2021.12.20求臻医学完成 C2 轮融资，将投资 3 亿元人民币用于肿瘤早筛产品研发基地和药物 CRO 服务平台建设

近日，求臻医学科技（北京）有限公司（以下简称「求臻医学」）宣布完成数亿元人民币 C2 轮融资，本轮融资由沂景资本领投，杭州临卓产业基金有限公司（以下简称「临卓...

2021.03.20拜耳肿瘤开创新「戈」局，不同阶段前列腺癌患者将多重获益

拜耳凭借诺倍戈®与多菲戈®开启前列腺癌全新治疗领域。

2021.01.14拜耳以医药创新突破推动处方药业务转型

在拜耳处方药全球媒体日线上活动中，拜耳展示了公司处方药业务在转型过程中振奋人心的进展，通过医药健康领域的突破性创新，将极大帮助当前患有难治性疾病的众多患者。

2018.10.30拜耳拟提交前列腺癌新药 darolutamide 的上市申请

PMLiVE于10月25日报道，在有了3期试验的新数据之后，拜耳打算推进其抗雄激素药物darolutamide用于早期前列腺癌的上市申请。

2018.09.10Loxo 抗癌药物 LOXO-292 再度获得 FDA 突破性资格认证

Loxo 肿瘤研发公司一种 RET 靶向治疗的 LOXO-292 获得 FDA 提供的另一项突破性认证（BTD）。该药物在今年 ASCO会议上报告的 1 期/2 期研究中表现突出。

2018.09.03FDA 批准拜耳长效血友病 A 药物 Jivi

PharmaTimes于8月31日报道，美国FDA批准拜耳Jivi（之前称BAY94-9027），这是一种长效因子VIII药物，其旨在血友病A患者中减少为防止出血而进行的必要的输注次数。

2017.12.242017 年 FDA 批准上市的 10 个抗肿瘤药

让我们一起来看看这些新药的优势以及用法吧。

2016.09.08朱康顺教授专访：伴门静脉癌栓肝癌患者的综合治疗策略

丁香园通讯员就索拉非尼上市对晚期肝癌治疗模式的改变以及肝癌伴门静脉癌栓的治疗策略专访了朱康顺教授。

2016.06.07拜耳与 Orion 公司：面向转移性激素敏感性前列腺癌患者的 III 期研究 ARASENS 即将启动

6 月 3 日，拜耳与 Orion 公司宣布扩大研究药物-雄激素受体（AR）拮抗剂 BAY-1841788（ODM-201）在前列腺癌领域的全球临床开发项目。

2015.06.11精准医疗与基因测序大会召开

由北京协和医院肝外科和测序中国共同主办，中国医学科学院基础医学研究所协办的「精准医疗与基因测序大会」在六月六日（星期六）北京协和学术会堂开幕。本次大会参会嘉...

2015.05.28李进教授：CONCUR III 期研究结果最新解读

瑞戈非尼在难治性转移性结直肠癌亚洲患者中进行的III期CONCUR试验的结果近日公布，其在关键性III期CORRECT试验中表现的安全性和有效性再次得到证实。

2014.12.22阿司匹林预防癌症靠谱吗？

发表在《Annals of Oncology》上的一篇论文的研究结果显示，阿斯匹林预防健康人群肿瘤的效果远远大于其副作用，但对此学界一直存在争议。

2014.12.19NICE推荐拜耳Xofigo用于前列腺癌

在某些情况下，英格兰与威尔士的前列腺癌患者似乎将可以通过英国全民保健体系常规获取拜耳的Xofigo (镭223)。

2014.08.01拜耳瑞格非尼获欧盟批准用于胃肠道间质瘤治疗

瑞格非尼获欧盟委员会批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成年患者治疗。

2014.07.28索拉非尼乳腺癌后期试验以失败告终

拜耳与安进子公司Onyx试图为其癌症药物索拉非尼（多吉美）增加乳腺癌新适应症的努力遭到失败。

2014.07.04瑞戈非尼显著延长转移性结直肠癌亚洲患者的总生存期

III期 CONCUR试验的阳性结果公布，评估了 204位接受标准治疗后，肿瘤仍处于进展期的转移性结直肠癌（mCRC）亚洲患者服用肿瘤药物瑞戈非尼后的疗效和安全性。

2014.06.182014年ACS前列腺癌幸存者初级护理指南

美国癌症协会发布了新的指南以帮助初级护理医师（PCPs）进行前列腺癌幸存者临床管理，该指南具有极大的指导意义。

2014.06.16FDA批准拜耳钆布醇用作乳腺癌评价的首款磁共振对比剂

拜耳医疗保健于6月12日宣布，美国FDA批准钆布醇（Gadobutrol）注射液一种新的适应症，在乳腺核磁共振成像时静脉注射用于评价恶性乳腺疾病的发生及程度。

2014.06.04GSK与拜耳在肿瘤药物开发上与生物技术公司加强合作

葛兰素史克和拜耳通过与生物技术公司签订新药开发协议加强其在肿瘤领域实力。

2014.04.29CHMP于4月份推荐索拉非尼等7款药物的新适应症

拜耳旗下索拉非尼（多吉美）的新适应症获得了欧洲药品管理局的(EMA)推荐。如果获得欧盟委员会的批准，索拉非尼将在现有肝癌及肾癌适应症的基础上增加一种新的适应症。

2014.03.25NICE拒绝推荐拜耳前列腺癌新药Xofigo

英国国家卫生保健优化研究所(NICE)拒绝推荐拜耳前列腺癌新药Xofigo纳入国家卫生保健体系，因为拜耳未能提供有关该款药物与其它药物对比的疗效数据。

2014.03.12拜耳旗下索拉非尼在一项肝癌临床试验中未达主要终点

3月11日，德国拜耳表示其癌症药物索拉非尼（多吉美）作为一款辅助治疗药物用于肝癌治疗的最后一项3期临床试验未能达到主要终点。

2014.03.042013年销售增长最快药物排名肿瘤药物占主导地位

根据欧洲与美国制药企业的全年结果，拜耳与强生的抗凝血剂利伐沙班是2013年制药业销售增长最快的产品。

2014.02.26镭-223的长期安全性良好

ALSYMPCA试验对过去1.5年的疗效数据分析后发现，镭-223治疗骨转移去势抵抗性前列腺癌的长期效应是安全的。在这项3期试验中，入组患者分别接受安慰剂或多达6剂镭-223...

2014.02.24拜耳启动瑞格非尼一项全球性结直肠癌3期临床试验

拜耳开始了瑞格非尼（Stivarga）一项全球性的3期临床试验，受试者为疾病已扩散至肝脏的结直肠癌患者。