2012.09.18替西罗莫司联合贝伐单抗治疗晚期肾癌的3期临床没有达到预期的主要终点

辉瑞公司今日宣布3期临床试验INTORACT(B1771006)没有达到预期的终点指标，即替西罗莫司联合贝伐单抗没有在晚期肾癌患者中显示出延长无进展生存期的优势。

2012.09.11规范化治疗：让淋巴瘤治愈“有据可循”

“重建生命华彩人生”——第九届“世界淋巴瘤宣传日”新闻发布会在京召开9月15日是一年一度的“世界淋巴瘤宣传日”，值此之际，由中国抗癌协会和中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会主办，上海罗氏制药有限公司协办的“重建生命华彩人生”——第九届“世界淋巴瘤宣传日”活动在京 ...

2012.07.23NICE否决阿瓦斯丁用于乳腺癌治疗

罗氏(RHHBY)的一项癌症治疗药物又一次被英国医疗成本机构拒绝了。这一次，国家健康与临床卓越研究所（NICE）说，虽然使用阿瓦斯丁联合希罗达化疗治疗与仅采用化疗能延迟乳腺癌的进展，但是缺乏足够的证据证明最终延长了患者的寿命。这对药物是一个巨大的打击 ...

2012.06.18FDA批准Perjeta用于HER2阳性转移性乳腺癌

罗氏集团子公司Genentech公司今日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Perjeta（帕妥珠单抗）上市。Perjeta+赫赛汀（曲妥珠单抗）+多西他赛化疗，用于既往未接受过抗HER2疗法或化疗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）患者。此次 ...

2012.06.18NICE否决罗氏黑色素瘤新药Zelboraf

英国医疗保健成本机构在预先裁决中否决了罗氏公司的黑色素瘤新药威罗菲尼，从而引发了世界上最大的抗癌药物生产商与NICE公司之间的新冲突。英国全国健康和诊疗卓越研究所（NICE）于星期五说，威罗菲尼对一些有特定基因突变的黑色素瘤患者有效，但它对远期生 ...

2012.06.14自然遗传学：基因测序揭示乙肝病毒整合机制

由礼来公司(Eli Lilly)牵头组建的独立的、非赢利性团体组织——亚洲癌症研究组(ACRG)和默克(Merck)公司(众所周知的美国和加拿大以外的MSD)以及辉瑞制药有限公司(Pfizer Inc.)联合全世界最大的基因组研究机构BGI共同宣布发表于《自然-遗 ...

2012.06.12Erivedge最新研究数据发表

2012年6月7日，美国马萨诸塞州列克星敦的Curis公司（纳斯达克股票代码：CRIS），该药物研发公司正在寻求研发治疗癌症的下一代靶向小分子候选药物，今天他们宣布在本期《新英格兰医学杂志》上发表了两篇论文，表述了Erivedge（vismodegib ...

2012.05.31患者为先 承诺体现——肿瘤患者教育手册丛书今在沪首发

（2012年5月26日，上海）当天，由中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）主办、上海罗氏制药有限公司协办的“2012-CSCO•罗氏肿瘤论坛”在上海顺利召开。值此会议召开之际，中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）、《中国医 ...

2012.05.31葛兰素史克对于黑色素瘤联合用药疗法的3期临床试验挑战罗氏公司的Zelboraf

本月，英国最大的制药企业葛兰素史克（NYSE：GSK）公布了一些关于黑色素瘤治疗的临床数据，指出实验性的联合用药比罗氏（OTC：RHHBY）的Zelboraf效果更好，这引起了癌症界的轰动。罗氏公司的子公司Genentech反驳道，这种比较是毫无意义的 ...

2012.05.23拜耳新药多吉美(Nexavar)肺癌试验受挫

此番拜耳公司对多吉美寄予厚望以期开辟新的肺癌领域但是再次宣告失败。拜耳公司以及与其合作者Onyx制药公司说，此药在治疗对于其他治疗无效的三期肺癌患者的研究中未能提高总体生存率。这项700名患者进行的人群试验和此前的发现如出一辙，在先前的一项研究 ...

2012.05.21患者，女，41岁，胆囊切除、脾切除术后，顽固性腹水

病史特点：患者女性，41岁。因右上腹不适半年收入普外科。入院时查体：全身皮肤、粘膜无黄染、蜘蛛痣及出血点，腹平坦，无胃肠型及胃肠蠕动波，腹壁无静脉曲张，腹肌软，脾肋下约5cm质韧，无触痛及包块，剑下压痛，无反跳痛，肝区、肾区无叩痛，脾区叩痛阳性，移动性浊音（－） ...

2012.05.18IMS：2011年最畅销的10种抗癌药物

肿瘤药物的研制十分火热。揭开大多数主流制药商的面纱，各个药厂都处于不同的发展阶段。通常对药物需求量的增加有以下原因：像中国这样的国家医疗开支不断增长；越老越多的中产阶级能够更好地享受到印度和其他新兴市场的医疗保健；高龄人口对美国和日本等大的药品市 ...

2012.05.17抗病毒治疗的一点思考：怎样长期监测抗病毒疗效？

病史特点：写一点自己的体会，抛砖引玉，非常希望园子里的前辈大侠能够各抒己见，探讨抗病毒治疗的相关问题，另外，不知道我一个普通人，提出这样的建议，是否越权？如果违反了相关的管理规则，请版主提示，给予删除，谢谢。对于抗病毒治疗而言，目的是：完全清除病毒或者使 ...

2012.04.20NICE拒绝罗氏的阿瓦斯汀用于治疗乳腺癌

英国和威尔士的国家健康服务的成本监管机构已经拒绝了罗氏的阿瓦斯汀用于治疗晚期乳腺癌患者，原因是药物对生命的生存期和生活质量所带来的效益仍不确定。具体地说，健康和临床先进的国家研究所已经公布指南草案，禁止转移性乳腺癌妇女患者在一线治疗时使用阿瓦斯 ...

2012.04.05卫生部乳腺癌诊疗规范师资培训会议正式启动

卫生部乳腺癌规范化诊疗师资培训会议由卫生部医政司主办、中国医院协会承办、罗氏制药有限公司协办，于2012年3月24日正式启动，旨在进一步规范我国乳腺癌诊疗行为，不断提高我国乳腺癌诊疗水平，加强乳腺癌医疗质量管理与控制，优化诊疗路径。研究与临床相结合 推 ...

2012.03.30患者，男性，31岁，异常发热一例

病史特点：各位战友，这个病例的主人是我的同事，一位儿科医生。到目前为止，病因仍不明确。恳请各位帮忙看一下。病史比较长，烦大家耐心看一下。谢谢了。男性 31岁 无基础疾病 ，无特殊嗜好，无遗传病史。2007年4月2日 左右开始发烧，体温最高时到39.8，静脉用青霉素＋病毒唑 ...

2012.03.16癌症基因的多样性会阻扰靶向抗癌药物的治疗

研究者们发现癌症基因的多样性会阻扰目前对癌症患者的靶向治疗。英国研究者所进行的研究意味着在对肿瘤进行靶向治疗前，我们必须对癌症的基因学进行更深入的研究，但这会使得原本高昂的癌症治疗费用进一步增加。目前治疗肿瘤的靶向药物品种繁多，医生们使用DNA ...

2012.02.28罗氏：安维汀假冒药主要含有盐、淀粉等成分

罗氏称，本月初在欧洲和美国发现肿瘤药安维汀（Avastin）的假冒品种，其含有盐、淀粉和各种化学物质，且不含有延长生命作用的成分或其它生物制剂成分。2012年2月27日，英国卫生监管部门向罗氏寄出一部分安维汀假冒药进行分析。罗氏分析其中3瓶药物，发现 ...

2012.02.27特罗凯成本效益受NICE质疑

罗氏(Roche)的肺癌治疗药物特罗凯(Tarceva，厄洛替尼)目前在英国正面临着医保障碍，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)现倾向于不推荐该药用于局部进展或转移性EGFR+非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。NICE要求对特罗凯开展进一步的成本 ...

2012.02.15贝伐珠单抗可提高早期乳腺癌治疗应答

来自2项大规模随机临床试验的初步数据显示，对早期HER2阴性乳腺癌患者在新辅助化疗的基础上加用贝伐珠单抗，可显著提高病理学完全应答率。美国国立外科辅助乳腺和大肠项目(NSABP)B-40试验和GeparQuinto(GBG44)试验的初步结果同期刊 ...

2012.01.28阿瓦斯丁并没有达到延长卵巢癌患者生存期的期望

一份新的报道说已经发现抗癌药阿瓦斯汀可以使晚期卵巢癌患者症状稳定期延长4个月，但并不能延长患者的生命。使用阿瓦斯汀+传统化疗药的晚期卵巢癌患者其症状稳定期大约14个月，而使用化疗药+安慰剂或仿制品的患者其症状稳定期约10个月。本试验的早期分析结果 ...

2012.01.27用于延长卵巢癌晚期患者生存期的靶向治疗尚无进展

靶向药物是阻止或者破坏参与肿瘤生长的特定分子，已被证明对很多类型的癌症是有效地治疗方法。妇科肿瘤组（GOG）实施的一个新的三期临床试验表明，一个叫做贝伐单抗（阿瓦斯汀，瑞士罗氏制药公司生产的一种抗癌药物）的射靶疗法有效减缓了晚期卵巢癌的进展。现在新 ...

2012.01.18FDA正式撤销罗氏制药安维汀的乳腺癌治疗许可

美国食物药品管理局在11月18日宣布撤销贝伐珠单抗治疗乳腺癌的批准，因为该药尚未被证实其安全性及针对乳腺癌的有效性。“这是一个艰难的决定”，FDA委员MargaretHamburg博士在一个新闻发布会上说，“FDA ...

2012.01.18独家评论：罗氏安维汀被K或将开启药物付费模式进化之门

3个月“无效退款”！这不是减肥健身中心的促销广告，而是一种抗肿瘤药物的销售策略。罗氏制药最近在德国为提升其旗下重要抗肿瘤产品安维汀（通用名：贝伐珠单抗）的销量，设立了赔偿基金，和肿瘤患者签订合同，如果采用安维汀作为一线用药的肿瘤 ...

2012.01.18希罗达召回风波：罗氏称大陆确未受影响

全球十大制药企业之一罗氏制药的治癌药物希罗达（卡培他滨片）昨天启动全球召回，原因是主要成分卡培他滨可能采用了未经认可的程序进行生产，产品的质量不能得到保证。在全球被回收的希罗达涉及多个批次，到期日期分别为2012年9月30日、2013年5月31日、 ...