八一医院全军肿瘤中心内科 秦叔逵等
目的：观察舒尼替尼一线治疗转移性，肾细胞癌的有效性及安全性。
方法：16例未经治疗的转移性肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。14例患者口服舒尼替尼50mg/d，服用4周休息2周，6周重复；2例患者口服37.5mg/d，持续服用。
结果：16例患者均可评价疗效和毒性。PR5例，SD9例，PD2例；ORR为31.3%，DCR为87.5%。中位PFS和OS分别为10.5个月(95%CI：1.5~19.5)和17.5个月(95%CI：1.6~33.4)。常见非血液学不良反应为手足综合症(75%)、乏力(68.8%)、口腔炎(50%)、高血压(50.0%)、纳差(56.3%)以及蛋白尿(37.5%)；血液学主要不良反应为白细胞下降(62.5 %)、血小板下降(56.3%)。3-4级不良反应主要有口腔炎(18.8%)、高血压(12.5%)、手足综合症(12.5%)、白细胞减少(12.5%)和血小板减少(12.5%)。
结论：舒尼替尼对未经治疗的中国人晚期肾细胞癌疗效确切，毒副反应可预见、可控制和可逆转，值得临床推荐使用。
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