NICE拒绝塞尔基因来那度胺用于某些多发性骨髓瘤

2014.03.18NICE拒绝塞尔基因来那度胺用于某些多发性骨髓瘤

英格兰与威尔士的NHS成本监管机构已裁决塞尔基因的来那度胺(Revlimid)用于治疗某些多发性骨髓瘤患者不是一个成本效益好的选择。

硼替佐米与沙利度胺可改善多发性骨髓瘤总生存结局

2014.02.15硼替佐米与沙利度胺可改善多发性骨髓瘤总生存结局

既往研究表明,硼替佐米-美伐仑-强的松(VMP)可改善多发性骨髓瘤患者的总生存结局。对此,意大利都灵大学的Antonio Palumbo博士等人进行了一项研究。

2014.02.11一例老年糖尿病患者合并蛋白尿的诊治经过

本文介绍1例病史16年的老年糖尿病患者的治疗经过。患者逐渐出现双下肢对称性重度水肿,伴消瘦、四肢麻木及刺痛感。

多发性骨髓瘤治疗模式的思考

2014.01.29多发性骨髓瘤治疗模式的思考

多发性骨髓瘤治疗模式的思考-1内容目录-2MM治疗目的、目标的改变-3MM治疗目的正在改变-4MM治疗目标-5影响生存的主要因素-与患者相关的因素-6影响生存的主要因素...

2013年FDA突破性批准7个肿瘤药

2014.01.072013年FDA突破性批准7个肿瘤药

FDA药品评价和研究中心(CDER)在2013年里批准了27个新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA)。

2014.01.032013年FDA批准增加适应症的20个药品

增加适应症是指在药品说明书中增加一个适应症条款,或者某活性成分的新剂型获批用于一个新的适应症。

2013.12.31Blood:BBD方案治疗复发/难治性多发性骨髓瘤安全有效

这一II期临床试验旨在评价苯达莫司汀(Treanda),硼替佐米(Velcade)和地塞米松三药联合治疗复发难治性多发性骨髓瘤,发现患者总缓解率高达60.9%,并且在75.9%的病例中至少出现了最小缓解。研究结果发表在《blood》杂志在线版。

王雯:多发性骨髓瘤的护理

2013.12.18王雯:多发性骨髓瘤的护理

病情观察-27MM分期-7蛋白酶体抑制剂-硼替佐米-19多发性骨髓瘤病人的家庭护理-35多发性骨髓瘤的护理-1多发性骨髓瘤的治疗-12化疗期间的护理-31多发性骨髓瘤患者的护理-22概况-3缓解期的健康教育-34加强心理社会支持-24加强心理社会支持- ...

2013.12.16ASH2013:来那度胺/低剂量地塞米松持续治疗新诊老年骨髓瘤优于标准方案

研究要点: 对于新诊多发性骨髓瘤老年患者,来那度胺/低剂量地塞米松持续治疗较美法仑/泼尼松/沙立度胺方案可减少死亡或进展风险28%; 来那度胺/低剂量地塞米松...

2013.12.12ASH 2013:来那度胺维持治疗可改善多发性骨髓瘤无进展生存

研究要点: 对IFM 2005-02试验的最新分析结果显示,来那度胺维持治疗可延长多发性骨髓瘤患者干细胞移植后的无进展生存期,但在长达77个月的随访期间,中位总生存未见明显改善; 安慰剂治疗组患者的中位第二无进展生存期(自首次进展至第二次进展的时间)较来那度胺 ...

多发性骨髓瘤的诊断和治疗

2013.12.09多发性骨髓瘤的诊断和治疗

MM的定义-2MM的流行病学-4MM的定义-3多发性骨髓瘤的诊断和治疗-1M蛋白-36多发性骨髓瘤缓解标准-26发病年龄-5分期-24分型及分期-23鉴别诊断-18供体淋巴细胞输注-34鉴别诊断-19鉴别诊断-17鉴别诊断-21鉴别诊断-20鉴别诊断-22 ...

诺华旗下骨髓瘤试验药物LBH589后期临床试验达主要终点

2013.12.06诺华旗下骨髓瘤试验药物LBH589后期临床试验达主要终点

瑞士制药商诺华于12月6日称,该公司旗下一款治疗骨髓瘤的试验药物LBH589在后期临床试验中达到试验主要终点。

2013.12.022011年国际多发性骨髓瘤工作组自体干细胞移植患者多发性骨髓瘤治疗共识

The role of high-dose therapy followed by autologous stem cell transplantation (ASCT) in the treatment of multiple myeloma (MM) continues to evolve in the novel agent era. The ch ...

2013.11.182011年中华医学会多发性骨髓瘤骨病诊治指南

多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)骨病是MM患者的特征性临床表现之一,约90%的患者在疾病的进程中出现MM骨病,包括全身性骨质疏松、溶骨性破坏以及病理性骨折。但MM骨病长期以来没有得到临床医师的足够重视,同时国内也缺乏MM骨病的诊 ...

2013年ESMO临床实践指南:多发性骨髓瘤的诊断、治疗与随访

2013.11.102013年ESMO临床实践指南:多发性骨髓瘤的诊断、治疗与随访

The article offers information on the disease multiple myeloma (MM). It states that the diagnosis of the disease is based on various tests such as the monoclonal component of serum ...

2013年中国多发性骨髓瘤诊治指南(修订)治疗部分解读

2013.10.212013年中国多发性骨髓瘤诊治指南(修订)治疗部分解读

《中国多发性骨髓瘤(MM)诊治指南》(下称指南)已是第3次修订与2011版相比本次修订做了较大的变动笔者对治疗部分内容作一解读以期给临床医师在治疗方案的选择上提供帮助。 按照是否有组织或器官损害将MM分为无症状MM和有症状MM。对无症状MM患者一般不 ...

强生旗下多发性骨髓瘤一线治疗药物万珂获欧盟上市批准

2013.08.12强生旗下多发性骨髓瘤一线治疗药物万珂获欧盟上市批准

强生旗下多发性骨髓瘤治疗药物万珂(硼替佐米)作为一线治疗药物获得欧盟上市批准,从而使和许多患者能够使用这款药物。欧洲委员会批准万珂与地塞米松和沙利度胺合并用药,作为多发性骨髓瘤的诱导治疗用于之前未经治疗的、适合于高剂量化疗及干细胞移植患者。

塞尔基因计划终止来那度胺治疗血液肿瘤的一项后期临床试验

2013.07.19塞尔基因计划终止来那度胺治疗血液肿瘤的一项后期临床试验

日前,塞尔基因表示将停止旗下血癌药物来那度胺的一项后期临床试验,因为该公司发现在老年白血病患者中,使用这款药物的患者与服用其它治疗药物的患者相比死亡率较高。

2013.06.26美国新基公司抗肿瘤口服新药瑞复美®在中国上市

2013年6月22日,北京——全球领先的综合性生物制药企业新基公司(NASDAQ: CELG)宣布其治疗多发性骨髓瘤新药瑞复美?(来那度胺胶囊)今日正式在中国上市。根据2013年1月中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,瑞复美?将 ...

塞尔基因旗下来那度胺套细胞淋巴瘤新适应症获FDA批准

2013.06.13塞尔基因旗下来那度胺套细胞淋巴瘤新适应症获FDA批准

塞尔基因旗下的重磅炸弹级产品来那度胺正在朝着更好的销售业绩前进,因为这款产品又获得美国FDA批准用于罕见血液癌症套细胞淋巴瘤的治疗。

2013.06.08国际骨髓瘤工作组多发性骨髓瘤相关骨骼疾病治疗推荐规范

国际骨髓瘤工作组根据截至2012年8月份发表的相关文献,成立了一个由MM及骨髓瘤骨病方面的临床专家组成的跨学科委员会,最终形成该控制多发性骨髓瘤(MM)相关骨骼疾病的推荐规范。根据专家共识,对缺乏已发表文献的情况提出了其他推荐规范。推荐规范中相关 ...

强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格

2013.05.03强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格

5月1日,强生旗下治疗多发性骨髓瘤的抗体药物Daratumumab获得FDA突破性治疗药物资格,这个药物是强生8个月前通过11亿美元的一览子交易从其合作伙伴Genmab公司获得,目前Daratumumab处于I/II期临床研究阶段。

2013.04.16梅奥诊所日前发布多发性骨髓瘤2013版诊疗指南

来自梅奥诊所癌症中心的研究人员近期发布了多发性骨髓瘤诊治指南。该指南针对尚未参加临床试验的新近诊断为多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的患者。该指南能帮助临床医生便于为患者提供初始治疗、干细胞移植以及维持治疗。该指南发表于近期的《梅 ...

梅奥诊所多发性骨髓瘤治疗新指南

2013.04.09梅奥诊所多发性骨髓瘤治疗新指南

梅奥临床癌症中心的研究人员最近已制定出治疗确诊的多发性骨髓瘤患者的新指南。这些患者并未参与临床试验。这些指南为临床医生提供了有关初始治疗、干细胞移植、维持治疗的一些建议,这些建议简便易行。这些指南发布在最近一期《梅奥临床进展》上,并且这些指南与明尼 ...

Aeterna Zentaris终止肿瘤药物哌立福辛试验导致股票大跌

2013.03.12Aeterna Zentaris终止肿瘤药物哌立福辛试验导致股票大跌

加拿大制药商Aeterna Zentaris公司日前宣布,在独力数据安全监督委员会(DSMB)得出试验药物不能延长患者生存的结论后,公司决定中止目前进行的此项肿瘤药物的第三阶段试验。该试验评估哌立福辛(perifosine)合并硼替佐米(bortezo ...

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