2013.03.27CSCO-罗氏胃肠肿瘤学院成立 立足培养胃肠领域综合型中青年医生骨干

全国首个胃肠肿瘤领域的中青年医师培养平台——CSCO-罗氏胃肠肿瘤学院近日在沪正式成立。该学院由中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（简称CSCO）和罗氏制药联合发起。旨在为中国胃肠肿瘤领域中青年医生提供进一步完善自我的平台， ...

2013.03.13首批“特药”纳入江苏医保报销范围

3月8日，江苏省人社厅开展主题为“关爱妇女，保障健康”、向乳腺癌患者提供医疗保障的专项，并透露一个好消息：经过筛选，首批被纳入医保支付范围的“特药”已经确定，该药品主要用于乳腺癌的治疗。此举也成为全省医药卫生 ...

2013.03.08罗氏旗下乳腺癌药物Perjeta获欧洲上市批准

罗氏3月5日表示旗下乳腺癌药物Perjeta（帕妥珠单抗）获得欧洲药品监管机构上市批准，这为公司推动Perjeta成为侵袭性、难治性疾病的标准化治疗药物增添了希望。

2013.02.25Kadcyla可有效用于晚期HER2阳性乳腺癌治疗

Kadcyla （曲妥珠单抗-emtansine共轭药物）是一种新型抗体-药物共轭物，日前获得美国FDA的批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。转移往往被视为晚期疾病的标志，意味着肿瘤已扩散至身体的其他部位。HER2是一种促进正常细胞生长的蛋白质，在一 ...

2013.02.23FDA批准罗氏旗下新药Kadcyla用于晚期乳腺癌治疗

2月22日，美国食品药品管理局(FDA)批准罗氏集团旗下基因泰克公司的Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)上市销售，该产品是一种新的治疗药物，用于HER2阳性晚期（转移性）乳腺癌患者治疗。

2013.02.18EMA对葛兰素史克旗下黑素瘤药物启动加速审评程序

欧洲药品管理局对葛兰素史克黑素瘤药物trametinib启动了加速审评程序。该药物是一种MEK抑制剂，目前葛兰素史克正寻求欧盟许可将该药物作为单一疗法以及与公司另一BRAF抑制剂试验药物dabrafenib联合用药用于不可切除或者BRAF V60 ...

2013.02.15赛诺菲旗下转移性结直肠癌药物Zaltrap获欧盟上市批准

欧盟委员会批准Zaltrap上市销售许可，允许该产品联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康（FOLFIRI化疗法）用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)且对含铂治疗方案无效的患者。

2013.02.04罗氏旗下白血病试验药物GA101后期临床试验效果明显

罗氏旗下白血病试验药物GA101在后期临床试验中能显著提高患者无进展生存期，这也增加了罗氏对公司旗舰产品利妥昔单抗（美罗华）进行后续开发的希望。

2013.02.03NICE再次对罗氏旗下阿瓦斯丁治疗卵巢癌说“不”

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)仍拒绝将罗氏旗下药物阿瓦斯丁列入英国国家医疗服务系统（NHS）卵巢癌治疗的的覆盖范围。

2013.01.24FDA批准罗氏阿瓦斯丁治疗结直肠癌的新适应症

美国食品药品管理局（FDA）于1月23日批准罗氏制药阿瓦斯丁新适应症，用于经药物治疗后结直肠癌病情仍出现恶化患者的治疗。

2013.01.212013年制药巨头押注新的重磅炸弹级产品

制药企业正在对新一波的在研药物押注，认为在未来的12个月内，癌症、糖尿病、心血管疾病、多发性硬化症及肝炎领域的在研药物会成为未来的重磅炸弹级产品。

2013.01.18基因泰克紧随GSK启动黑色素瘤联合用药Ⅲ期临床试验

基因泰克已加入了一场竞赛，力图证实两种肿瘤靶点药物联合用药的效果会好于其中的任何一个。基因泰克治疗致命皮肤癌的两种药物联合用药已进入到后期的临床试验，从而使基因泰克挤身于制药行业竞争越来越激烈的此种药品研发方式行列。

2012.12.15罗氏乳腺癌药物Perjeta获得欧洲药品监管机构批准

近日欧洲卫生监管机构建议批准罗氏乳腺癌药物Perjeta上市销售，这使公司要把该药物打造成为扩散性、不可治愈性乳腺癌标准治疗药物的希望越来越成为现实。

2012.12.12全球乳腺癌药物创新集粹

乳腺癌是女性排名第一的常见恶性肿瘤。在世界范围内，乳腺癌占所有癌症发病率的10%，占女性癌症发病率的32%、女性癌症死亡率的15%。美国《临床医生癌症杂志》公布的最新统计数据显示，美国2011年约有23万名女性患乳腺癌，占女性新发恶性肿瘤的30%，排名女 ...

2012.12.10罗氏乳腺癌药物Perjeta可延长患者总生存期

根据近日发布的最新后期研究数据，瑞士罗氏制药集团药物Perjeta，与安慰剂相比能明显延长患有转移性并难以治愈乳腺癌妇女的生存期。 

2012.12.05罗氏与瑞士再保险在中国合作推广癌症药物

罗氏私人保险主管哈拉尔·德斯（Harald Sprenger）透露，罗氏公司已经找到向数以百万计的中国人推销癌症药物的方法：保险。世界最大的癌症药物制造商罗氏与世界第二大再保险公司瑞士再保险公司合作销售保险，有望在今年带来1000万客户。 ...

2012.11.26标准治疗方案中加入阿瓦斯汀可显著延长初诊侵袭性胶质瘤的无进展生存期

在现行标准治疗方案中增加阿瓦斯汀，可显著延长新诊断的侵袭性脑癌（多形性胶质母细胞瘤，GBM）患者无进展生存期4.4个月（无进展生存期为10.6个月VS 放疗和化疗加安慰剂治疗组的6.2个月，HR=0.64，p<0.0001），疾病进展风险值降低36%。这些 ...

2012.11.13新型卵巢癌肿瘤标志物HE4临床应用将有“中国标准”

全球女性致死率最高的恶性肿瘤中，卵巢癌位列第四。由于缺乏针对卵巢癌早期诊断的检测手段，很多患者确诊时已进展至癌症晚期，错过了最佳治疗时机，大大降低了生存率。人附睾蛋白4（HE4）的出现改善了这一情况，作为一种新的肿瘤标志物，它能够帮助进行卵巢癌的早期 ...

2012.11.13全国首家 “罗氏诊断技术合作与示范基地”落户华西医院

【11月1日，成都】今天，全球体外诊断的领导者罗氏诊断和华西医院病理科合作建立的“罗氏诊断技术合作与示范基地”（以下简称：示范基地）正式揭牌。作为罗氏在全国建立的第一家 “示范基地”，华西医院将充分利用罗氏诊断 ...

2012.11.06各主要领域最具价值的重点新药

心血管领域重点产品：利伐沙班(rivaroxaban、Xarelto)研发商：强生、拜耳适应症：深层静脉血栓（VTE注册前）、急性冠状动脉综合征、预防中风（Ⅲ期临床）临床价值：所有的4项RECORD研究都显示，在降低深层静脉血栓和肺栓塞方面，利伐沙班优于依 ...

2012.11.022012药物销售十强：生物药问鼎

全球医药市场预测机构Evaluate Pharma对今年销售前15位的药品作了估计。曾经叱咤风云的立普妥，完成了它作为销售额龙头老大的历史使命，预计2012年排名跌落至第十位。

2012.10.302012年五大中途折戟的3期临床试验

药物研发是一项艰难的事情。有时候，当你觉得已经到达彩虹的末端时，等待你的却是个陷阱。在理想状态下，3期临床结束时，研究者应该有一组基于人体的，显著的安全性及有效性的试验数据。由于科学及产品的不可预测性，Ⅲ期临床试验存在巨大的风险。

2012.10.22ESMO2012：欧洲药品局批准贝伐单抗新适应症

2012年9月20日，欧洲药品局人用医药产品委员会（CHMP）通过了一项决议批准对贝伐单抗（阿伐斯汀）的销售授权进行修改。罗氏公司是该销售授权的所有者。罗氏公司可以要求对CHMP这一决定进行重审，只要在收到该决议15天内向CHMP提交书面的申请即可。

2012.10.13ESMO2012：郝赛汀治疗HER2阳性乳腺癌1年最为理想

据罗氏制药公司和乳腺癌协作组近日公布的HERAⅢ期试验最后分析结果显示，早期HER2阳性乳腺癌患者应该保持赫赛汀治疗1年疗效最为理想，而不是2年或6个月。专家提到，如果试验发现半年期赫赛汀治疗乳腺癌比1年疗程疗效更好，瑞典制药公司巨头-罗氏将失去 ...

2012.09.18放化疗中加入贝伐单抗治疗侵袭性脑癌可显著提高患者无进展生存期

基因泰克，罗氏集团成员之一，近期宣布，对阿瓦斯丁（贝伐单抗）第三阶段AVAglio研究显示，这种药物联合放疗以及替莫唑胺，治疗新诊断胶质母细胞瘤的患者可显著改善其无进展生存期（PFS）。