2012.05.23拜耳新药多吉美(Nexavar)肺癌试验受挫

此番拜耳公司对多吉美寄予厚望以期开辟新的肺癌领域但是再次宣告失败。拜耳公司以及与其合作者Onyx制药公司说，此药在治疗对于其他治疗无效的三期肺癌患者的研究中未能提高总体生存率。这项700名患者进行的人群试验和此前的发现如出一辙，在先前的一项研究 ...

2012.05.23帕唑帕尼治疗肉瘤可显著获益

2012年5月12日柳叶刀讯---今天发表在该杂志的一项临床试验结果显示帕唑帕尼对软组织肉瘤的治疗有益，这是最近批准该药物的基础上用于此的适应症。作者指出：该临床试验是第一个用于治疗非胃肠道间质瘤软组织肉瘤的三期研究，被称为调色板（帕唑帕尼用于软组 ...

2012.05.21ASCO2012：神经母细胞瘤患儿服用克里唑蒂尼症状获得缓解

在一个由多中心儿童肿瘤组织开展的一期临床试验中，十名参与的儿童通过服用克里唑蒂尼获得了缓解，而且副作用很小。研究的领导者，在费城儿童医院的儿童肿瘤学家，皮·莫斯博士说道，这个研究结果对于靶向治疗理论来说是一个令人兴奋的原理论证。六月初 ...

2012.05.21辉瑞公布晚期肾癌（RCC）二线治疗药物Torisel的Ⅲ期临床试验结果良好

辉瑞公司今天宣布了INTORSECT (B1771003)的第三期临床试验结果。在晚期肾癌（RCC）患者中，分别评估应用temsirolimus和索坦（舒尼替尼）治疗患者的疗效，与索拉非尼相比没有延长患者无瘤生存期（PFS）的目的。虽然在temsirol ...

2012.04.26幼时患CDNFPA而进行治疗对成年GHD患者有长期不良影响

CO-CD、CO-NFPA、CO-idio患者基线及使用GH治疗后的人体测量学数据及心血管风险状况库欣病(CD)和非功能性脑垂体腺瘤(NFPA)在儿童患者中很少见。Sahlgrenska 大学医院内分泌科的研究人员描述了幼儿时期曾对CD或NFPA进行的治 ...

2012.03.16癌症基因的多样性会阻扰靶向抗癌药物的治疗

研究者们发现癌症基因的多样性会阻扰目前对癌症患者的靶向治疗。英国研究者所进行的研究意味着在对肿瘤进行靶向治疗前，我们必须对癌症的基因学进行更深入的研究，但这会使得原本高昂的癌症治疗费用进一步增加。目前治疗肿瘤的靶向药物品种繁多，医生们使用DNA ...

2012.01.28福布斯：百时美施贵宝荣膺2011最佳制药公司

2011年度全球大型制药公司的排名中，Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝，BMS）一骑当先，格外显眼。2011年，包括Pfizer（辉瑞），Abbott Laboratories（雅培），Eli Lilly（礼来）在内的制药公司均实现了的股价升值超 ...

2012.01.04艾滋病病毒药物能够降低干细胞移植患者的移植物抗宿主病

每日科学（2011年12月13日）——在第53届美国社会的血液学年会上，根据宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院最新的研究显示，一种改变免疫细胞流向的艾滋病病毒药物能够显著的减少血液癌症患者患移植物抗宿主病(GvHD)并发症，这些患者 ...

2011.12.30科学家发现胃癌驱动基因

近期来自香港大学李嘉诚医学院和辉瑞制药公司等机构的研究人员利用先进的基因组技术，揭示了胃癌的所有基因突变，并发现了20个胃癌驱动基因，并证实一种名为ARID1A的肿瘤驱动基因在某种类型的胃癌中突变率高达70%-80%。相关研究成果发表在最新一期（1 ...

2011.12.15吉妥单抗可延长急性髓细胞白血病患者生存

圣迭戈（EGMN）——法国凡赛尔医院血液学教授Sylvie Castaigne博士在美国血液病学会（ASH）年会上报告称，标准化疗辅以小剂量吉妥单抗奥佐米星（GO）可延长急性髓细胞白血病（AML）新发患者生存期，而没有出现导致该药物去 ...

2011.11.122011年10月21日（星期五）

  2011年10月21日（星期五）  会议日程   08:15-08:45  会议开幕式   08:45-10:40  大会演讲   HER2阳性乳腺癌的最有管理   Emiel T Rutgers HER2从转移性到早期辅助的循证和 ...

2011.11.07欧洲多学科肿瘤大会：依维莫司对ER阳性乳腺癌疗效佳

斯德哥尔摩(EGMN)—欧洲多学科肿瘤大会上公布的Ⅲ期BOLERO-2研究的预定中期分析结果显示，依维莫司与依西美坦合用可明显控制耐激素的晚期雌激素受体(ER)阳性乳腺癌女性患者的病情，可能会改变目前的治疗实践。 Ⅱ期依维莫司研究表明，这种哺乳 ...

2011.10.28FDA批准Xalkori和伴随诊断试验用于晚期肺癌

圣路易斯(MD Consult)-2011年8月26日，辉瑞和美国食品药品管理局(FDA)宣布，Xalkori(crizotinib)已获准用于治疗特定的晚期(局部进展性或转移性)、表达间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。罹患这种肺 ...

2011.10.26国际肺癌学会支持对重度吸烟者进行CT筛查

阿姆斯特丹(EGMN)——国际肺癌学会(IASLC)呼吁医生与符合国家肺癌筛查试验(NLST)高危吸烟史招募标准的患者讨论肺癌筛查问题。 NLST结果显示，对年龄介于55~74岁、至少有30包•年吸烟史的患者或是在之前15年内 ...

2011.10.10科学家发现卵巢癌致病基因

科学家说，RAD51D基因有缺陷的女性患卵巢癌的几率为1/1 1。他们说，这是1 0多年来最重大的卵巢癌基因发现。 英国癌症研究会称，确定哪些人患癌风险最高的检查预计将在几年内出台，这或许会让一些女性决定摘除卵巢以抵御癌症。 这项研究成果还将加快寻找新药的速度。实 ...

2011.09.19FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌的新药

据悉，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准crizotinib用于治疗表达异常的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

2011.09.07辉瑞的XALKORI(Crizotinib)获得FDA批准

8月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Xalkori (crizotinib)治疗某些有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的病人，其肿瘤表达异常间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因。 Xalkori和配套的诊断性试验一同获准，有助于确定病人是否存在 ...

2011.08.29蔡三军：大肠癌外科治疗演进——发展与思考

大肠癌外科治疗演进——发展与思考

2011.08.29丁香园专访钱江总经理_辉瑞制药肿瘤部

  丁香园专访钱江总经理_辉瑞制药肿瘤部采访视频如下： 辉瑞制药肿瘤：钱江总经理 ...

2011.08.22欧盟监管机构正在审查辉瑞的2个抗肿瘤药物

辉瑞公司宣布，欧盟监管机构正在审查其两个候选抗肿瘤药物的申请。 欧洲药品管理局接受辉瑞公司的用于治疗肺癌的crizotinib以及用于治疗慢性粒细胞白血病的bosutinib的上市申请。辉瑞公司没有透露其预计审查将持续多久。 这两种药物是辉瑞公司的研发 ...

2011.08.16新研究显示雌激素阻滞剂降低65％的乳腺癌风险

一项新的研究显示，一种抗雌激素药物使绝经后妇女的乳腺癌风险降低了65%。 该项研究的主要作者、哈佛医学院的Paul Goss说，这项研究可能为罹患乳腺癌风险增加的妇女的疾病防治带来突破。全世界每年约有130万妇女罹患乳腺癌，50万妇女死于乳腺癌。 一项由加拿大 ...

2011.08.16EMA更新吡格列酮和瓦伦尼克林的安全信息

欧洲药品管理局（EMA）已经得出对吡格列酮的评审结论，选择推荐在药品标签中添加新的禁忌症和警告，指出该糖尿病治疗药物小幅度增加膀胱癌的风险。 EMA是在美国FDA宣布修订吡格列酮标签和患者信息后1个月做出该决定的。法国监管机构选择暂停销售该药物，而德 ...

2011.08.15辉瑞申请抗癌新药Axitinib的上市许可

辉瑞公司表示，它已提交了用于晚期肾细胞癌治疗的候选药物axitinib的上市许可申请。肾细胞癌是最常见的一种肾脏肿瘤。 该公司基于研究结果正在寻求食品和药物管理局批准。这些研究结果显示，与给予Nexavar治疗的患者相比，给予axitinib治疗的患 ...

2011.08.08第十四届全国临床肿瘤学大会暨2011年CSCO学术年会即将开幕

第十四届全国临床肿瘤学大会暨2011年CSCO学术年会将于2011年9月14日～9月18日在福建省厦门市国际会议展览中心举行。本届年会将积极响应国家卫生部的号召，紧密围绕“进一步推动多学科规范化综合治疗”的会议主题，积极进行继续教育，开展学术交流 ...

2011.03.29我国首个大规模乳腺癌流行病学调研结果公布 专家呼吁充分重视乳腺癌的内分泌治疗

上海，2011年3月26日——乳腺癌已经成为全球范围女性最常见的癌症，为了推动中国乳腺癌防治，帮助医务工作者用新的视角认知乳腺癌，由中国癌症基金会发起、辉瑞公司支持的中国首个大规模乳腺癌流行病调研项目——“中国乳腺癌流行病学调研项目”历时近两年，今天在 ...