2013年IB期NSCLC辅助化疗的争议和共识

2013.08.192013年IB期NSCLC辅助化疗的争议和共识

目前,学术界对ⅠB期NSCLC患者是否需要辅助化疗仍存在争议,但根据现 有的证据逐渐达成共识:对于ⅠB期高危患者,仍需接受辅助治疗(2B类推荐)。 在新版NCCN指南中,ⅠB期高危患者是指具有分化差(包括神经内分泌癌)、 血管受侵、楔形切除、肿瘤直径>4 cm、脏层胸膜受累 ...

礼来声称其肺癌试验药物Necitumumab可延长患者总生存期

2013.08.14礼来声称其肺癌试验药物Necitumumab可延长患者总生存期

日前,礼来表示该公司旗下一款试验药物Necitumumab (IMC-11F8)在一项III期临床试验中与标准化疗治疗相比,可以使晚期肺癌患者的总生存期得到改善。

勃林格殷格翰旗下首款肿瘤药物阿法替尼获EMA推荐批准

2013.07.31勃林格殷格翰旗下首款肿瘤药物阿法替尼获EMA推荐批准

EMA的人用医药产品委员会(CHMP)在一个推荐药物意见表中支持阿法替尼用于肺癌治疗,此外列表中还可以看到CHMP对诺华、武田制药及吉利德新药物推荐

FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗

2013.07.13FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗

2013年7月12日,美国食品药品管理局(FDA)批准阿法替尼(Gilotrif)用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。

2013.07.03BOA2013:MPDL3280A用于晚期和转移性NSCLC患者疗效与PD-L1表达状态相关

背景:人肺癌细胞表达高水平的PD-L1,抑制了抗肿瘤免疫反应。MPDL3280A是一种靶向PD-L1基因工程单克隆抗体,可抑 制其与受体PD-1的结合。通过置换 MPDL3280A第298位氨基酸,导致其非糖基化的重链形成,从而消除Fc段的生物学功能,这可能 ...

2013.07.02BOA2013:Ⅰ期临床试验显示LDK378对多种ALK突变阳性NSCLC有长期疗效

背景:ALK基因重排NSCLC中的意义已为人们熟知,发生率约3%~7%。ALK重排NSCLC患者对克唑替尼(Crizotinib)敏感,但多数患者1~2年内出现耐药,中枢神经系统复发多见。LDK378是一种新型的ALK抑制剂,比克唑替尼更具潜力,前期研究 ...

BOA2013:培美曲塞联合卡铂,或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别

2013.07.01BOA2013:培美曲塞联合卡铂,或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别

背景:培美曲塞联合卡铂,或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗是晚期非鳞状非小细胞肺癌(NS-NSCLC)常规一线用药。本研究首要目的是比较无4级毒性的无疾病进展生存期(G4PFS)。方法:纳入研究的为Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌患者,年龄18岁以上,被随机分配(1:1)到 ...

BOA2013:Nintedanib联合多西他赛显著延长晚期NSCLC患者生存期

2013.06.27BOA2013:Nintedanib联合多西他赛显著延长晚期NSCLC患者生存期

背景:Nintedanib是一种三联血管激酶抑制剂可同时阻断三种生长因子受体:血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3))、血小板源性生长因子受体(PDGFRα和β)()以及及纤维母细胞生长因子受体(FGFR 1-3)。LUME Lung 1是一项II ...

BOA2013:L-BLP25脂质体疫苗未显著延长仅放化疗的Ⅲ期NSCLC患者生存期

2013.06.26BOA2013:L-BLP25脂质体疫苗未显著延长仅放化疗的Ⅲ期NSCLC患者生存期

背景: L-BLP25脂质体疫苗是以抗MUC1黏蛋白和IL-2基因所构建的肺癌疫苗。作者就初始放、化疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行了L-BLP25疫苗的Ⅲ期临床试验(START)。方法:2007年1月至2011年11月,共有1513例未经手术的 ...

BOA2013:接受新辅助化疗的NSCLC患者术前放疗并未带来更多的获益

2013.06.25BOA2013:接受新辅助化疗的NSCLC患者术前放疗并未带来更多的获益

背景:外科手术后施行新辅助化疗是目前IIIA/N2期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准疗法之一,在前期研究中,该治疗方案使患者中位生存期达33个月。本报道中,作者就外科手术+放疗+新辅助化疗是否能改善患者治疗现状进行了研究。方法:纳入本Ⅲ期临床试验的患者 ...

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