2014.03.17最畅销癌症药物名单 罗氏独占鳌头

2013年，制药行业20款最畅销癌症药物总共产生530亿美元的销售额，罗氏美罗华（利妥昔单抗）、阿瓦斯汀和赫赛汀的专营权继续扩大它们在排行榜中的领先地位。

2014.03.142013年制药业的赢家与输家

罗氏、强生与安进在2013年制药企业排名榜中位置上升，而百时美施贵宝、默沙东与赛诺菲的地位却出现了下降。

2014.03.12提高宫颈组织诊断准确性，实现宫颈疾病有效管理

宫颈癌是中国女性第二大最常见的恶性肿瘤，每年新发病例约13万，占世界总发病数的28%。导致宫颈癌的主要原因是人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染。

2014.03.07阿瓦斯汀被纳入英国癌症药物基金用于治疗晚期宫颈癌

最近，罗氏公司的阿瓦斯汀（贝伐单抗）被纳入英国癌症药物基金之后，英国的晚期宫颈癌患者被给予了通过国家医疗保健服务系统（NHS）获取这款药物的机会。

2014.03.07BMS拟开展Nivolumab/伊匹单抗肺癌复方免疫治疗药物后期研究

日前，百时美施贵宝称今年计划开展一项后期临床试验，以检测由其试验药物Nivolumab与伊匹单抗组成的复方药物是否能有效地治疗肺癌，以缓解外界对公司的担忧。

2014.03.04罗氏停止肺癌试验药物MetMab的临床研究

罗氏停止了肺癌试验药物MetMab的一项试验研究，因这款药物在试验中未能对患者起到帮助作用，这对罗氏来说是一个打击。

2014.03.02NICE给予非霍奇金淋巴瘤药物Pixuvri有限制性支持

Cell Therapeutics的非霍奇金淋巴瘤药物Pixuvri获NICE有限制性支持。

2014.02.24诺华借助收购CoStim制药加入PD-1药物竞技场

近日，诺华与美国CoStim制药公司达成一项收购协议，从而使诺华加入癌症免疫治疗药物这一热点领域。

2014.02.21诺华旗下皮肤癌药物Sonidegib关键临床试验获得成功

在一项关键临床试验达终点之后，诺华在寻求基底细胞癌(BCC)治疗药物Sonidegib (LDE225)上市许可的道路上向前迈近了一步。

2014.02.19Nat Rev Drug Discov：2013年FDA药品审评分析

FDA于2013年共批准27款新药，与15年来批准新药数量最多的2012年相比数量有所下降，但2013年批准的新药存在着强大的商业潜能。

2014.02.17英国患者仅能通过癌症药物基金获得罗氏Kadcyla

乳腺癌患者对英国推出罗氏旗下乳腺癌药物Kadcyla反应比较热烈，但患者者期望能永久性获得这款药物，而不仅仅是通过癌症药物基金。

2014.02.10应用血清肿瘤标志物改善肺癌管理

近日，在由中国癌症基金会控烟与肺癌防治工作部、中华医学会胸心血管外科学会肺癌学组、中国医师协会检验医师分会和北京医学会胸外科分会举办的“小细胞肺癌多学科诊治...

2014.02.10罗氏禁止仿制药对手使用赫赛汀进行对照

罗氏称该公司从印度一家法庭获得一项禁令，可以禁止仿制药生产商百康与迈兰将其乳腺癌药物赫赛汀仿制药与罗氏的赫赛汀原研做对照。

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准，2014年1月17日获EMA批准，这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

2014.02.07辉瑞肺癌药物Dacomitinib的两项3期临床研究未达主要终点

辉瑞于1月27日宣布其试验药物Dacomitinib在由晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者参与的两项3期临床试验中未能达到主要终点。

2014.02.07罗氏旗下淋巴癌药物MabThera皮下注射剂获CHMP上市推荐

瑞士制药商罗氏于1月24日称欧盟委员会推荐公司旗下皮下注射治疗药物MabThera用于非霍奇金淋巴瘤患者。

2014.01.16默沙东向FDA提交黑色素瘤药物MK-3475的上市申请

默沙东已启动向美国食品药品管理局（FDA）提交其引以为豪的皮肤癌新药MK-3475的上市申请，并表示可能于今年上半年完成申报。

2014.01.15阿斯利康销售收入的增长预计会迅速反弹

经过一波的药品专利到期潮之后，阿斯利康销售增长恢复预期比当前分析师预测的要快，到2017年其销售收入大致会达到2013年的水平。

2014.01.14肿瘤药物的激烈竞争或会削减药企回报

一些分析人士表示，对肿瘤病因的更好理解使得更多资源进入癌症研究领域，从而牺牲了抗生素及心血管疾病的研究，但在某些领域的过度集中可能会削减商业回报。

2014.01.10塞尔基因旗下胰腺癌药物Abraxane获欧盟上市批准

日前，塞尔基因旗下药物Abraxane（紫杉醇）作为一款一线治疗药物获欧盟委员会批准用于治疗胰腺癌。

2014.01.10GSK旗下黑色素瘤复方药物获FDA批准

葛兰素史克旗下用于黑色素瘤（最致命形式皮肤癌）的复方药物获得美国食品药品管理局（FDA）加速批准。

2014.01.072013年FDA突破性批准7个肿瘤药

FDA药品评价和研究中心（CDER）在2013年里批准了27个新分子实体（NME）和生物制品许可申请（BLA）。

2014.01.072013年药物审批：制药业有理由乐观吗？

与制药商所运行的细长的药品开发时间明细表相比，仅仅以12个月的时间来洞察制药业是如何进展的只能是管中窥豹。

2014.01.06Nat Rev Drug Discov：2013年制药业新闻事件盘点

药品开发商虽然在2012年经历了“专利悬崖”的最低谷，但仿制药竞争而带来的销售损失却仍对制药行业产生重大影响，2013年制药业裁员2万余人，几乎是2012年的两倍。

2014.01.062013 年回顾：癌症免疫治疗药物加速崛起

2013年主要的药物研发事件毫无疑问是新一代癌症免疫治疗药物的崛起，这一话题主导了6月份的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会。