- os
搜索到 1000 条关于 恶性黑色素瘤 的文章
-
-
2014.09.14 悉尼大学黑色素瘤生物学
Peter Hersey教授
-
-
2011.09.09 （Endra）黑色素瘤3D成像
...
-
2012.12.24 2013加拿大黑色素瘤会议
官方网站：www.buksa.com/melanoma/index.htm会议时间：2013/2/21-2013/2/24 地点：加拿大班夫The Canadian Melanoma Conference is Canada's flagship meeting on the research and treatment of melanoma. It brings together Medical Oncologists Surgeons Dermatologists Radiother ...
-
2010.09.13 丁香园专访郭军教授
北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科：郭军教授采访视频如下：北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科：郭军教授
-
2013.07.01 ASCO2013：GM-CSF和ipilimumab联合使用可延长转移性黑色素瘤患者的生存期
在一项纳入了245例转移性黑色素瘤患者的随机试验中，与ipilimumab单独使用相比，联合使用两种已经获批药物GM-CSF和ipilimumab，可使...剂量为10 mg/kg，高于FDA批准的剂量3 mg/kg。波士顿Dana-Farber癌症研究所黑色素瘤研究中心主任Hodi博士说：“
-
-
2008.04.09 黑色素瘤中国行黑色素瘤诊治规范全国巡讲会第一站
...
-
-
2015.10.12 手把手教程：黑色素瘤的特殊皮肤镜表现
，常见于 Spitzoid 肿瘤（图 2C ）。图2. 3例患者皮肤镜检查结果组织学诊断3 例患者均接受皮损处组织活检，患者 1 诊断为黑色素瘤（图 3A-C ），患者 2 诊断为原位黑色素瘤（图 3D-F ），患者 3 诊断为黑色素瘤（图 3 G-I ）。图3. 3例患者组织活检检查结果病例学习掌握黑色素瘤特殊的皮肤镜
-
-
2017.07.27 BMS 伊匹单抗首度获批用于 12 岁以上黑色素瘤患者
匹单抗一种新适应证，在 12 岁及以上年龄患者中用于治疗不可切除的或转移性黑色素瘤。百时美施贵宝总裁兼美国商业运营总监 Boerner 称：「近年来尽管成年肿瘤研究取得重大进展，但用于转移性黑色素瘤儿科患者的治疗选择仍然有限。伊匹单抗的最新批准证明了我们正在努力扩大较年轻癌症患者的药物可及性。」伊匹单抗于 2011
-
-
2018.07.04 Array BioPharma 黑色素瘤药物组合获 FDA 批准
和 binimetinib 组成，它的批准基于一项后期临床试验，试验结果在 6 月初已经发布。临床试验显示，以该组合药物治疗的晚期黑色素瘤患者中，有一半的人在治疗大约... Array 首个上市的用药方案。据美国癌症协会称，美国 2018 年大约会有 9.127 万黑色素瘤新病例，大约 9320 人会死于这种疾病。目前黑色素瘤患者的治疗方案
-
-
2021.11.20 免疫治疗出现不良反应，有可能预示着疗效好？
近年来，免疫检查点抑制剂已经在肺癌、黑色素瘤、肾癌、头颈部肿瘤、结直肠癌等多种恶性肿瘤中取得令人瞩目的临床疗效，成为继手术、化疗、放疗和靶向治疗后的重要手段。与此同时，这些药物不可避免地带来免疫相关不良反应(immue-related adverse events, irAEs)，如皮肤、胃肠道、肝
-
-
2014.07.08 抗PD-1明星药物nivolumab赢得日本药监部门批准
，特别是在恶性黑色素瘤和非小细胞肺癌领域面临来自pembrolizumab的压力。”“我们很高兴获得针对PD-1药物的生产和销售许可，在肿瘤免疫方面它首次受到了...近日，抗PD-1明星药物nivolumab获准在日本上市销售，这是该药物首次赢得主要市场药监机构的批准，用于治疗不能手术切除黑色素瘤患者。小野制药早在2005
-
-
2016.08.27 图文并茂：教你分分钟看懂皮肤转移癌
某些癌症有皮肤转移倾向，特别是乳腺癌、肺癌、黑色素瘤、淋巴瘤、口腔癌和结直肠癌。然而皮肤转移癌的临床表现多样，常被误诊为囊肿或良性肿瘤。近期 Kalb 教授...中的异位效应。答案：肺腺癌病例四图 9为为头皮红色质硬结节（上图）患者 42 年男性，有 10 年 IIIA 期黑色素瘤（右前臂）病史。患者最初接受过局部
-
-
2014.07.16 在黑色素瘤研发的比赛中 施贵宝已落后默克
Opdivo）用于Yervor难治型黑色素瘤的申请一事上达成一致观点。施贵宝股东们平静乐观的反应表明：虽然默克公司的pembrolizumab将获得近8个月的黑色素瘤二线用药的领先地位（假设它在10月获得批准），他们仍然会致力于nivolumab的研究数据，这项数据将支持nivolumab作为鳞状非小细胞肺癌
-
-
2015.07.07 FDA 将黑色素瘤药物 Cobimetinib 的审评时限推迟三个月
，coBRIM 研究旨在对 MEK 抑制剂试验药物 Cobimetinib 与罗氏 BRAF 抑制剂威罗菲尼合并用于 BRAF V600 突变阳性晚期黑色素瘤患者进行评价。去年 12 月，罗氏向 FDA 提交了这款药物与威罗菲尼合并治疗 BRAF V600 突变阳性晚期黑色素瘤的上市申请。美国 FDA 今年初对这一申请授予了优先
-
-
2014.02.21 NEJM述评：原发性皮肤黑色素瘤前哨淋巴结活检的临床价值
前瞻性随机临床试验付出了35年艰苦努力，以期解决原发性黑色素瘤初始治疗中行局部淋巴结外科切除生存获益方面的争议。MSLT-I研究跨越了两个时代，它的结果同样显示前哨淋巴结活检对于厚度不小于1.20mm的黑色素瘤的分期和预后评估的重要意义。试验发现，对于中等厚度原发性黑色素瘤（定义
-
-
2012.12.22 trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性
/苏氨酸蛋白激酶B-Raf( BRAF)突变的转移性黑色素瘤患者，旨在确定选择性MEK1/MEK2别构抑制剂trametinib (GSK1120212)的缓解率(RR)。BRAF突变主要以活化MEK的方式，促进黑色素瘤细胞的增殖及存活。该项研究得到了葛兰素史克公司定的支持，临床试验编码为NCT01037127
-
-
2013.02.28 伊利司莫合并紫杉醇对晚期黑色素瘤生存无附加获益
编码：NCT00522834)，该研究的目的为，评估elesclomol联合紫杉醇较紫杉醇单药在晚期黑色素瘤患者治疗中的疗效及耐受性。该研究结果发表于2013年2月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上。研究人员对未经化疗的IV期黑色素瘤患者(n
-
-
2012.10.26 [99mTc]Tilmanocept可更有效地应用于黑色素瘤患者
。研究人员，对分处于15家医学中心的154例黑色素瘤患者均注射了两类药剂，并在术中进行评价。术中发现，在235个蓝染色淋巴结中，可被[99mTc...的前哨淋巴结被鉴定出黑色素瘤；所有45个黑色素瘤呈阳性的前哨淋巴结均可通过[99mTc]tilmanocept法检出，而在这45个淋巴结肿，通过蓝染色法仅可
-
-
2016.06.08 丁香园专访郭军教授：CDK4 通路或为肢端黑色素瘤潜在治疗靶点
北京大学肿瘤医院的郭军教授团队首次研究了肢端黑色素瘤中 CDK4 通路的变异，以及 CDK4 抑制剂对肢端黑素瘤的作用，该研究入选今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的壁报讨论。图为郭军教授团队入选 2016 ASCO 壁报的研究会上，郭军教授接受了丁香园专访。ccvideo郭军教授表示，今年黑色素瘤包含 9