辉瑞于1月27日宣布其试验药物Dacomitinib在由晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者参与的两项3期临床试验中未能达到主要终点。辉瑞肿瘤专科首席医疗官Mace Rothenberg表示，“我们对这款口服、日服一次、不可逆pan-HER激酶抑制剂的试验结果很失望。”
ARCHER 1009临床试验在两种之前至少使用过一种化疗方案的晚期NSCLC患者人群（包括KRAS野生型疾病）中对Dacomitinib与罗氏旗下特罗凯（埃罗替尼）进行了对比评价。辉瑞指出，这项临床研究不能证明Dacomitinib与特罗凯相比可以提高两种患者人群的无进展生存期。
除此之外，NCIC CTG BR.26临床试验在局部晚期或转移性NSCLC患者中对辉瑞的这款药物进行研究，这些患者之前至少使用一种化疗治疗方案和一种EGFR抑制剂进行过治疗。关键结果证明这项研究未能达到延长总生存期的目标。辉瑞称临床试验完整的有效性及安全性数据将在将来的一个医学会议上发布。
Rothenberg指出辉瑞“正在对试验结果进行分析，以便更好地理解Dacomitinib对晚期NSCLC患者亚组的效果。”该公司正在进行第三项临床试验，用来在未经治疗的，EGFR存在突变的晚期NSCLC患者中对Dacomitinib与阿斯利康的吉非替尼进行对比。
