272014NCCN癌症指南更新荟萃与专家意见

最近在好莱坞举行的国家综合癌症网络（NCCN）第十九届年会上，NCCN专家组成员荟萃了几种类型的肿瘤的指南更新，本文对此进行了简要总结。

2014.05.23ASCO2014：CTCs可作为HER2阳性乳腺癌患者预后指标

CTCs检测有助于乳腺癌复发转移监控、判断患者预后、指导术后辅助治疗等。与淋巴结、骨髓相比，外周血标本易获得、创伤性小、可反复采集，是常规检测较理想的标本来源。

2014.05.20ASCO2014：基底标志物表达与赫赛汀治疗Her2+乳腺癌疗效相关

采用Her2基底细胞株和非基底细胞株研究基因表达发现，Her2基底细胞株对赫赛汀耐药，与赫赛汀难治性PI3K/Akt活性相关， CK14表达是Her2+乳腺癌预后较差的预测因子。

2014.05.202014ASCO会议抢先看——乳腺癌篇

本文从ER阳性乳癌、HER2阳性乳癌、三阴乳癌，以及中国科学家的报告这四个部分介绍今年ASCO会议的要点。

2014.05.07ASCO2014：晚期 HER2 阳性乳腺癌系统治疗临床实践指南

除了那些临床充血性心力衰竭或左室射血分数显著受损的患者（此类患者应接受个体评估）外，应为其他HER2阳性晚期乳腺癌患者提供HER2靶向治疗。

2014.04.25NICE以成本高昂为由暂时拒绝罗氏乳腺癌药物Kadcyla

在指南草案中，英国国家卫生保健优化研究所（NICE）表示，罗氏的乳腺癌药物Kadcyla不足以证明其“高成本”是合理的，不应被推荐列入NHS常规使用。

2014.04.16乳腺癌新药来那替尼在临床试验中取得“重大突破”

来那替尼用于治疗HER2阳性/HR阴性乳腺癌患者，已通过二期临床试验。用贝叶斯统计模型估算其Ⅲ期临床试验的成功率很高，但腹泻的毒副作用将降低其竞争性。

2014.04.08罗氏购得Oryzon公司抑癌基因药物ORY-1001

罗氏从西班牙Oryzon Genomics公司购买了一款试验药物ORY-1001，这款药物能够打开阻止癌症生长的基因，罗氏此举意在保持其在有利可图的肿瘤药物领域的主导地位。

2014.03.31罗氏旗下利妥昔单抗皮下注射剂药物获欧盟批准

3月28日，罗氏称欧盟委员会批准其利妥昔单抗（MabThera）皮下注射剂药物，用于滤泡型淋巴瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者治疗。

2014.03.26生物药佼佼者在未来四年仍将持续增长

过去几周相继报道了2013年最畅销药物、2013年销售增长最快药物和2013年（和2018年）最畅销肿瘤药物。下而主要介绍一下制药业商业化最成功的生物药。

2014.03.17最畅销癌症药物名单 罗氏独占鳌头

2013年，制药行业20款最畅销癌症药物总共产生530亿美元的销售额，罗氏美罗华（利妥昔单抗）、阿瓦斯汀和赫赛汀的专营权继续扩大它们在排行榜中的领先地位。

2014.03.12肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性

TnI和MPO水平的早期升高可以为接受多柔比星和曲妥珠单抗治疗患者的心脏毒性风险提供额外信息，但这些发现在应用到临床实践前还需独立的验证。

2014.02.25邵志敏教授：拉帕替尼在晚期乳腺癌患者中的应用

邵志敏教授丁香园：邵教授，您好，感谢您接受丁香园的采访！能否请您谈谈晚期乳腺癌抗Her2治疗的现状以及治疗方案的选择。邵志敏教授：在乳腺癌的治疗方案中，抗Her2的...

2014.02.17英国患者仅能通过癌症药物基金获得罗氏Kadcyla

乳腺癌患者对英国推出罗氏旗下乳腺癌药物Kadcyla反应比较热烈，但患者者期望能永久性获得这款药物，而不仅仅是通过癌症药物基金。

2014.02.10罗氏禁止仿制药对手使用赫赛汀进行对照

罗氏称该公司从印度一家法庭获得一项禁令，可以禁止仿制药生产商百康与迈兰将其乳腺癌药物赫赛汀仿制药与罗氏的赫赛汀原研做对照。

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准，2014年1月17日获EMA批准，这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

2014.01.15SABCS2013：摘除原发肿瘤不改善转移性乳腺癌生存

根据2013年度圣安东尼奥乳腺癌研讨会上报告的两项随机试验结果，对于初始表现症状为转移性乳腺癌的患者，手术摘除原发肿瘤及其累及淋巴结并不能改善患者的总体生存。

2014.01.08汪丛丛：人类表皮生长因子受体2-HER2介绍和诊治

人类表皮生长因子受体2-1HER2基因-2HER2受体跨膜二聚体的信号传导途径-3HER2过度表达-4HER家族-HER二聚体触发信号传导-5HER2过表达的结果-6HER2癌基因的致瘤机...

2013.12.30晚期乳腺癌的化疗进展

25-30%乳腺癌有HER2neu高表达-3325-赫赛汀临床适应症-326个月化疗后停药的病人复发后在化疗TTP仅35月-12CMFI和II比较-5CMF方案I-2CMF方案II-4Doxorubicin结果...

2013.12.25乳腺癌新辅助化疗进展

Aberdeen研究-7Aberdeen研究-8Aberdeen研究-9Aberdeen研究-10Aberdeen研究用药方案-6B-27临床缓解-14B-27病理完全缓解率-16B-27无疾病生存期-26B-27组织淋...

2013.12.06罗氏与Molecular Partners签订10亿多美元癌症药物协议

罗氏与Molecular Partners达成一项可能上十亿美元的协议，并由此可能会开发出一种新类型的癌症治疗药物。

2013.11.04盛立军：食管癌的内科治疗

2012中国肿瘤登记年报-32010年中国肿瘤登记年报-92012中国肿瘤登记年报-22012中国肿瘤登记年报-5CPT11联合DDP一线治疗ESCC-172012中国肿瘤登记年报-4EGFR过表达与食管癌的关系-29EGFR在食管鳞癌中的表达-2 ...

2013.09.16乳腺癌HER2标准化检测

2005年StGallen国际治疗指南乳腺癌危险度分级-92005 St Gallen指南-102004年发现淋巴结阴性患者预后与HER2状态密切相关-72007 NCCN治疗指南-16aneusomynot amplified-48C-erbB2 IHC的评分-2 ...

2013.09.14FDA顾问小组支持批准罗氏旗下Perjeta用于乳腺癌新辅助治疗

9月11日，美国食品药品管理局（FDA）的一个专家顾问小组表示，罗氏旗下药物Perjeta已获批用于治疗转移性乳腺癌，也将获批在手术之前用来帮助缩小肿瘤。