Opdivo与Mogamulizumab联合开展实体瘤试验

2014.12.13Opdivo与Mogamulizumab联合开展实体瘤试验

Ono制药与百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo将与Kyowa Hakko的Mogamulizumab一起在实体瘤患者身上进行测试,三家公司表示。

诺华CAR-T药物CTL019对淋巴瘤有出色疗效

2014.12.11诺华CAR-T药物CTL019对淋巴瘤有出色疗效

诺华及其宾夕法尼亚大学合作伙伴的新型癌症药物CTL019正通过另一轮早期研究,这类药物可通过训练免疫系统来抑制肿瘤细胞,早期研究已显示该类药物一流结果及光明前景。

克唑替尼可延长ALK阳性NSCLC患者无进展生存期

2014.12.08克唑替尼可延长ALK阳性NSCLC患者无进展生存期

辉瑞靶向癌症治疗药物克唑替尼在一项后期试验中与仅以化疗治疗相比,可明显延长先前未经治疗的患有一种特殊形式非小细胞肺癌患者的无进展生存期。

大浪淘沙,孤儿药市场谁主沉浮

2014.11.07大浪淘沙,孤儿药市场谁主沉浮

近几年,孤儿药制造商已着迷于这一药物市场,并在小部分患者人群中积累了大量的销售额,规避了大规模市场药物通常面临的仿制药及Me-too类药物竞争。

阿斯利康奥拉帕尼或对前列腺癌有效

2014.11.06阿斯利康奥拉帕尼或对前列腺癌有效

阿斯利康癌症新药奥拉帕尼于10月份被欧洲药品监管机构批准用于遗传性卵巢癌,据一位主要肿瘤专家称,这款药物也可以被广泛用于治疗前列腺癌。

克利夫兰诊所列出2014年医学创新Top10

2014.11.03克利夫兰诊所列出2014年医学创新Top10

克利夫兰诊所列出今年最有前景的医学创新排名,不过该排名读起来有点像生物制药年鉴,该名单列出多款潜在的重磅炸弹级治疗药物,确认了药物开发中一些最大靶点的潜能。

EMA推荐批准阿斯利康卵巢癌药物奥拉帕尼

2014.10.27EMA推荐批准阿斯利康卵巢癌药物奥拉帕尼

阿斯利康癌症药物研发线于10月24日得到提升,因为欧洲药品管理局推荐批准其试验药物用于卵巢癌。

奥拉帕尼将助力阿斯利康癌症药物研发线再次提升

2014.10.22奥拉帕尼将助力阿斯利康癌症药物研发线再次提升

随着一系列有前景临床试验结果发布,阿斯利康癌症药物研发线进展非常顺利,而未来几天EMA可能推荐其卵巢癌试验药物上市,这将使该公司癌症药物研发线得到进一步提升。

BMS与杨森合作开展PD1癌症复方药物的临床测试

2014.10.22BMS与杨森合作开展PD1癌症复方药物的临床测试

随着另一项抗PD1癌症免疫治疗复方药物临床试验的宣布,这类药物的潜力在继续增长。

克唑替尼可有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌进展

2014.10.17克唑替尼可有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌进展

2014年欧洲临床肿瘤协会年会(ESMO)上,麻省总医院的研究人员在NEJM上的一篇研究论文中报道了突破性的研究成果:口服克唑替尼可有效抑制ROS1阳性非小细胞肺癌的进展。

辉瑞乳腺癌药物Palbociclib获FDA优先审评资格

2014.10.14辉瑞乳腺癌药物Palbociclib获FDA优先审评资格

辉瑞宣布FDA授予该公司Palbociclib上市申请优先审评资格,这款药物与诺华来曲唑合并用药作为一线疗法用于先前未接受过系统治疗的ER+、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性。

Nature:肺癌靶向治疗前瞻

2014.10.11Nature:肺癌靶向治疗前瞻

新的靶点将异军突起。研究人员正在努力开发对抗癌症的武器。就目前触手可及的资源而言,有更多的医生对前景保持乐观,患者的生存期将得到进一步的延长。.

FDA授予Ariad肺癌药物AP26113突破性治疗药物资格

2014.10.08FDA授予Ariad肺癌药物AP26113突破性治疗药物资格

Ariad制药日前宣布,FDA授予其酪氨酸激酶抑制剂(TKI)试验药物AP26113孤儿药资格,这款药物用于治疗对辉瑞克唑替尼耐药的ALK+NSCLC患者。

研究显示辉瑞克唑替尼对ROS1突变阳性肺癌患者有效

2014.09.30研究显示辉瑞克唑替尼对ROS1突变阳性肺癌患者有效

据9月27日一个医学会议发布的数据,辉瑞旗下治疗特定基因突变肺癌患者的克唑替尼(Xalkori)证明对缩小一种更罕见疾病患者的肿瘤有效。

阿斯利康抗PD-L1癌症复方药物早期数据充满希望

2014.09.30阿斯利康抗PD-L1癌症复方药物早期数据充满希望

阿斯利康备受关注的、可增强人体免疫系统的癌症复方药物其早期结果显示该复方药物非常有前景,尽管有限的受试者人数意味着数据离决定性结果还有很远。

双乳切除术治疗单侧乳腺癌的风险与弊端

2014.09.25双乳切除术治疗单侧乳腺癌的风险与弊端

研究发现与单乳切除术相比,双乳切除术发生某些并发症的风险会显著增加,并且不能显著延长患者的生存期。

百特拟于明年拆分出生物制药公司Baxalta

2014.09.15百特拟于明年拆分出生物制药公司Baxalta

今年3月份,百特已证实拟于2015年中期通过在纽交所独立上市,将其生物制药与医疗技术业务拆分,此前该生命科学公司内部已出现剥离非核心业务单元的趋势。

安进向EMA提交黑色素瘤及胆固醇药物上市申请

2014.09.10安进向EMA提交黑色素瘤及胆固醇药物上市申请

安进日前向欧洲药品管理局(EMA)提交了两款药物的上市申请。其中,Talimogene laherparepvec是一款肿瘤治疗药物,安进申请这款药物用于转移性黑色素瘤成人患者治疗。...

无视辉瑞收购传闻  AZ掌舵人工作回归常态

2014.09.04无视辉瑞收购传闻 AZ掌舵人工作回归常态

虽然普遍推测辉瑞会提出新的收购报价,但阿斯利康首席执行官并没有逃离伦敦或纽约顾问们的视线。相反,他在巴塞罗纳花费了三天时间全神贯注于心脏科学。

AZ启动免疫肿瘤药物MEDI-4736结直肠癌2期研究

2014.09.01AZ启动免疫肿瘤药物MEDI-4736结直肠癌2期研究

8月29日,阿斯利康推动其免疫肿瘤药物MEDI-4736进入一项结直肠癌中期研究,这一消息使得阿斯利康出色的癌症药物研发线又提升了希望。

辉瑞与MSD拟联手测试Pembrolizumab/克唑替尼合并用药

2014.08.28辉瑞与MSD拟联手测试Pembrolizumab/克唑替尼合并用药

默沙东PD1靶向治疗药物Pembrolizumab将被测试与辉瑞克唑替尼(Xalkori)合并用于非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

辉瑞向FDA提交乳腺癌药物Palbociclib新药申请

2014.08.20辉瑞向FDA提交乳腺癌药物Palbociclib新药申请

8月18日,辉瑞宣布该公司已向美国FDA提交Palbociclib的新药申请。这项新药申请请求FDA批准Palbociclib与来曲唑合并用于治疗之前晚期疾病未接受过治疗的雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌患者。

制药业研发线上的潜在重磅炸弹

2014.08.04制药业研发线上的潜在重磅炸弹

基于目前的共识预测,制药业20大在研药物到2020年将会产生大约400亿美元的全球销售额。

AZ加快推进癌症免疫治疗药物MEDI4736开发

2014.08.04AZ加快推进癌症免疫治疗药物MEDI4736开发

阿斯利康正加速推进其癌症免疫治疗药物的开发,该公司计划测试其关键试验药物用于新的肿瘤类型。

索拉非尼乳腺癌后期试验以失败告终

2014.07.28索拉非尼乳腺癌后期试验以失败告终

拜耳与安进子公司Onyx试图为其癌症药物索拉非尼(多吉美)增加乳腺癌新适应症的努力遭到失败。

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