6月28日，瑞士制药商罗氏声称欧洲药品管理局（EMA）为其乳腺癌药物赫赛汀的皮下注射新剂型敞开了绿灯，罗氏希望这种新剂型药物能帮助延长赫赛汀的专利寿命。
欧洲药品管理局表示其专家已建议批准赫赛汀的这种注射剂型药物，该新剂型可以缩短治疗时间2至5分钟。而目前赫赛汀的静脉给药时间要花费30至90分钟。
赫赛汀通常也被称为曲妥单抗，用于治疗占乳腺癌大约四分之一的HER2阳性患者，这类患者的疾病更具有侵袭性倾向。欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)对这款产品上市许可的推荐通常会在两个月之内获得欧盟委员会的支持。
