2020.11.18德昇济医药获得2亿美元融资，用于支持精准治疗药物的开发，以满足肿瘤和免疫领域的患者需求

由经验丰富的行业资深人士领导，并获得了投资者支持的全球性公司采用创新导向的药物开发方法，利用临床和市场洞见发现现有标准治疗方案的不足，并为患者提供治疗方案20...

2017.08.23宫颈癌/HPV 疫苗媒体交流会

希瑞适于 2017 年 7 月正式进入中国市场，成为大陆地区首个获批的预防宫颈癌的 HPV 疫苗。

2017.06.06这些畅销药物或疗法的临床争议，医生都应该知道

医学的进展是螺旋上升的，医学科学工作者，走过很多弯路，也有很多进步。

2016.07.18HPV 疫苗的 38 点解读（完整版）

根据读者的反馈，在昨天关于HPV疫苗的文章上做了补充，正好38条，满满的诚意之作，献给广大的女性朋友。

2016.05.27ASCO2016：拉帕替尼纳入乳腺癌新辅助治疗疗效对比

将拉帕替尼纳入HER2+可手术乳腺癌新辅助治疗方案，改善患者临床结果（pCR、RFI和OS）并不明显。

2016.01.26到底谁才是真正的「科研寄生虫」？

新英格兰医学杂志最近的一篇编者按讲道「合作型」数据分享才是王道，把数据公开放在网上的做法是歪门邪道。这一论断引起世界范围科学家的强烈抵制。

2015.01.072014年FDA新药批准回顾

FDA于2014年总共批准了41款新分子实体与生物制剂许可申请，这也使去年成为自1996年以来新药批准最多产的一年，超过了2012年批准的39款新药。

2014.12.212014年回顾：新药市场投放有喜有忧 在研新药销售预期上升

与2012年相比，2013年批准的创新药物可能少一些，但制药业去年输送到市场的产品格外引人注目。

2014.12.08Array从诺华手中收回MEK抑制剂Binimetinib的权利

日前，Array BioPharma宣布一项协议，重新从诺华手中收回MEK抑制剂试验药物Binimetinib的完整权利。

2014.11.06安进卵巢癌药物Trebananib后期试验未达总生存期目标

安进卵巢癌候选药物Trebananib在一项3期试验中尽管达到了其它疗效目标，但该药物却未能改善总生存期。

2014.11.05NICE推荐葛兰素史克奥法木单抗用于白血病治疗

英国国家卫生保健优化研究所(NICE)发布草案指南，推荐葛兰素史克奥法木单抗用于一种白血病的治疗。

2014.10.30默沙东癌症药物Keytruda在美国市场快速增长

默沙东表示，在美国适合以该公司最近获批癌症药物Keytruda治疗的患者中大约有四分之三的人已在使用这款药物。

2014.10.24NICE推荐葛兰素史克达拉菲尼用于黑色素瘤

英国国家卫生保健优化研究所(NICE)发布最终指南，推荐达拉菲尼(Dabrafenib)纳入NHS用于某些黑色素瘤患者治疗。

2014.10.09ESMO2014：黑色素瘤系统治疗新标准

2014年欧洲医学肿瘤学会议（ESMO）公布的两项3期试验数据显示，对于BRAF突变阳性晚期黑色素瘤患者而言，联合使用BRAF和MEK抑制剂较单一使用BRAF抑制剂效果好。专家认为...

2014.10.08罗氏与GSK黑色素瘤复方药物在试验中疗效相似

罗氏与葛兰素史克的黑色素瘤两药复方药物在各自的临床试验中有相似的良好结果，这使医生们在面对这两款皮肤癌药物时几乎不用去选择。

2014.09.22GSK黑色素瘤药物达拉菲尼获NICE推荐

英国医疗成本机构NICE推荐第三款黑色素瘤新药，这次的药物来自葛兰素史克，此前该制药商向国立英国国家卫生署提供了药价折扣。

2014.09.22勃林格与CureVac达成4.65亿欧元的肺癌疫苗协议

勃林格殷格翰获得一款治疗性癌症试验疫苗的全球独家权利，并打算让该疫苗与其肺癌药物阿法替尼形成组合。

2014.09.15百特拟于明年拆分出生物制药公司Baxalta

今年3月份，百特已证实拟于2015年中期通过在纽交所独立上市，将其生物制药与医疗技术业务拆分，此前该生命科学公司内部已出现剥离非核心业务单元的趋势。

2014.09.01CLL新药可能意味着严重过度治疗

跟踪了解改变临床实践的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)药物是比较困难的。自去年11月以来，FDA批准了三款新的药物，增加了另一款治疗这种无痛白细胞癌症药物的新适应症。

2014.08.29FDA批准GSK贫血药物艾曲波帕

日前，美国FDA批准葛兰素史克艾曲波帕(Eltrombopag) 补充新药申请(sNDA)，用于对免疫抑制疗法(IST)没有充分响应的严重型再生障碍性贫血(SAA)患者治疗。

2014.07.31默克雪兰诺加入抗 PD-1 药物开发行列

默克雪兰诺已加入开发抗PD-L1/PD-1抗体药物的行列，该公司已为其药物启动了一项用于侵袭性皮肤癌的2期临床试验。

2014.07.28索拉非尼乳腺癌后期试验以失败告终

拜耳与安进子公司Onyx试图为其癌症药物索拉非尼（多吉美）增加乳腺癌新适应症的努力遭到失败。

2014.07.28欧洲推荐批准强生与吉利德的新型白血病药

欧洲药品管理局（EMA）推荐批准来自强生与吉利德科学的两款新型白血病药物，这为两款药物几个月后的正式批准铺平了道路。

2014.07.25FDA批准Zydelig用于治疗三种类型血液肿瘤

7月23日，美国FDA批准Zydelig (idelalisib)用于治疗三种类型的血液肿瘤患者。Zydelig以常规批准程序获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)复发患者。

2014.07.21礼来加强癌症免疫治疗药物研究

礼来通过与生物技术公司Immunocore的交易，成为癌症免疫治疗药物的新玩家。两家公司将致力于开发指挥患者T细胞抗击癌细胞的癌症治疗药物，有效地利用人体自身免疫系统来抗击疾病。