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搜索到 1000 条关于 恶性黑色素瘤 的文章
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2016.05.31 放疗不会增加葡萄膜黑色素瘤患者第二原发肿瘤的风险
已发表的关于葡萄膜黑色素瘤（UM）的研究表明，超过半数患者可长期生存。5 年和 10 年存活率分别为 68%～82% 和 57%～62%。众所周知，癌症幸存者...发展为 SPNs，与参考人群相比，风险高达 11%，主要原因是皮肤黑色素瘤和肾癌风险大大增加。第二原发肿瘤为 UM 的发生率也增加，其中可能包括错将复发归类为第二
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2015.05.16 ASCO2015：大剂量干扰素治疗基因突变的高危型黑色素瘤
本次会议上壁报展示他们的文章摘要，指出BRAF突变的高危型黑色素瘤中，大剂量干扰素对于手术后患者具有有益作用，但对于NRAS突变患者应予更加有力的辅助化疗。BRAF/NRAS突变是黑色素瘤的预后不良因素。大剂量干扰素是FDA批准用于高危型黑色素瘤切除后辅助治疗的唯一药物。但具有BRAF/NRAS突变的高危型黑色素瘤中大
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2016.08.01 百时美施贵宝黑色素瘤药物 Yervoy 销售低迷
施贵宝有限公司 28 日公布了黑色素瘤药物 Yervoy 的第二季度销售额，令人失望的是这个重要的产品销售下降，提高了投资者对该药物长期前景的担忧，同时导致其股价走低。Yervoy 是施贵宝最重要的抗癌药物之一，通常与该公司自己的免疫药物 Opdivo 或默克公司的类似药物 Keytruda 组合使用
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2014.12.23 FDA批准BMS旗下PD-1抑制剂Opdivo用于晚期黑色素瘤
）黑色素瘤患者的新药。黑色素瘤是美国第五大常见癌症。它形成于人体黑素细胞，黑素细胞用来产生皮肤色素。美国国家癌症研究所预测今年会有7.61万美国人被确诊患有黑色素瘤，将有9710人会死于这种疾病。Opdivo通过抑制细胞上的PD-1蛋白而发挥作用，PD-1蛋白可阻止人体免疫系统对黑色素瘤发动攻击。Opdivo适用于先前使用伊匹
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2013.04.17 新研究揭示转移性黑色素瘤对威罗菲尼的耐药机制
转移性黑色素瘤对威罗菲尼的耐药机制在2013年4月8日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical...BRAFV600突变性黑色素瘤的药效作用及体内获得性耐药机制，以期对威罗菲尼的作用机制进行了解，并最终优化转移性黑色素瘤的治疗方法。参与NP22657
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2007.09.21 淋巴细胞删除性化疗联合自体CIK 细胞回输治疗进展期黑色素瘤肝转移Ⅱ期临床研究
北京大学临床肿瘤学院 北京肿瘤医院崔传亮 迟志宏袁香庆廉红云斯璐郭军 摘要 目的：探讨进展期黑色素瘤肝转移患者淋巴细胞删除性化疗联合自体 CIK 细胞回输的疗效及对生存期的影响。 方法：选择进展期黑色素瘤肝转移的患者 22 例，予淋巴细胞删除性化疗(福莫司汀联合 DTIC/
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2014.04.15 研究显示伟哥与黑色素瘤有关联
黑色素瘤风险。目前，早期证据显示西地那非与黑色素瘤之间存在关联，虽然它不能证明两者之间有因果关系。这项研究发表在《美国医学会杂志·内科学》上，它分析了2.5万多名男性患者数据。在调整其它风险因素之后，最近使用西地那非的男性发生黑色素瘤的风险几乎增加一倍。在任何时候使用西地那非的男性其黑色素瘤风险
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2017.03.10 「段子手」郭军：让哭着进来的病人笑着出去
郭军，北京大学肿瘤医院副院长，中国黑色素瘤学科带头人，人称「黑老大」，天蝎座。「黑老大」郭军，不仅专治黑色素瘤，还有让哭着进来的病人笑着出去的本事。有一句...医学的证据得来的。你开了车上高速，你发现所有的车都在逆行，就你对？」黑色素瘤会不会传染「别说传染了，就算把他那个瘤子切下来缝在你身上，你都长不出瘤子
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2013.01.09 SMURF2靶向治疗黑色素瘤能增加MEK抑制剂的抗肿瘤作用
在体内试验中减少SMURF能增加黑色素瘤细胞对MEK抑制剂的敏感性丝裂原活化蛋白激酶旁路包括RAF、MEK和ERK，它们是细胞增殖和存活的关键，并且在90%的黑色素瘤中表现为下调。MEK抑制剂目前正在临床研究中试用，虽然它能对靶点部位进行有效抑制，但是其有效性受到细胞代谢的影响。来自英国肿瘤
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2015.07.17 曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS
）与 D+安慰剂（P）治疗 BRAF V600E/K 突变转移黑色素瘤，初次分析证实主要研究终点 PFS 是 D+T 组优于 D+P 组。次要终点 OS 同样是 D+T... IIIC 或 IV 期 BRAF V600E/K 黑色素瘤，随机分组进行治疗，达非替尼 150 毫克 2/日口服，曲美替尼 2 毫克 1/日口服。主要终点
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2015.10.12 Cotellic 与威罗菲尼组合用药对黑色素瘤患者有显著生存获益
V600 突变阳性晚期黑色素瘤患者明显活得更久（总生存期，OS）。长期安全性数据有望今年底发布。「总生存期在肿瘤中是黄金标准的终点指标，我们在 coBRIM 中观察到的这一结果表明，与威罗菲尼单药治疗相比，Cotellic 与威罗菲尼合并用药如何能够帮助 BRAF V600 突变阳性晚期黑色素瘤患者活得更久，」罗氏首席医疗官
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2013.09.18 GSK旗下Dabrafenib/Trametinib联合用于黑色素瘤治疗获FDA优先审评资格
BRAFV600E或V600EK突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者的补充新药申请(sNDAs)获美国食品药品管理局（FDA）优先审评资格。FDA已签署了一份...。2013年2月7日，葛兰素史克宣布向欧洲监管机构提交Trametinib 和Dabrafenib联合用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人
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2014.06.30 PD-1抑制剂的重大里程碑：nivolumab黑色素瘤三期临床因疗效明显提前终止
今天施贵宝宣布其PD-1抑制剂nivolumab在一个黑色素瘤的三期临床因明显改进总生存期而被提前终止。Nivolumab已获得FDA突破性药物地位...外。这无论对施贵宝还是黑色素瘤患者都是非常鼓舞人心的。施贵宝正在和默克进行一场史无前例的竞争，两个公司可以说都倾其所有争取第一个上市PD-1抑制剂。默克已经提交了滚动
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2015.06.02 罗氏 Cobimetinib/威罗菲尼显著延长晚期黑色素瘤患者 PFS
罗菲尼 (vemurafenib) 合并用药有助于某些晚期黑色素瘤患者获得更长久的无进展生存期 (PFS)。首席医学官 Horning 表示，「这些结果是令人兴奋的，因为它们凸显了针对某种信号合并用药的重要性，这种信号导致了大约一半的黑色素瘤增长。」在这项研究中，495 名既往未治疗的、BRAF V600 突变阳性
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2008.04.11 梁军教授讲座黑色素瘤辅助治疗的理解与进展
梁军教授讲座黑色素瘤辅助治疗的理解与进展梁军教授讲座黑色素瘤辅助治疗的理解与进展
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2014.06.02 ASCO2014：NIVO加伊匹单抗同步治疗晚期黑色素瘤安全有效
在6月2日的ASCO2014年会上，来自耶鲁大学癌症中心等研究机构的研究者报道两种治疗晚期黑色素瘤的免疫治疗药物PD-1抗体nivolumab和伊匹单抗了同步和序贯治疗最初入组患者队列和 BRAF MT状态患者的临床活性及生存期等的最新数据。既往治疗不超过3次的黑色素瘤患者（53例，2009年
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2013.09.07 GSK旗下黑色素瘤疫苗MAGE-A3后期临床试验结果令人失望
一项备受关注的后期临床试验显示，葛兰素史克（GSK）旗下的癌症试验疫苗MAGE-A3对黑色素瘤患者并无帮助，这样的结果对于这个高风险、高回报的...可能会进一步降低。他目前预测MAGE-A3疫苗到2018年用于黑色素瘤与肺癌的销售额仅为1.49亿英磅（2.33亿美元）。这个数字大约是行业共识的一半
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2012.08.13 非黑色素瘤皮肤癌放疗临床靶区推荐意见
单变量及多变量线性回归分析本文旨在确定非黑色素瘤皮肤癌放射治疗临床靶区的临床实用性指南。来自加拿大的Khan L等在Radiother...。这对于非黑色素瘤皮肤癌的放射治疗而言是至关重要的信息。临床医生必须注意到的是这项推荐对肿瘤极小或极其巨大的患者并不适用。
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2014.03.14 Nivolumab可改善难治性晚期黑色素瘤预后
研究要点本研究对接受nivolumab治疗的黑色素瘤患者总生存结局进行了考察；同时对缓解方面特征、以及长期安全性特征进行了报告...黑色素瘤患者总生存结局进行了考察。程序性细胞死亡分子1 (PD-1)为一类由活化T细胞所表达的抑制性受体，可下调效应子功能，限制免疫记忆的形成。尽管对于大部分