2018.12.05FDA 批准 Xospata 用于治疗携带 FLT3 突变的复发或难治性 AML 患者

美国官网11月28日报道，FDA今天批准安斯泰来旗下Xospata（gilteritinib）片用于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者治疗。

2018.10.30拜耳拟提交前列腺癌新药 darolutamide 的上市申请

PMLiVE于10月25日报道，在有了3期试验的新数据之后，拜耳打算推进其抗雄激素药物darolutamide用于早期前列腺癌的上市申请。

2014.12.05欧盟批准恩杂鲁胺新适应症

安斯泰来的信心得到提振，欧洲药品监管机构批准了其癌症药物恩杂鲁胺的新适应症，包括用于尚未接受化疗的患者。

2014.12.04NICE推翻之前决定转而支持Gazyvaro用于CLL

在英国国家卫生保健优化研究所(NICE)推翻之前的否定指南后，罗氏癌症药物Gazyvaro将被纳入英格兰及威尔士NHS用于治疗白血病。

2014.11.28安进胃癌药物Rilotumumab因增加死亡率而被中止试验

在观察到用药患者死亡率升高之后，安进停止其胃癌试验药物Rilotumumab的所有临床试验。

2014.10.24NICE推荐葛兰素史克达拉菲尼用于黑色素瘤

英国国家卫生保健优化研究所(NICE)发布最终指南，推荐达拉菲尼(Dabrafenib)纳入NHS用于某些黑色素瘤患者治疗。

2014.09.15FDA批准前列腺癌药物恩杂鲁胺化疗前应用

9月10日，Medivation与安斯泰来表示，美国FDA批准两家公司晚期前列腺癌药物恩杂鲁胺用于尚未接受化疗的男性患者，这一决定显著增加了这款口服药物潜在的适用患者人群。

2014.07.28NICE支持安斯泰来与BMS的两款癌症药物

7月23日，英国国家卫生保健优化研究所(NICE)支持两款新的癌症药物纳入英格及威尔士的NHS。

2014.06.27武田制药因3期试验失败 放弃前列腺癌药物Orteronel

武田制药后期研发线因前列腺癌药物Orteronel (TAK-700)令人失望的3期试验数据而再次遭受打击。

2014.05.18ASCO2014：厄洛替尼未能使非小细胞肺癌患者临床获益

辅助厄洛替尼治疗未能延长肿瘤全切术后IB-IIIA期EGFR阳性（IHC/FISH）的非小细胞肺癌患者无进展生存期

2014.05.12NICE最终指南推荐恩杂鲁胺用于前列腺癌

NICE在最终指南中证实，癌症已扩散至身体其它部位，并且已使用细胞毒药物吉西他滨治疗过的性激素复发性前列腺癌患者将可以通过NHS获取恩杂鲁胺（Enzalutamide）。

2014.03.22Xtandi的适应证有望扩大至化疗前前列腺癌患者

安斯泰来（Astellas）和Medivation公司目前正在美国为其前列腺癌治疗药物Xtandi申请扩大适应证，包括新诊断的、之前没接受过化疗的前列腺癌患者。

2013.12.23拜耳达成以29亿美元收购Algeta并获得Xofigo的协议

拜耳已达成一项协议，拟以大约29亿美元收购挪威制药公司Algeta。

2012.12.12全球乳腺癌药物创新集粹

乳腺癌是女性排名第一的常见恶性肿瘤。在世界范围内，乳腺癌占所有癌症发病率的10%，占女性癌症发病率的32%、女性癌症死亡率的15%。美国《临床医生癌症杂志》公布的最新统计数据显示，美国2011年约有23万名女性患乳腺癌，占女性新发恶性肿瘤的30%，排名女 ...

2006.10.30第十三届全国暨第八届全球华人泌尿外科学术会议报道（一）

2006年十月十三日，第十三届全国泌尿外科学术会议暨第八届全球华人泌尿外科学术会议在美丽的沈阳人民会堂盛大开幕。上午辽宁省人民会堂广场彩旗飞舞，在威风雄浑的锣鼓声中，近二千名中国泌尿外科医生进入会场。