BCR-ABL和JAK2靶向治疗或能改善慢性髓细胞性白血病预后

2013.03.13BCR-ABL和JAK2靶向治疗或能改善慢性髓细胞性白血病预后

联合用药能显著增加CD34+白血病干细胞的凋亡甲磺酸伊马替尼(IM)能诱导慢性髓细胞性白血病(CML)患者进入临床缓解期。AHI-1 (Abelson helper integration site 1) 肿瘤蛋白能与BCR-ABL和Janus kinase 2 (JAK2) 相互作用来介 ...

针对BCR-ABL和JAK2的靶向治疗或能改善慢性髓细胞性白血病患者预后

2013.03.12针对BCR-ABL和JAK2的靶向治疗或能改善慢性髓细胞性白血病患者预后

联合用药能显著增加CD34+白血病干细胞的凋亡甲磺酸伊马替尼(IM)能诱导慢性髓细胞性白血病(CML)患者进入临床缓解期。AHI-1 (Abelson helper integration site 1) 肿瘤蛋白能与BCR-ABL和Janus kinase 2 (JAK2) 相互作用来介 ...

Annals of Oncology:肺癌将取代乳腺癌成为欧洲女性头号杀手

2013.02.22Annals of Oncology:肺癌将取代乳腺癌成为欧洲女性头号杀手

对于欧盟及其人口较多的六个国家2011年和2012年的癌症死亡率的统计数据已经发布于2013年最新一期Annals of Oncology February杂志。研究人员使用对数泊松计数数据的连接点模型和世界卫生组织(WHO)死亡率和人口数据库,对2013 ...

罗氏旗下白血病试验药物GA101后期临床试验效果明显

2013.02.04罗氏旗下白血病试验药物GA101后期临床试验效果明显

罗氏旗下白血病试验药物GA101在后期临床试验中能显著提高患者无进展生存期,这也增加了罗氏对公司旗舰产品利妥昔单抗(美罗华)进行后续开发的希望。

赛诺菲预计FDA会在下半年就阿伦单抗的新药申请做出决定

2013.02.01赛诺菲预计FDA会在下半年就阿伦单抗的新药申请做出决定

赛诺菲安万特预计FDA在今年下半年就其多发性硬化症药物Lemtrada的申请做出裁决。

美国癌症协会发布2013年全美癌症统计报告

2013.02.01美国癌症协会发布2013年全美癌症统计报告

每年,美国癌症协会(AmericanCancerSociety)都要对当年全美的癌症新发和死亡病例的预期数据进行估测,并与癌症研究院(NCI)、疾病预防预防与控制中心(CDC)的相关数据——癌症发生率、死亡率、生存率等——进行对比。

新药阿仑单抗和特立氟胺为赛诺菲带来利好消息

2013.01.28新药阿仑单抗和特立氟胺为赛诺菲带来利好消息

美国食品药品管理局(FDA)在2012年曾拒绝过赛诺菲的多发性硬化症药物阿仑单抗(Lemtrada)的上市申请,而现在FDA终于接受了该药物的申请,此消息使得赛诺菲信心倍增。

FDA批准诺华格列卫用于Ph阳性儿童急性淋巴细胞白血病治疗

2013.01.26FDA批准诺华格列卫用于Ph阳性儿童急性淋巴细胞白血病治疗

美国食品药品管理局(FDA)1月25日批准了格列卫一种新的适应症,用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者。

儿童何杰金氏淋巴瘤患者的药物缺乏现象必须予以重视

2013.01.08儿童何杰金氏淋巴瘤患者的药物缺乏现象必须予以重视

在过去数年中,患者和医疗保健提供者所面临的药物缺口越来越大,特别是仿制注射药剂更是如此。药物短缺的原因是复杂的。非专利药物狭小的利润空间使其生产鲜有人问津。其它的因素还包括药企的数量有限,全球范围的需求增加,原材料的短缺,生产的难题,生产车间老化,库 ...

2013.01.05孕烷X受体与肿瘤多药耐药的相关性

肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是癌症治疗失败的根本原因。抗癌药物耐药的一个共同特征是癌细胞、人体和药物间动态的相互作用,这一特征可被用于开发无特定靶点药物,解决化疗耐药难题。

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