2012.10.23ESMO2012：曲妥珠单抗辅助治疗1年效果良好

赫赛汀辅助治疗试验研究者发现，采用靶向药物曲妥珠单抗辅助治疗一年，与HER2阳性乳腺癌早期女性患者接受外科手术初步治疗，化疗和必要的放射治疗两年的效果一样好。更新的研究结果报道在2012年维也纳举行的欧洲内科肿瘤学会。

2012.10.13ESMO2012：郝赛汀治疗HER2阳性乳腺癌1年最为理想

据罗氏制药公司和乳腺癌协作组近日公布的HERAⅢ期试验最后分析结果显示，早期HER2阳性乳腺癌患者应该保持赫赛汀治疗1年疗效最为理想，而不是2年或6个月。专家提到，如果试验发现半年期赫赛汀治疗乳腺癌比1年疗程疗效更好，瑞典制药公司巨头-罗氏将失去 ...

2012.09.22分子标志物引领下的恶性肿瘤靶向治疗

Ⅱ 期 临 床 试 验-81Ⅱa 期 临 床 试 验 单药-85Ⅱa 期 临 床 试 验 单药-83Ⅱa 期 临 床 试 验 单药-84Ⅱa 期 临 床 试 验单药-82Ⅱb 期 临 床 试 验-86Ⅱb 期 临 床 试 验 联合NP-88Ⅱb 期 临 床 试 验 联合NP-87Ⅲ 期 临 床 试 验-93Ⅲ 期临床试验-94Ⅲ 期临床试验-95Ⅲ 期临床试验-96Ⅲ 期临床试验结果-92Ⅲ 期临床试验设计-91Anti EGFRmonoclonal antibodies西妥昔单抗-55An ...

2012.09.07赫赛汀对心脏的副作用超出预期

临床试验已经证实接受Anthracyclines和Trastuzumab（赫赛汀，Genentech/Roche）治疗的乳腺癌患者心力衰竭和心肌病的风险增加。

2012.09.04王雅杰：肿瘤分子靶向治疗

Ⅱ 期 临 床 试 验-81Ⅱa 期临床试验单药-83Ⅱa 期临床试验单药-82Ⅱa 期临床试验单药-84Ⅱa 期临床试验单药-85Ⅱb 期 临 床 试 验-86Ⅱb 期临床试验联合NP-87Ⅱb 期临床试验联合NP-88Ⅲ 期 临 床 试 验-93Ⅲ 期临床试验-94Ⅲ 期临床试验-95Ⅲ 期临床试验-96Ⅲ 期临床试验结果-92Ⅲ 期临床试验设计-91Anti EGFR ...

2012.08.22Molecular Cell：阻断IL-6可提高赫塞汀对乳腺癌的疗效

赫赛汀等乳腺癌治疗药物的应用，显著改善了罹患这类癌症女性的转归，赫赛汀的作用靶点为一种名为HER2的标识物。然而乳腺癌患者中有近一半的患者一开始就对这种赫赛汀耐药，而几乎所有患者最终都会产生耐药。现在，密歇根大学综合癌症中心的研究人员发现了这些癌 ...

2012.07.31Molecular Cell：炎症通路刺激癌症干细胞对靶向治疗HER2乳腺癌的药物耐药

乳腺癌的靶向治疗——比如赫赛汀（Herceptin）专门针对于一种称为HER2的靶点——已经极大地改善了患有这种类型乳腺癌妇女的预后结局。但是从治疗一开始就有将近一半这种类型的癌症患者对赫赛汀耐药，而最终几乎全部变成对赫赛汀耐药。

2012.06.18FDA批准Perjeta用于HER2阳性转移性乳腺癌

罗氏集团子公司Genentech公司今日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Perjeta（帕妥珠单抗）上市。Perjeta+赫赛汀（曲妥珠单抗）+多西他赛化疗，用于既往未接受过抗HER2疗法或化疗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）患者。此次 ...

2012.05.25ASCO2012：AR1 ER-/PR-转移乳腺癌的激素疗法

雄激素受体阳性，雌激素受体和孕激素受体阴性的转移性乳腺癌女性患者的激素治疗背景：雌激素受体阴性和孕激素受体阴性的转移性乳腺癌患者无法从内分泌治疗中获益。多恩等人的研究表明（Oncogene 2006；25:3994），雌激素受体和孕激素受体均阴性的乳腺 ...

2012.05.18IMS：2011年最畅销的10种抗癌药物

肿瘤药物的研制十分火热。揭开大多数主流制药商的面纱，各个药厂都处于不同的发展阶段。通常对药物需求量的增加有以下原因：像中国这样的国家医疗开支不断增长；越老越多的中产阶级能够更好地享受到印度和其他新兴市场的医疗保健；高龄人口对美国和日本等大的药品市 ...

2012.05.17TOP2A和TUBB2表达状况可预测乳腺癌化疗结果

化学疗法是针对乳腺癌的一种主要的一线疗法。然而，病人对治疗的反应往往是多变和不可预测的。一项发表在BioMed Central的研究表明，TOP2A和β-微管蛋白的基因表达标志物可以被用来预测化疗的结果。癌症治疗中，个性化医疗的目的就是针对每 ...

2012.05.02乳腺癌或可分为多达10种亚型

研究者发现，乳腺癌不是一种单一的疾病，而是可以分为10种不同的类型。他们还识别了几种新的基因，可以确定癌症的侵袭性。为了研究，小组成员检测了2000份肿瘤样本，样本来自最大规模的乳腺癌组织的的基因研究。他们发现，他们可以更加准确地预测患者的生存机会， ...

2012.04.05卫生部乳腺癌诊疗规范师资培训会议正式启动

卫生部乳腺癌规范化诊疗师资培训会议由卫生部医政司主办、中国医院协会承办、罗氏制药有限公司协办，于2012年3月24日正式启动，旨在进一步规范我国乳腺癌诊疗行为，不断提高我国乳腺癌诊疗水平，加强乳腺癌医疗质量管理与控制，优化诊疗路径。研究与临床相结合 推 ...

2012.02.14柳叶刀肿瘤学：蒽环类加紫杉醇联用拉帕替尼治疗乳腺癌病理缓解率显著低于联用赫赛汀

为了比较蒽环类+紫杉醇联用拉帕替尼或赫赛汀，作为新辅助化疗手段的疗效和安全性，来自德国柏林Helios-Klinikum的研究者进行了一项随机对照试验。这是一项3期临床试验，纳入受试者的来自2007年11月7日-2010年7月9日的未行手术治疗的 ...

2011.12.27科学家研制可攻击老鼠体内癌细胞疫苗

据新加坡《联合早报》12月14日报道，美国科学家研制出一种能够攻击实验鼠体内癌细胞的疫苗，并且希望这项突破性成果未来能够帮助战胜人类的乳腺、大肠、卵巢和胰腺癌。虽然老鼠的试验成果往往不能直接在人体发挥治疗作用，但是因为这种疫苗的强度和独特作用方式， ...

2011.12.26梅奥诊所和乔治亚州大学研发出能显著降低肿瘤大小的癌症疫苗

来自梅奥诊所和乔治亚州大学的研究者在国家科学院会议上报告发现了一个实验性的肿瘤疫苗，这个疫苗可以降低平均80%的肿瘤大小。在动物实验中，模拟大多数人类胰腺癌和乳腺癌病例的小鼠模型显著的降低了肿瘤大小，甚至在那些对标准治疗无效的肿瘤上。作者说这个新 ...

2011.12.09对于HER2阳性乳腺癌三种药物联合治疗比标准疗法效果好50％以上

对于HER2阳性乳腺癌三种药物联合治疗比标准疗法效果好50%以上发表于柳叶刀肿瘤学杂志网络版的NeoSphere第二阶段研究表明，将帕妥株单抗和标准疗法（曲妥单抗加化疗药物多西他奇）联合应用于早期侵润型乳腺癌女性患者（HER2阳性），仅仅四个疗程， ...

2011.11.07欧洲多学科肿瘤大会：依维莫司对ER阳性乳腺癌疗效佳

斯德哥尔摩(EGMN)—欧洲多学科肿瘤大会上公布的Ⅲ期BOLERO-2研究的预定中期分析结果显示，依维莫司与依西美坦合用可明显控制耐激素的晚期雌激素受体(ER)阳性乳腺癌女性患者的病情，可能会改变目前的治疗实践。 Ⅱ期依维莫司研究表明，这种哺乳 ...

2011.10.08乳腺及食管同时发生的双发恶性肿瘤的成功治疗

双发恶性肿瘤发生率非常低，同时发生的乳腺癌及食管癌更是如此。双重恶性肿瘤要求我们寻找患者的最佳治疗方案。下面介绍一例我们治疗成功的案例。

2011.09.16HER2阳性乳腺癌新辅助治疗探讨

HER2阳性乳腺癌新辅助治疗探讨

2011.09.07孙燕院士寄语第14届CSCO年会：传承与创新

为广大同道服务 我们是 1997 年以“团结、协作、务实、创新”的宗旨建立的新型临床肿瘤学组织。14 年来的艰苦成长大家都比较满意，尤其是在团结务实方面。团结全国同道共同前进、共同提高是我们最主要的追求。实事求是地讲，这些年来我们在推动临床肿瘤 ...

2011.08.16李进教授：直肠癌的治疗

李进，男，1960年生，教授。 1982年毕业于南京东南大学医学院医疗系本科，获学士学位；在上海第二军医大学攻读并获得了硕士和博士学位；后赴美国耶鲁大学继续博士后研究，师从著名美国科学院院士alan garen教授从事肿瘤基因和生物治疗的研究工作。主要研究 ...

2007.09.22陈强教授：HER2 单抗赫赛汀耐药机制研究进展

乳腺癌的侵袭转移是乳腺癌病人死亡的主要原因，但迄今为止，尚未发现包括乳腺癌在内的肿瘤侵袭转移特异性的基因。作为与乳腺癌的转移预后密切相关的基因之一，Er-B-2(HER2)受体的过表达是乳腺癌的发病机制的独立危险因子，成为目前研究的热点之一。

2007.09.22刘健教授：PET-CT预测乳腺癌新辅助化疗效果的临床研究新进展

1982 年Frei提出新辅助化疗(neo-chemotherapy or primary chemotherapy)的概念。即在手术前给予4-8周期的化疗，然后再手术。新辅助化疗的理论依据：1.实验研究发现肿瘤≥2cm，腋窝淋巴结转移危险性60%，远处转移危险性50% ； ...

2006.12.07胃肠间质瘤的研究和治疗进展

胃肠间质瘤的研究和治疗进展