2013.11.09罗氏旗下白血病新药Gazyva显示对美罗华有明显优势

罗氏最新获得批准的白血病药物Gazyva在一对一的临床试验中与该公司最畅销的美罗华（利妥昔单抗）相比，可使患者在疾病不出现恶化的情况下能多活将近一年，这将避开来自美罗华廉价仿制药的竞争。

2013.11.08微访谈：廖新生教授谈美国的肿瘤治疗体制

本期微访谈，丁香园特邀美国知名肿瘤专家@廖新生教授做客微访谈，与大家就“美国的肿瘤治疗体制”这一话题进行交流。欢迎大家踊跃提问，提问请戳：http://i.dxy.cn/talk/cacer-treatment美国肿瘤患者五年生存率为81%，而中国为20%-3 ...

2013.11.04FDA暂停阿瑞雅德旗下白血病药物Iclusig的销售

美国食品药品管理局(FDA)要求阿瑞雅德(Ariad) 公司暂停其白血病药物Iclusig的销售，因为FDA继续调查这款药物危及生命的副作用报告。这次暂停之前，FDA于10月11日已针对这款药物的血栓及血管严重变窄的风险发布了一项警告。

2013.11.02杨森向欧盟提交旗下白血病药物Ibrutinib的上市许可申请

杨森向欧盟药品监管机构提交了旗下用于治疗两种形式血癌药物Ibrutinib的上市许可申请。欧洲药品管理局(EMA)现在将决定杨森提供的数据是否支持这款药物用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/ 小淋巴细胞性白血病及套细胞淋巴瘤(MCL)。

2013.11.02FDA批准罗氏旗下Gazyva用于治疗慢性淋巴细胞性白血病

11月1日，美国食品药品管理局（FDA）批准Gazyva(Obinutuzumab)与瘤可宁（苯丁酸氮芥）合并用药用于治疗之前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。

2013.10.23GSK/Genmab向FDA提交Arzerra作为CLL一线用药的上市申请

葛兰素史克与Genmab公司在美国提交了慢性淋巴细胞性白血病(CLL)药物Arzerra用于一线治疗的申请之后，他们在扩大这款药物的适用范围上又迈出了一步。

2013.10.22北大人民医院黄晓军教授发现复方黄黛片联合ATRA方案可作为APL患者一线治疗手段

在2013年10月14日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，北京大学人民医院黄晓军教授等人发表了一项随机、多中心临床III期非劣性试验结果。

2013.10.16接受放疗的儿童肿瘤长期幸存者或存在血管内皮损伤

在2013年9月23日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，发表了荷兰格罗宁根大学Jourik A. Gietema博士等人的一项研究结果，该研究针对儿童肿瘤长期幸存者(CCS)及同胞对照，旨在就血管损伤情况，血管损 ...

2013.09.16GSK旗下白血病药物Arzerra获FDA“突破性治疗药物”资格

葛兰素史克与Genmab公司的白血病药物Arzerra不是一款非常畅销的产品，去年其销售额不到1亿美元，但这款药物获得了一个成为更畅销产品的机会。该公司于9月13日表示，FDA已授予这款药物“突破性治疗药物”资格，用于某些病症的一线治疗。

2013.09.03甲氨蝶呤致可逆性脑损伤一例

患者，女，13岁，突发右侧偏瘫，右侧面部、上肢及下肢肌肉无力。近期因急性淋巴细胞白血病而行甲氨蝶呤鞘内注射，最近一次为6天以前。颅脑MRI显示左侧半卵圆中心弥散受限，表观弥散系数降低。24小时后，其偏瘫症状有所缓解，但是缓解2小时后，其左侧肢体出现偏瘫 ...