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搜索到 1000 条关于 恶性黑色素瘤 的文章
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2015.11.25 百时美施贵宝公布 Opdivo 用于晚期黑色素瘤的最新长期数据
百时美施贵宝在黑色素瘤研究学会（SMR）2015 年国际会议上公布了 Opdivo（nivolumab）在 CheckMate-066 试验中用于既往未治疗的 BRAF 野生型晚期黑色素瘤的最新长期数据。在这项试验中，与达卡巴嗪相比，这款治疗药物继续证明有优越的总生存率，在治疗两年时，Opdivo 治疗组有 57.7
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2016.07.06 无进展生存才应该是黑色素瘤临床试验的终点
长期以来，总生存期（OS）都是晚期黑色素瘤的治疗终点的金标准。从 2011 年起，至少有 8 种药物是因为明显改善 OS 而获批。不过，把 OS 作为评估新药最有效的疗效指标，这样真的合适吗？近日，有来自意大利国立肿瘤研究基金会的 Ascierto PA 等学者的评论认为，无进展生存期（PFS）应当作为黑色素瘤
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2015.08.27 FDA 授予 Keytruda 一线治疗黑色素瘤优先审评资格
默沙东新型癌症免疫治疗药物 Keytruda（pembrolizumab）今年底可能获批一线用于黑色素瘤，因为 FDA 拟对这款药物用于这一疾病的申请进行加速...黑色素瘤。但这次的审评是为这款药物寻求更高的治疗途径，即作为一线治疗药物就用，这样可以使其更广泛地应用，为默沙东带来更高的收入。FDA 授予了这款药物优先审评
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2011.09.01 FDA今年批准第二个可改善黑色素瘤总存活期的药物
美国食品和药物管理局批准Zelboraf（vemurafenib）用于治疗晚期或不能够切除（无法通过手术摘除）的黑色素瘤患者，黑色素瘤为最危险的皮肤癌类型。Zelboraf特定的适应症为肿瘤细胞表达一种称为BRAF V600E基因突变的黑色素瘤患者。该药物还没有在通过FDA批准的诊断该突变阴性的
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2018.09.03 诺华黑色素瘤药物组合 Taf / Mek 在欧洲获得批准
组合）已被 EMA 批准用于辅助治疗晚期黑色素瘤以预防疾病复发。Tafinlar（dabrafenib）和 Mekinist（trametinib）是 BRAF / MEK 抑制剂组合，此前已经有两个获批适应证。新的适应证对于试图进入黑色素瘤市场的诺华而言非常重要，因为在这一竞争激烈的领域，百时美施贵宝的 Opdivo
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2013.08.01 伊马替尼可有效治疗存在KIT突变的黑色素瘤亚型
某取得缓解患者的CT及PET结果部分黑色素瘤亚型出现的KIT原癌基因扩增和突变为治疗提供了契机。对此，美国Dana-Farber癌症中心...日光损伤型(CSD)黑色素瘤的治疗情况。在研究中，患者每日接受一次剂量为400 mg的伊马替尼治疗，或在未取到初始缓解时，采用每日两次400 mg的伊马替尼治疗
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2014.10.08 罗氏与GSK黑色素瘤复方药物在试验中疗效相似
罗氏与葛兰素史克的黑色素瘤两药复方药物在各自的临床试验中有相似的良好结果，这使医生们在面对这两款皮肤癌药物时几乎不用去选择。最新结果将对黑色素瘤的最佳治疗激起...，研究结果一经发布，该公司股价在上市前交易中飙升了20%。葛兰素史克的复方药物已在市场销售。然而，根据4月份的一项交易，葛兰素史克计划将其黑色素瘤药物及其它肿瘤产品
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2014.02.19 无进展生存期能评价转移性黑色素瘤患者的临床获益
研究要点基于对转移性黑色素瘤这种疾病的独特的分子生物学特点，以及其造成免疫效应细胞失活的机制的认识的深入和明确，随着对 BRAF 突变存在的认识，标志着靶向治疗的开始；在转移性黑色素瘤患者中，将达卡巴嗪做为对照进行的临床随机研究中，无疾病生存期可作为总体生存期的替代结果，因此，无进展生存期可作为未来对治
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2012.06.18 NICE否决罗氏黑色素瘤新药Zelboraf
英国医疗保健成本机构在预先裁决中否决了罗氏公司的黑色素瘤新药威罗菲尼，从而引发了世界上最大的抗癌药物生产商与NICE公司之间的新冲突。英国全国健康和诊疗卓越研究所（NICE）于星期五说，威罗菲尼对一些有特定基因突变的黑色素瘤患者有效，但它对远期生存率的效果尚不清楚。NICE说，因此，即使是
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2015.10.16 Incyte 与默沙东联手启动 Epacadostat/Keytruda 用于黑色素瘤治疗的研究
Keytruda（pembrolizumab）组成的合并用药作为一线疗法用于晚期或转移性黑色素瘤进行评价。Epacadostat 是一款选择性 IDO1 抑制剂...的前景，如果开发成功，其可能帮助改善转移性黑色素瘤患者的临床结局。」「在一线晚期黑色素瘤治疗领域，与 Incyte 启动这项大规模的 3 期研究对我们强大的
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2016.10.30 晚期黑色素瘤加用纳武单抗可改善疗效
波士顿达纳-法伯癌症研究所的 Hodi 教授进行了一项多中心、随机、双盲、对照的 II 期临床试验，比较了纳武单抗联合伊匹单抗对比伊匹单抗单药治疗晚期黑色素瘤... III 或 IV 期黑色素瘤，未经任何治疗，ECOG 体能状态评分 ≤ 1 分。患者按 2:1 被随机分为纳武单抗与伊匹单抗联合治疗组（95 例）与伊匹单抗单药
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2015.03.26 默沙东黑色素瘤药物达到临床终点 试验停止
默沙东公司24日表示，将停止其Keytruda用于黑色素瘤治疗的大型早期临床研究，因为一个独立的监督委员会决定该药物用于既往未接受过治疗的晚期癌症患者能够...晚期黑色素瘤的标准药物相比，Keytruda是第一个表现出生存期优势的抗PD-1药物。”该公司称研究数据将于下月在费城进行的医疗会议上公布。根据美国国家癌症
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2014.07.14 新型联合用药有望改写黑色素瘤治疗史
药物 nivolumab 联合治疗继续改写着黑色素瘤治疗史上的记录。」来自康州纽黑文的耶鲁大学医学院的 Mario Sznol 医生，在 2014ASCO 年会中介绍了进行中的黑色素瘤 I 期临床试验的最新结果，所试验的两种免疫检查点阻滞剂联合治疗转移性黑色素瘤，取得了 1 年期总生存率 85%、2 年期总生存率 79
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2012.01.27 CHMP为黑色素瘤药vemurafenib开绿灯
欧洲人用医疗产品委员会日前推荐罗氏公司的新型蛋白激酶抑制剂vemura fenib治疗不可切除或转移的基因检测证实为BRAFV600E变异的黑色素瘤患者的上市许可，本品的商品名为Zelboraf，是小分子靶向药口服药物。除了考虑到vermura fenib的临床效果之外，CHMP同时也关注了本品导致
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2016.10.23 一文读懂 黑色素瘤的（新）辅助治疗
荷兰临床审计研究所的 van Zeijl 近期对黑色素瘤的（新）辅助治疗进行了系统综述，文章发表在 European Journal of Surgical Oncology。欧洲每年有数万人死于黑色素瘤，其发病率仍逐年增长，目前 IIa-c 期和 III 期患者的 5 年生存率分别为 55～80% 和 40～78
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2013.07.12 郭军教授：免疫靶向治疗为黑色素瘤的治疗开启了一系列“神话”
黑色素瘤的免疫治疗目前有了很多研究成果，而且在国内得到越来越多的认可，也给黑色素瘤的患者带来了福音，为了让更多的医生及社会人员了解黑色素瘤免疫治疗目前的现状、进展和优势，丁香园记者在BOA2013大会上对北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科主任郭军教授进行了专访，以下是访谈详情：
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2014.04.25 贝伐单抗治疗黑色素瘤耐受性良好
黑色素瘤是一种对化疗不甚敏感的肿瘤。少于 50% 的患者在进行局部肿瘤切除后生存时间可达 5 年。辅助治疗研究的结果提示 IFN-α能延缓黑色素瘤的复发...进行 VEGF 阻滞能预防疾病的播散。在黑色素瘤患者中，肿瘤组织或血清中 VEGF 浓度与疾病分期和肿瘤负担相关，或许具有预后预测价值。在本研究中，来自于英国剑桥大学
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2015.06.24 欧盟批准 BMS 旗下 Opdivo 用于晚期黑色素瘤
6 月 19 日，百时美施贵宝宣布欧盟批准 Opdivo （nivolumab）用于无法切除或转移性黑色素瘤成年患者治疗，不管患者肿瘤是否有 BRAF 突变... Opdivo 的缓解。Opdivo 去年 12 月被 FDA 批准用于不再对其它药物响应的不可切除或转移性黑色素瘤患者治疗。今年 3 月份，FDA 又批准这款药物用于
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2014.11.06 I125局部敷贴治疗葡萄膜黑色素瘤效果好
葡萄膜黑色素瘤——罕见但极具破坏性葡萄膜黑色素瘤为眼科最可怕、最值得重视的疾病之一，其可危及眼球甚至患者的生命。发生率...了解黑色素瘤的发病机制。通过分子定位，我们可以将葡萄膜黑色素瘤分为2类：1类和2类。鉴于1类转移风险较低，而2类则更为凶险，因此将两者区分开来益处甚多
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2016.10.19 黑色素瘤：生物制剂或将纳入治疗标准
黑色素瘤是皮肤肿瘤中最大的一类，且发生率逐年增加。黑色素的转移一直被认为是抗肿瘤治疗中最棘手的问题，且预后差。但最近几年对于无法切除的黑色素瘤转移的病人的治疗... 癌症研究中心皮肤肿瘤学的 Sondak 教授 2016 年 4 月在 Am J Clin Dermatol 发表了有关黑色素瘤治疗的新理念，回顾了联合生物制剂治疗