2013.09.022012年中华医学会中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗专家共识

急性淋巴细胞白血病(ALL)是最常见的成人急性白血病之一国际上不同研究组报道的系统治疗方案完全缓解(CR)率达70%～90%3~5年无病生存率60%.美旧癌症综合网(NCCN)于2012年首次公布了ALL的诊断治疗指南。我国部分医院ALL的诊断已参考国 ...

2013.08.13以BCR-ABL和JAK2为靶点进行治疗或能改善慢性髓细胞性白血病患者预后

联合用药能显著增加CD34+白血病干细胞的凋亡甲磺酸伊马替尼（IM）能诱导慢性髓细胞性白血病（CML）患者进入临床缓解期。

2013.08.13造血干细胞再次移植时改换供体不会对急性白血病复发患者产生不利影响

在2013年8月5日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of ClinicalOncology)上，德国慕尼黑大学ChristophSchmid博士等人的一项研究结果，该研究针对经首次经亲缘供体或非亲缘供体进行的同种异体造血干细胞移植(HSCT1 ...

2013.07.27FDA现行“突破性药物”条款为众多优势药物打开方便之门

若想获得"突破性药物"称号，试验期药物必须在临床上显示出比其他现有药物更有优势，即使是小规模试验。这样才有资格申请。

2013.07.25罗氏旗下白血病新药GA101在临床研究中胜过美罗华

罗氏旗下白血病试验药物GA101与美罗华相比，能更好的延迟特定血液肿瘤的进展。罗氏希望GA101能够帮助公司避开美罗华廉价药物的竞争，美罗华将于今年年底在欧洲失去专利保护。

2013.07.19塞尔基因计划终止来那度胺治疗血液肿瘤的一项后期临床试验

日前，塞尔基因表示将停止旗下血癌药物来那度胺的一项后期临床试验，因为该公司发现在老年白血病患者中，使用这款药物的患者与服用其它治疗药物的患者相比死亡率较高。

2013.07.11强生在美国提交“突破性治疗药物” Ibrutinib的上市申请

强生在美国提交了旗下癌症药物Ibrutinib的上市申请，这款药物于今年2月份已被美国食品药品管理局（FDA）授予突破性治疗药物资格。

2013.07.08儿童恶性淋巴瘤CT表现

恶性淋巴瘤是小儿免疫系统最常见的恶性肿瘤，原发于淋巴结及结外淋巴组织，几乎可侵及全身所有脏器。淋巴瘤占儿童期恶性肿瘤的10％一15％，其发病率仅次于白血病和神经系统的肿瘤，占儿童期恶性肿瘤的第3位。根据肿瘤组织结构的特征，淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤(HL ...

2013.07.04罗氏旗下血液肿瘤抗体药物Obinutuzumab获FDA优先审评资格

2013年7月3日，罗氏宣布旗下血液肿瘤抗体试验药物Obinutuzumab获得美国食品药品管理局（FDA）优先审评资格。这是罗氏本周内继帕妥珠单抗之后第二个获得FDA优先审评资格的药物，帕妥珠单抗用于妇女HER2阳性乳腺癌患者的术前（新辅助疗法 ...

2013.07.03BTK靶向药物ibrutinib治疗复发性慢性淋巴细胞白血病安全有效

针对复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗仅能引起很少的持久缓解。Bruton's酪氨酸激酶（Bruton's tyrosine kinase，BTK）是一种B细胞受体信号通路的重要介质，介导肿瘤微环境的相互作用，并促进CLL细胞的存活和增殖。 ...