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欧盟委员会批准 Cotellic/威罗菲尼用于晚期黑色素瘤

2015.11.30 欧盟委员会批准 Cotellic/威罗菲尼用于晚期黑色素瘤

欧盟委员会批准罗氏 Cotellic(cobimetinib)与威罗菲尼合并用于有 BRAF V600 突变的不可切除或转移性黑色素瘤成年患者治疗。此次欧盟的批准基于 3 期 coBRIM 研究数据,数据显示,在既往未治疗的 BRAF V600 突变阳性晚期黑色素瘤患者中,以 MEK 抑制剂 Cotellic 与威罗
FDA 批准诺华 Tafinlar/Tafinlar 组合疗法用于黑色素瘤

2018.05.04 FDA 批准诺华 Tafinlar/Tafinlar 组合疗法用于黑色素瘤

或 V600K 突变阳性黑色素瘤完全切除后的辅助治疗,BRAF V600E 或 V600K 突变由一种 FDA 批准的检测进行检查。FDA 在 2017 年 10... 和 Mekinist 分别针对 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族 BRAF 和 MEK1/2 中的不同激酶,它们通常存在于非小细胞肺癌和黑色素瘤
FDA顾问小组推荐批准安进黑色素瘤免疫治疗药物T-Vec

2015.05.05 FDA顾问小组推荐批准安进黑色素瘤免疫治疗药物T-Vec

美国FDA一个独立的顾问小组近日表示,安进旗下皮肤癌免疫治疗药物在黑色素瘤治疗中显示出疗效,足可以获得上市批准。该小组以22比1的投票结果支持批准这款治疗...生存期尚不清楚。安进表示,T-Vec对肿瘤尚未扩散到内脏的黑色素瘤患者更加有效。据美国国家癌症研究所提供的数据,美国今年预计会有7万多人被确诊有黑色素瘤黑色素瘤
nivolumab+ipilimumab 初治黑色素瘤患者的福音

2015.07.17 nivolumab+ipilimumab 初治黑色素瘤患者的福音

来自英国伦敦皇家马斯登医院肿瘤内科的 Larkin 博士等参与的一项评价 nivolumab 联合 ipilimumab 治疗初治的黑色素瘤患者的疗效的...黑色素瘤患者获益。Nivolumab 是一种程序性死亡受体 1(PD-1)检验点抑制剂,而 ipilimumab 是细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4(CTLA-4
勃起功能障碍药物与黑色素瘤风险升高相关

2014.04.15 勃起功能障碍药物与黑色素瘤风险升高相关

JAMA 内科医学上 4 月 7 日发表的一篇文章称,使用西地那非(辉瑞公司出品的万艾可)与黑色素瘤的产生有相关性。但是有研究人员提醒称他们的研究并没有提供... 5A(PDG5A)抑制剂(可促进黑色素的生成)可促进黑色素的合成。此外,一篇已发表的研究证明西地那非和其他 PDG5A 抑制剂与黑色素瘤细胞的入侵有联系,这种
安进免疫肿瘤药物 T-Vec 可改善转移性黑色素瘤缓解率

2015.05.29 安进免疫肿瘤药物 T-Vec 可改善转移性黑色素瘤缓解率

安进癌症试验药物 Talimogene Laherparepvec 在 3 期试验中改善了晚期及难治性黑色素瘤患者的缓解率。这项 3 期 OPTiM 研究最近发布在JCO杂志上上。数据显示,不可切除的 IIIB、IIIC 或 IV 期转移性黑色素瘤患者接受该药物治疗后有明显较高的持久缓解率 (DRR)。作为一种试验性
微小黑色素瘤转移 非最热前哨淋巴结清扫很重要

2015.04.17 微小黑色素瘤转移 非最热前哨淋巴结清扫很重要

最近,来自美国波士顿哈佛医学院的Luo博士对非最热前哨淋巴结中微小黑色素瘤的转移作了研究,文章发表在 JAMA Surgery 杂志...非最热前哨淋巴结中黑色素瘤的临床意义,以及前哨淋巴结状态和原发肿瘤性质对疾病进展的影响。研究回顾性纳入了 2004 年 1 月 5 日至 2008 年 6 月
Opdivo用于黑色素瘤治疗的申请已提交至FDA

2015.05.05 Opdivo用于黑色素瘤治疗的申请已提交至FDA

百时美施贵宝日前宣布,美国FDA已接受Opdivo(nivolumab) 治疗既往未治疗、不可切除或转移性黑色素瘤患者的申请资料,并对补充的生物制剂许可申请进行审评。FDA还授予了该申请优先审评资格。FDA计划的目标日期是2015年8月27日。Opdivo在2014年12月首次获批用于不可切除的或转移性黑色素瘤及伊匹
赵军:聚焦2013ASCO肺癌免疫治疗进展

2013.12.08 赵军:聚焦2013ASCO肺癌免疫治疗进展

Ipilimumab恶性黑色素瘤III期临床试验-11Nivolumab联合Ipilimumab治疗晚期黑色素瘤-25BMS-936558 vs Docetaxel在二线SCC肺癌中的III期研究-23
CSCO黑色素瘤专家委员会

2008.04.10 CSCO黑色素瘤专家委员会

1 主任委员 郭 军 北京 北京大学临床肿瘤学院 肾癌黑色素瘤科 2 副主任委员 秦叔逵 江苏 南京八一医院全军肿瘤中心 肿瘤内科 3 副主任委员... 15 委员 迟志宏 北京 北京大学临床肿瘤学院 肾癌黑色素瘤科 16 委员 牛晓辉 北京 北京积水潭医院 肿瘤外科17 委员 路爱萍 北京
ASCO2014:伊匹单抗显著改善黑色素瘤复发风险

2014.06.03 ASCO2014:伊匹单抗显著改善黑色素瘤复发风险

伊匹单抗(IPI)是一种全人类单克隆抗体,它通过阻断细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4以增强抗肿瘤免疫反应,被批准用于治疗晚期黑色素瘤。在6月2日的ASCO2014年会上,来自法国Gustave Roussy癌症中心等机构的研究者报告了一项旨在评估伊匹单抗辅助治疗术后高复发风险黑色素瘤患者的III期临床试验人结果
罗氏公司黑色素瘤联合疗法在后期临床中表现优异

2014.07.17 罗氏公司黑色素瘤联合疗法在后期临床中表现优异

, 即vemurafenib)能有效延长BRAF V600基因突变晚期黑色素瘤患者的生命,同时能控制疾病进一步恶化。美国FDA已于2011年8月正式批准罗氏公司Zelboraf用于BRAF V600基因突变黑色素瘤的治疗,该药物能抑制BRAF基因突变。而Cobimetinib能起到抑制MEK(裂原活化蛋白激酶)的作用,两者联合
Opdivo与伊匹单抗联合治疗黑色素瘤效果显著

2015.04.23 Opdivo与伊匹单抗联合治疗黑色素瘤效果显著

在一项临床试验中,百时美施贵宝(BMS)PD-1抑制剂Opdivo与黑色素瘤老药伊匹单抗的合并用药与伊匹单抗单药相比延长了患者的无进展生存期(PFS)。在费城举行的美国癌症研究协会年会上报告的数据显示,该合并用药治疗既往未接受治疗的晚期(III期或IV期)黑色素瘤时达到了61%的客观缓解率(ORR),相比之下,伊匹

2011.10.25 NICE拒绝将黑色素瘤药物伊匹单抗纳入NHS体系

晚期黑色素瘤治疗药物伊匹单抗(Ipilimumab,Yervoy)纳入英格兰和威尔士国民健康服务(NHS)体系。伊匹单抗是一种单克隆抗体药物,被认为是治疗晚期黑色素瘤的突破性新药。生产商完成的随机、安慰剂对照Ⅲ期临床试验(n=676)表明,该药物可显著改善不可切除的2期或4期黑色素瘤患者的总生存时间。单纯
Cornea:结膜袋状真菌感染误诊为黑色素瘤一例

2014.06.10 Cornea:结膜袋状真菌感染误诊为黑色素瘤一例

来自巴斯科姆帕尔默眼科研究所的Sayyad博士发现了一个真菌团块误诊为结膜黑色素瘤的案例,因为极其罕见,将发表在最新一期的角膜杂志上。结膜色素沉着可能由于几个原因引起,原发性获得黑变病,色素痣,黑色素瘤,肾上腺色素沉积,葡萄膜脱出,甚至睫毛膏。作者发现了一例真菌团块伪装成一个眼黑色素瘤个案
司美替尼可改善晚期葡萄膜黑色素瘤PFS

2014.07.02 司美替尼可改善晚期葡萄膜黑色素瘤PFS

葡萄膜黑色素瘤源于眼睛脉络膜内的黑色素细胞,在美国的发病率为1500例/年。这类病症与皮肤皮肤黑色素瘤有着明显的生物学差异。尽管采取眼球摘除或原发病灶根治性放疗的治疗,但仍有50%患者出现转移且预后较差,往往中位生存期低于12个月。虽然临床上提高晚期皮肤黑色素瘤临床疗效的目标已经实现,但对确诊为转移性葡萄膜黑色素瘤
BMS免疫肿瘤药物Opdivo在黑色素瘤治疗中可替代化疗

2014.11.17 BMS免疫肿瘤药物Opdivo在黑色素瘤治疗中可替代化疗

研究人员于4月16日表示,化疗作为晚期黑色素瘤的一种治疗方法可能很快就要过时,患者在服用百时美施贵宝的一款免疫肿瘤试验药物之后拥有更高的生存率及其它有利结果...研究的受试者为418名之前未经治疗的晚期黑色素瘤患者,这一疾病是最致命形式的皮肤癌。在接受Opdivo治疗的患者中,73%的患者一年之后仍存活,相比之下,接受
CHMP 推荐批准安进旗下新药 T-VEC 用于治疗黑色素瘤

2015.10.27 CHMP 推荐批准安进旗下新药 T-VEC 用于治疗黑色素瘤

、大脑、肺或其他内脏疾病的局部或远未转移的(IIIB、IIIC 及 IVM1a 期)不可切除黑色素瘤成年患者治疗。如果获得欧盟委员会批准,Imlygic 将是...。「转移性黑色素瘤仍是最难治疗癌症之一,其通常需要多种治疗选择。尽管最近取得进展,但不能通过手术治愈患者的五年期生存率仍低得不可接受,证明迫切需要其它的治疗途径

2011.12.08 修改血液干细胞基因可清除黑色素瘤

;——T细胞,使用该方法治疗人类黑色素瘤的治愈率高达40%。研究发表在近日出版的美国《国家科学院院刊》(PNAS)上。加州大学洛杉矶分校癌症和干细胞研究中心的科学家在该校医学、微生物学、分子遗传学教授杰罗姆·扎克的领导下,从一位黑色素瘤病患体内提取出T细胞受体(其能找出被黑色素瘤
安进向EMA提交黑色素瘤及胆固醇药物上市申请

2014.09.10 安进向EMA提交黑色素瘤及胆固醇药物上市申请

转移性黑色素瘤成人患者治疗。Talimogene laherparepvec通过诱发人体自身免疫系统来抗击肿瘤细胞,它是未来几年将会彻底改变癌症治疗的几款出色...破裂并死于这一过程。癌症细胞的破裂也可引起白细胞响应,并以癌症作为攻击目标。这款药物由安进收购BioVex时获得,该药物在后期试验中作为一款治疗皮肤癌黑色素瘤的药物
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