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搜索到 1000 条关于 恶性黑色素瘤 的文章
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2015.07.17 曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS
）与 D+安慰剂（P）治疗 BRAF V600E/K 突变转移黑色素瘤，初次分析证实主要研究终点 PFS 是 D+T 组优于 D+P 组。次要终点 OS 同样是 D+T... IIIC 或 IV 期 BRAF V600E/K 黑色素瘤，随机分组进行治疗，达非替尼 150 毫克 2/日口服，曲美替尼 2 毫克 1/日口服。主要终点
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2015.10.12 Cotellic 与威罗菲尼组合用药对黑色素瘤患者有显著生存获益
V600 突变阳性晚期黑色素瘤患者明显活得更久（总生存期，OS）。长期安全性数据有望今年底发布。「总生存期在肿瘤中是黄金标准的终点指标，我们在 coBRIM 中观察到的这一结果表明，与威罗菲尼单药治疗相比，Cotellic 与威罗菲尼合并用药如何能够帮助 BRAF V600 突变阳性晚期黑色素瘤患者活得更久，」罗氏首席医疗官
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2008.04.11 梁军教授讲座黑色素瘤辅助治疗的理解与进展
梁军教授讲座黑色素瘤辅助治疗的理解与进展梁军教授讲座黑色素瘤辅助治疗的理解与进展
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2014.06.30 PD-1抑制剂的重大里程碑：nivolumab黑色素瘤三期临床因疗效明显提前终止
今天施贵宝宣布其PD-1抑制剂nivolumab在一个黑色素瘤的三期临床因明显改进总生存期而被提前终止。Nivolumab已获得FDA突破性药物地位...外。这无论对施贵宝还是黑色素瘤患者都是非常鼓舞人心的。施贵宝正在和默克进行一场史无前例的竞争，两个公司可以说都倾其所有争取第一个上市PD-1抑制剂。默克已经提交了滚动
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2013.09.18 GSK旗下Dabrafenib/Trametinib联合用于黑色素瘤治疗获FDA优先审评资格
BRAFV600E或V600EK突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者的补充新药申请(sNDAs)获美国食品药品管理局（FDA）优先审评资格。FDA已签署了一份...。2013年2月7日，葛兰素史克宣布向欧洲监管机构提交Trametinib 和Dabrafenib联合用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人
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2015.06.02 罗氏 Cobimetinib/威罗菲尼显著延长晚期黑色素瘤患者 PFS
罗菲尼 (vemurafenib) 合并用药有助于某些晚期黑色素瘤患者获得更长久的无进展生存期 (PFS)。首席医学官 Horning 表示，「这些结果是令人兴奋的，因为它们凸显了针对某种信号合并用药的重要性，这种信号导致了大约一半的黑色素瘤增长。」在这项研究中，495 名既往未治疗的、BRAF V600 突变阳性
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2014.06.02 ASCO2014：NIVO加伊匹单抗同步治疗晚期黑色素瘤安全有效
在6月2日的ASCO2014年会上，来自耶鲁大学癌症中心等研究机构的研究者报道两种治疗晚期黑色素瘤的免疫治疗药物PD-1抗体nivolumab和伊匹单抗了同步和序贯治疗最初入组患者队列和 BRAF MT状态患者的临床活性及生存期等的最新数据。既往治疗不超过3次的黑色素瘤患者（53例，2009年
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2013.09.07 GSK旗下黑色素瘤疫苗MAGE-A3后期临床试验结果令人失望
一项备受关注的后期临床试验显示，葛兰素史克（GSK）旗下的癌症试验疫苗MAGE-A3对黑色素瘤患者并无帮助，这样的结果对于这个高风险、高回报的...可能会进一步降低。他目前预测MAGE-A3疫苗到2018年用于黑色素瘤与肺癌的销售额仅为1.49亿英磅（2.33亿美元）。这个数字大约是行业共识的一半
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2012.08.13 非黑色素瘤皮肤癌放疗临床靶区推荐意见
单变量及多变量线性回归分析本文旨在确定非黑色素瘤皮肤癌放射治疗临床靶区的临床实用性指南。来自加拿大的Khan L等在Radiother...。这对于非黑色素瘤皮肤癌的放射治疗而言是至关重要的信息。临床医生必须注意到的是这项推荐对肿瘤极小或极其巨大的患者并不适用。
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2012.08.09 全基因组测序结果凸显日光照射的致癌作用
黑色素瘤是皮肤癌中死亡率最高、恶性程度最高的一种皮肤癌，与长时间日晒有关。目前由Broad研究所和Dana-Farber癌症研究所的科学家们牵头的一个团队已经进行了25种转移性黑色素瘤的全基因测序，确认了慢性日晒并提示新的基因变化在肿瘤形成中的重要性。在“自然”杂志网络版发表
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2014.03.14 Nivolumab可改善难治性晚期黑色素瘤预后
研究要点本研究对接受nivolumab治疗的黑色素瘤患者总生存结局进行了考察；同时对缓解方面特征、以及长期安全性特征进行了报告...黑色素瘤患者总生存结局进行了考察。程序性细胞死亡分子1 (PD-1)为一类由活化T细胞所表达的抑制性受体，可下调效应子功能，限制免疫记忆的形成。尽管对于大部分
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2012.03.01 Vemurafenib有效延长BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者的生存期
转移期肿瘤对Vemurafenib的应答大约50%的黑色素瘤患者存在丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶BRAF V600位点的突变。在1期临床实验中口服BRAF抑制剂vemurafenib (PLX4032)对BRAF V600位点存在突变的黑色素瘤患者表现出良好的抑瘤效应，并在3期临床实验中延长了患者的
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2012.05.31 葛兰素史克对于黑色素瘤联合用药疗法的3期临床试验挑战罗氏公司的Zelboraf
本月，英国最大的制药企业葛兰素史克（NYSE：GSK）公布了一些关于黑色素瘤治疗的临床数据，指出实验性的联合用药比罗氏（OTC：RHHBY）的...候选药物与罗氏的药物进行比较。这个消息是革命性。葛兰素史克公司已经在黑色素瘤患者中开始了其药物的3期临床研究。除了对比联合用药与安慰剂药物效果的区别，葛兰素史克
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2012.11.06 ESMO2012：BRAF与MEK抑制剂药物联合治疗黑色素瘤可延迟耐药性产生
BRAF与MEK药物联合治疗为突破黑色素瘤治疗过程中发生的获得性耐药揭供了更多的思路。BRAF抑制剂与MEK抑制剂联合治疗中出现具有前景的新数据提示到，BRAF抑制剂治疗过程中出现的延迟耐药性只存在于转移性黑色素瘤中。第一、二期试验的重点是使用联合药物治疗来减缓BRAF-这种基因在半数的黑色素瘤中出现了突变
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2021.03.17 西安交通大学第二附属医院皮肤病院开展莫氏显微描记手术
3 月 4 日，皮肤病院独立完成 1 例皮肤恶性肿瘤的莫氏显微描记手术。经过术前病例讨论、术中取材、术后定位制片、病理诊断等环节，在皮肤外科组、皮肤病理技术组及诊断组协作配合下，对该皮肤恶性黑色素瘤患者采取了慢莫氏手术的方式进行，目前患者恢复良好。耿松梅主任主持术前讨论外科组进行手术莫氏显微描记手术，即采用特殊
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2012.10.25 血管异常导致黑色素瘤急性缺氧发生
A-07和R-18肿瘤缺氧情况 组织学类型相同的肿瘤所包含的乏氧细胞的比例并不相同。在本研究中，Trude G.Simonsen等应用室模型来确定A-07和R18人体黑色素瘤异种移植中导致乏氧细胞比例不同的可能机制。本研究结果发表在Radiother Oncol 10月最新的在线期刊
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2012.07.17 EPCM 2012：PV-10可使三期黑色素瘤患者获得良好的缓解率并延长无病生存期
2012年6月EPCM第二届黑色素瘤会议上，provectus制药公司(OTCBB:PVCT),处于肿瘤科与皮肤科药物的研制阶段，公布了其一线药物PV-10用于转移性黑色瘤患者的2期临床试验结果。这项会议是2012年6月22日在德国召开的跨学科发展的有关黑色素瘤治疗的全球会议。数据由负责PV-10的2期临床研究
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2012.04.21 AACR：二甲双胍联合常用抗肿瘤药物可增强BRAF突变黑色素瘤反应
降糖药）和血管内皮细胞生长因子A（VEGF-A）抑制剂与单用VEGF-A抑制剂相比，对有BRAF突变的黑色素瘤细胞生长的抑制作用增加。“我们的结果是...分子学教授和英国曼切斯特Paterson肿瘤研究中心主任。尽管近期的研究表明二甲双胍可能具有抗肿瘤活性，一些研究也开始评估二甲双胍是如何影响黑色素瘤