ASCO2014:厄洛替尼未能使非小细胞肺癌患者临床获益

2014.05.18ASCO2014:厄洛替尼未能使非小细胞肺癌患者临床获益

辅助厄洛替尼治疗未能延长肿瘤全切术后IB-IIIA期EGFR阳性(IHC/FISH)的非小细胞肺癌患者无进展生存期

ASCO2014:张绪超教授发现MET可作为EGFR TIKs获得性耐药NSCLC治疗靶点

2014.05.18ASCO2014:张绪超教授发现MET可作为EGFR TIKs获得性耐药NSCLC治疗靶点

MET超表达是EGFR TKIs获得性耐药的常见分子机制,与非小细胞肺癌病理学特征不存在相关性,但可能是吉非替尼、克唑替尼或其它靶向治疗药物的潜在靶点。

AZ启动肺癌免疫治疗药物MEDI4736的后期研究项目

2014.05.12AZ启动肺癌免疫治疗药物MEDI4736的后期研究项目

日前,阿斯利康宣布启动非小细胞肺癌(NSCLC) 免疫治疗候选药物MEDI4736的3期临床试验项目。

FDA批准诺华Zykadia用于晚期肺癌治疗

2014.04.30FDA批准诺华Zykadia用于晚期肺癌治疗

4月29日,美国FDA批准Zykadia (ceritinib)用于治疗晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。适用于之前接受过克唑替尼(Crizotinib)治疗的转移性ALK阳性NSCLC患者

Ceritinib可有效治疗ALK重排的NSCLC患者

2014.04.03Ceritinib可有效治疗ALK重排的NSCLC患者

Ceritinib是一种口服的小分子ALK酪氨酸酶抑制剂。与克唑替尼相比,ceritinib不抑制MET激酶的活性,但可抑制IGF-1受体。前期临床中,ceritinib对克唑替尼敏感和耐药的NSCLC患者都有效。Ceritinib较crizot ...

克唑替尼用于NSCLC一线治疗的后期试验达主要终点

2014.03.27克唑替尼用于NSCLC一线治疗的后期试验达主要终点

克唑替尼(Crizotinib)一项后期临床试验达到了主要目标,即与标准铂类药物为基础的化疗方案相比,能明显延长无既往治疗史的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期。

2014.01.012013年中国间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌诊断专家共识

目前临床应用的个体化靶向治疗主要针对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变性和问变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性肺癌,这两种基因变异型肺癌均具有明确的分子靶点、靶点检测技术及上市的靶向药物,临床疗效得到明显提高。

阿斯利康开展司美替尼用于NSCLC的III期临床研究

2013.10.24阿斯利康开展司美替尼用于NSCLC的III期临床研究

阿斯利康已开始进行旗下MEK抑制剂司美替尼(Selumetinib)用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的后期临床试验。

BI向EMA提交肺癌药物Nintedanib的上市许可申请

2013.10.16BI向EMA提交肺癌药物Nintedanib的上市许可申请

勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局(EMA)提交了公司旗下口服三重血管激酶抑制剂Nintedanib的上市许可申请。Nintedanib将与多西他赛联合用于治疗腺癌肿瘤组织学局部晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)。

勃林格殷格翰旗下NSCLC药物阿法替尼获欧盟上市批准

2013.09.29勃林格殷格翰旗下NSCLC药物阿法替尼获欧盟上市批准

勃林格殷格翰靶向肺癌药物阿法替尼(商品名Giotrif)获欧盟批准。特别是欧盟批准这款药物用于治疗肿瘤表达为特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变型转移性非小细胞肺癌患者。

上一页 1 2 3 ... 25 26 27 ... 33 34 35 下一页 到第