2012.09.22分子标志物引领下的恶性肿瘤靶向治疗

Ⅱ 期 临 床 试 验-81Ⅱa 期 临 床 试 验 单药-85Ⅱa 期 临 床 试 验 单药-83Ⅱa 期 临 床 试 验 单药-84Ⅱa 期 临 床 试 验单药-82Ⅱb 期 临 床 试 验-86Ⅱb 期 临 床 试 验 联合NP-88Ⅱb 期 临 床 试 验 联合NP-87Ⅲ 期 临 床 试 验-93Ⅲ 期临床试验-94Ⅲ 期临床试验-95Ⅲ 期临床试验-96Ⅲ 期临床试验结果-92Ⅲ 期临床试验设计-91Anti EGFRmonoclonal antibodies西妥昔单抗-55An ...

2012.09.18替西罗莫司联合贝伐单抗治疗晚期肾癌的3期临床没有达到预期的主要终点

辉瑞公司今日宣布3期临床试验INTORACT(B1771006)没有达到预期的终点指标，即替西罗莫司联合贝伐单抗没有在晚期肾癌患者中显示出延长无进展生存期的优势。

2012.08.28FDA批准依维莫司用于乳腺癌治疗

FDA批准依维莫司（Afinitor）与依西美坦（Aromasin）联合治疗激素受体（hormone-receptor，HR）阳性而表皮生长因子受体2（human epidermalgrowth factor receptor-2，HER2)阴性的晚期乳腺癌患者。

2012.08.17FDA批准飞尼妥^®用于晚期乳腺癌治疗

美国食品与药品管理局（FDA） 和欧洲药品管理局（EMEA）分别批准飞尼妥®（依维莫司片剂）*联合依西美坦用于来曲唑或阿那曲唑治疗失败的晚期激素受体阳性及HER2阴性乳腺癌（晚期HR阳性乳腺癌） 绝经后妇女的治疗。 该产品尚未在中国上市。

2012.08.13Nature Medicine：新型肾癌疫苗治疗显示出优越性

来自图宾根大学和immatics生物技术公司的研究人员在最新一期的《自然医学》(Nature Medicine)杂志上，对测试肾癌疫苗IMA901而进行的两项临床试验结果进行了报道。该疫苗由10种肿瘤相关的合成多肽(TUMAP)组成，可用于肾癌患者治疗。 ...

2012.08.08Nature Medicine：新型肾癌疫苗显示出良好前景

来自图宾根大学和immatics生物技术公司的研究人员在最新一期的《自然医学》(Nature Medicine)杂志上，对测试肾癌疫苗IMA901而进行的两项临床试验结果进行了报道。该疫苗由10种肿瘤相关的合成多肽(TUMAP)组成，可用于肾癌患者治疗。 ...

2012.08.01FDA批准依维莫司与依西美坦联合治疗乳腺癌

FDA批准依维莫司（Afinitor）与依西美坦（Aromasin）联合用药，治疗激素受体（hormone-receptor，HR）阳性而表皮生长因子受体2（human epidermalgrowth factor receptor-2，HER2)阴性的晚期乳腺癌 ...

2012.07.11柳叶刀肿瘤学：CAFS可用于预测帕唑帕尼治疗转移性肾癌的预后

CAFs与PFS的关系一些靶向治疗药物已被批准用于治疗转移性肾细胞癌患者，但目前还没有合适的生物标志物可用于预测其临床预后。于是为了评估细胞因子和血管生成因子（CAFS）的血浆浓度对帕唑帕尼治疗效果的预测价值，来自的Hai T Tran等人进行了研究。研 ...

2012.06.251期试验显示哌立福新能有效治疗耐化疗和耐放疗的神经母细胞瘤

Aeterna Zentaris有限公司今日宣布了其口服药物PI3K/Akt阻滞剂哌立福新（perifosine）的一期临床实验结果；结果显示该药能有效治疗耐化疗和耐放疗的神经母细胞瘤，并保障良好的生活质量和重要器官功能。神经母细胞瘤是一种通常发生于 ...

2012.06.21Cancer：哌立福新（Perifosine）单药治疗肾细胞癌具有抗癌活性

Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ)（如下称“公司”）今日宣布该公司口服抗癌药物-哌立福新（perifosine）治疗肾细胞癌的两个II期临床试验数据，其内容已发表于2012年6月期的美国癌症学会出版物-《癌症》中。文章标 ...

2012.05.28ASCO2012：口服EGFR和HER2可逆性双抑制剂治疗实体瘤取得初步疗效

背景介绍：S-222611是一种新型的口服、高效的可逆性酪氨酸激酶抑制剂，在体外对表达EGFR和/或HER2的人肿瘤细胞系以及小鼠移植瘤模型中有抗增殖活性。我们在表达EGFR 或者 HER2的实体瘤患者(pts)中首次进行了临床研究。试验方法：采用3 1 3的设计， ...

2012.05.28肾嗜酸细胞腺瘤6例诊治体会并文献复习

肾嗜酸细胞腺瘤是一种比较少见的良性肾脏上皮肿瘤，肾嗜酸细胞腺瘤的诊断和鉴别诊断一直是肾脏肿瘤中的难点，术前很难做出明确诊断。现回顾分析中南大学湘雅二医院收治的6例肾嗜酸细胞腺瘤临床资料，并复习文献，以提高对肾嗜酸细胞腺瘤的诊断治疗水平。1.临床资 ...

2012.05.28ASCO2012：前期舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的时间对axitinib疗效或有影响

背景：Axitinib是一种第二代、强效选择性性血管内皮细胞生长因子1、2、3抑制剂。在针对转移性肾细胞癌的3期临床试验中，二线治疗药axitinib与索拉非尼进行对比发现，axitinib能够明显延长患者的中位无病生存期（6.7月vs 4.7月; 相对危险 ...

2012.05.21辉瑞公布晚期肾癌（RCC）二线治疗药物Torisel的Ⅲ期临床试验结果良好

辉瑞公司今天宣布了INTORSECT (B1771003)的第三期临床试验结果。在晚期肾癌（RCC）患者中，分别评估应用temsirolimus和索坦（舒尼替尼）治疗患者的疗效，与索拉非尼相比没有延长患者无瘤生存期（PFS）的目的。虽然在temsirol ...

2012.05.06FDA批准帕唑帕尼用于治疗晚期软组织肉瘤

2012年4月27日报道——美国食品药品监督管理局（FDA）批准将帕唑帕尼（商品名Votrient）用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤患者的治疗。帕唑帕尼已经上市并用于进展期肾细胞癌的治疗。当2009年被批准后，它成为了第6种针对这一适应症的药物。在 ...

2012.04.19AACR：免疫疗法和化疗可延长晚期癌症患者生存期

芝加哥-2012年3月31日至4月4日在此举行的AACR年会报道，用白细胞介素-2以及13-反式视黄酸进行的维持疗法对各种4期癌症的病人来说可能是一种提高生存率的比较经济的治疗方法。医学博士，意大利Avezzano，Civilian 医院的肿瘤科主管 ...

2012.03.30Nat Rev：局部肾脏肿块的客观风险

目前局部肾脏肿块的治疗指南主要遵循专家意见和回顾性观察的数据。2011年发表的3篇文章为现有的大堆文献增加了重要信息，对患有局部肾脏肿瘤的患者来说，这能使其风险评价的客观化和临床上权衡决定的个体化得到改善。腹部成像应用的增加致使临床上局部肾脏肿 ...

2012.03.01VEGF靶向抗肿瘤药物可增加致死性副作用风险

旧金山(EGMN)–据泌尿生殖肿瘤研讨会上公布的一项Meta分析显示，对于肿瘤患者，靶向作用于血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR TKI)可增加致死性不良事件的风险，但绝对发生率仍较低。在这项研究中，主要研究者波士顿市贝斯以色 ...

2011.12.05NCCN 肾癌指南2012年第一版

概述据估计美国2011年有60920例新诊断病例，约13120例死亡。肾细胞癌（RCC）占所有恶性肿瘤的2-3％，诊断时中位年龄为65岁。在过去的65年间，RCC发病率年增长2%。发病率增长的原因不明。肾脏肿瘤约90%为RCC，其中85％为透明细胞癌。其它 ...

2011.12.05NCCN肾癌临床实践指南2011年第一版

目录 NCCN肾癌专家组成员 NCCN特别鸣谢 指南更新概要 初步检查（KID-1） I~III期肾癌的初始治疗及随访（KID-1） IV期肾癌的初始治疗（KID-2） 复发和由于内科或外科原因无法手术切除的IV期肾癌 透明细胞为主型肾癌的一线治疗及后续治疗（KID-3） 非透明细胞型肾 ...

2011.09.22非阿司匹林NSAID的使用与肾细胞癌风险相关

据9月12日发表在《Archives of Internal Medicine》的2项前瞻性研究数据分析的结果，长期使用非阿司匹林消炎药(NSAIDs)与肾细胞癌（RCC）风险相关。

2011.09.19舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的临床观察

八一医院全军肿瘤中心内科 秦叔逵等 目的：观察舒尼替尼一线治疗转移性，肾细胞癌的有效性及安全性。 方法：16例未经治疗的转移性肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。14例患者口服舒尼替尼50mg/d，服用4周休息2周，6周重复；2例患者口服37.5mg/d，持续服用。 结果：1 ...

2011.08.24Meta分析确定舒尼替尼与充血性心脏衰竭相关

一项新的荟萃分析显示，抗癌药物舒尼替尼使患者新发充血性心力衰竭（CHF）的相对风险升高2倍，高级CHF的风险升高3倍。波士顿Dana - Farber癌症研究所的Toni K. Choueiri博士在接受路透社采访时表示，舒尼替尼的临床使用有望大范围扩大，我认为这是 ...

2011.08.22阻断肿瘤细胞的能量“发生器”将有助于研究新的靶向药物

英国癌症研究中心的科学家已经发现，阻断一些肾癌细胞产生能量的途径可以杀死癌细胞，以及少量的正常细胞。 这项研究发表在《自然》杂志上。 细胞需要能量进行生长和分裂。这种能量是通过一个被称为TCA循环（又称三羧酸循环）的过程产生的，这是由一系列称之为酶的细胞催化 ...

2011.08.18马建辉教授：《NCCN肾癌临床实践指南》解读

今年2月，美国国立综合癌症网络（NCCN）发布了2011年第2版《肾癌临床实践指南》（以下简称《指南》）。在4月召开的第4届NCCN亚洲学术会议上，中国专家组成员结合我国临床情况与研究现状对新版《指南》（英文版）进行了整理和修订，并将在此基础上推出新版《指南 ...