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关注国际淋巴瘤前沿发展:首届天津国际淋巴瘤高峰论坛召开

2016.08.20 关注国际淋巴瘤前沿发展:首届天津国际淋巴瘤高峰论坛召开

医学国际研讨会暨第一届天津国际淋巴瘤高峰论坛(TILS)今日(2016 年 8 月 20 日)在万丽天津宾馆会议中心召开。来自美国、英国、瑞典、日本、韩国等全球肿瘤医学专家齐聚一堂,以「关注学科发展前沿,促进国内、外学术交流」为宗旨,重点关注国际淋巴瘤领域的前沿发展动态,促进国内外淋巴瘤转化医学的发展。ASCO 主席
欧盟批准武田霍奇金淋巴瘤药物 Adcetris 扩大适应证

2019.02.13 欧盟批准武田霍奇金淋巴瘤药物 Adcetris 扩大适应证

的 CD30 阳性的 4 期霍奇金淋巴瘤成人患者。欧盟批准 Adcetris 与 AVD(阿霉素,长春新碱和达卡巴嗪)联合使用,并遵循 2018 年 12 月... Adcetris 并去除博来霉素,在患者中产生了额外的疗效和安全益处。Adcetris 获得「欧盟委员会批准,对于之前未接受过治疗的 4 期霍奇金淋巴瘤患者而言是一个值得

2007.09.22 曹军宁教授:弥漫性大B细胞淋巴瘤的一线治疗

复旦大学附属肿瘤医院曹军宁  弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是成人淋巴瘤中最常见的一种类型,并且是一组在临床表现、组织形态和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤。  在欧美国家,DLBCL 的发病率约占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的 31
首例 CAR-T 治疗恶性淋巴瘤在天津进入临床医企联合

2016.03.30 首例 CAR-T 治疗恶性淋巴瘤在天津进入临床医企联合

人民医院获悉,本市首例表达嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法(CAR-T)治疗恶性淋巴瘤的研究在该院展开。在专家的指导下,医务人员为两位肿瘤患者成功提取制备了 T 细胞...人民医院副院长兼肿瘤中心主任、中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会主任委员王华庆教授告诉记者:「CAR-T 免疫治疗在淋巴瘤治疗研究上近几年进展非常快,并已经在欧美一些
默沙东派姆单抗获 FDA 批准用于霍奇金淋巴瘤治疗

2017.03.16 默沙东派姆单抗获 FDA 批准用于霍奇金淋巴瘤治疗

3 月 14 日,默沙东免疫肿瘤药物派姆单抗获FDA 批准物用于治疗霍奇金淋巴瘤。此前,派姆单抗已被批准用于治疗肺癌、头颈癌等。这款药物供静脉注射使用,此次FDA 共批准了两个规格,分别用于成年和儿童患者。FDA 以加速批准程序批准这款药物,该程序允许快速批准满足未满足需求的药物。当一家药企赢得加速批准时,该公司必须
武田淋巴瘤药物 Alisertib 的 3 期试验以失败告终

2015.05.21 武田淋巴瘤药物 Alisertib 的 3 期试验以失败告终

Alisertib 是武田制药在 2008 年以 88 亿美元收购 Millennium 制药时的重点项目,这款试验药物日前在一项 3 期淋巴瘤试验中未能...可以明显延长外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者的无进展生存期。获得该 3 期试验的中期数据之后,该公司认为 Alisertib 不太可能达到其主要
降低淋巴瘤患者HBV复发风险恩替卡韦优于拉米夫定

2015.01.05 降低淋巴瘤患者HBV复发风险恩替卡韦优于拉米夫定

使用利妥昔单抗进行化疗的淋巴瘤患者,尽管使用拉米夫定进行预防治疗,乙型肝炎病毒(HBV)的重新激活仍是一个严重的并发症。目前尚未确定一个最佳的预防性抗病毒治疗措施。来自中国广东孙逸仙医学院的研究人员在弥漫性大B细胞淋巴瘤且乙型肝炎表面抗原阳性患者中比较了恩替卡韦与拉米夫定预防HBV再激活的疗效。患者的化疗方案为利妥昔

2011.09.19 改良BFM-90方案治疗青少年及成人淋巴母细胞淋巴瘤疗效观察

哈尔滨医科大学附属第三医院 田浴阳 郭秀臣 李福德 刘爱春目的:淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)是高度侵袭性淋巴瘤,好发于儿童和青少年,早期易侵犯...淋巴母细胞淋巴瘤。方法:2008年起在我科就诊的15例青少年和成人初治的LBL,年龄在15-49岁,男12例,女3例,T-LBL 12例,B-LBL3例
FDA 受理 Opdivo 用于霍奇金淋巴瘤的补充生物制剂许可申请

2016.04.19 FDA 受理 Opdivo 用于霍奇金淋巴瘤的补充生物制剂许可申请

美国 FDA 受理百时美施贵宝 Opdivo 的一项补充生物制剂许可申请,该公司正寻求这款药物扩展用于既往有过治疗的经典霍奇金淋巴瘤。霍奇金淋巴瘤是两种主要淋巴瘤之一,这种癌症最常始于淋巴结。霍奇金淋巴瘤的特点是恶性淋巴瘤细胞,即r-s 细胞。霍奇金淋巴瘤在美国影响了大约 19 万人,今年预计
罕见病例:原发性中枢神经系统淋巴瘤一例

2015.08.06 罕见病例:原发性中枢神经系统淋巴瘤一例

原发性中枢神经系统淋巴瘤(Primarycentralnervoussystemlymphoma)属于非霍奇金淋巴瘤,起源并局限于中枢神经系统。是一种少见肿瘤,占恶性中枢神经系统肿瘤的 1%。下面结合 JunziShi 等人在 ACR 上发表的病例对原发性
复发行为分析 | 原发睾丸弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

2016.03.05 复发行为分析 | 原发睾丸弥漫性大 B 细胞淋巴瘤

在利妥昔单抗时代原发睾丸淋巴瘤患者的复发模式和疗效目前尚不明确。来自美国 MD Anderson 肿瘤中心的 L Deng 教授联合包括中国在内的全球二十多个医学中心,试图研究睾丸淋巴瘤在目前治疗策略下的疗效及其临床特征和生物学行为,相关的结果发表在最新的 Leukemia 杂志。原发睾丸淋巴瘤(PTL)是一种很罕见
Inflamm Bowel Dis:IBD患者发生淋巴瘤的危险因素

2013.06.19 Inflamm Bowel Dis:IBD患者发生淋巴瘤的危险因素

多元条件回归分析淋巴瘤发生的危险因素 目前应用免疫抑制剂如硫唑嘌呤、6-...IBD本身并不会增加淋巴瘤的风险,但随这些药物使用的增加,出现一些恶性肿瘤的报道如淋巴瘤。因此为了解IBD患者淋巴瘤相关的危险因素,来自美国梅奥中心的Waqqa

2012.10.23 利妥昔单抗治疗慢性滤泡性淋巴瘤女性患者比男性患者疗效更佳

用针对CD20的单克隆抗体(美罗华)治疗女性慢性滤泡性淋巴瘤患者比男性患者效果更佳。该研究的结果已经发表在著名的“血液学”杂志上。他们同时还发现淋巴瘤细胞的体积扮演这一个重要的角色。研究者说:这意味着肿瘤肿块很大或骨髓侵润的男性患者对抗体治疗非常不敏感,然而骨髓未侵润并且肿块
FDA 加速审批纳武单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤

2016.05.18 FDA 加速审批纳武单抗治疗经典型霍奇金淋巴瘤

治疗后复发或进展的经典型霍奇金淋巴瘤。此次加速审批纳武单抗是基于 2 项单臂、多中心研究,研究中患者均为复发难治型经典霍奇金淋巴瘤,不考虑 R-S 细胞的...% 为完全缓解,中位发生反应时间为 2.1 个月,预估中位 DOR 8.7 个月。共有 263 例难治复发经典霍奇金淋巴瘤患者可接受药物安全性评估。98% 的患者接受
欧盟批准 Gazyvaro 联合苯达莫司汀治疗滤泡性淋巴瘤

2016.06.17 欧盟批准 Gazyvaro 联合苯达莫司汀治疗滤泡性淋巴瘤

欧盟委员会已批准罗氏公司的 Gazyvaro(obinutuzumab)与苯达莫司汀化疗联合使用于接受 Gazyvaro 持续治疗的滤泡性淋巴瘤患者。这次批准...开发负责人 Horning 对这次批准评论道:「今天的批准对欧洲的滤泡性淋巴瘤患者来说是一次显著的里程碑。对于使用美罗华治疗但仍无法控制病情的患者来说
重磅!CSCO 更新四大指南,发布八大新指南

2018.04.21 重磅!CSCO 更新四大指南,发布八大新指南

》《2018 CSCO 胰腺癌诊疗指南》《2018 CSCO 肝癌诊疗指南》《2018 CSCO 淋巴瘤诊疗指南》《2018 CSCO 食管癌诊疗指南》CSCO...肿瘤医生使用。《2018 CSCO 淋巴瘤诊疗指南》特点哈尔滨血液病肿瘤研究所丨马军随着恶性淋巴瘤的发病率越来越高,淋巴瘤已经成为严重威胁人类健康和生命的常见
酷似髓系转移的肝脾 T 细胞淋巴瘤一例

2015.10.30 酷似髓系转移的肝脾 T 细胞淋巴瘤一例

巴黎公共援助医院的 Benayoun 及 Ballon 医师报道了一例形态学表现酷似髓系转移的肝脾 T 细胞淋巴瘤,发表于近期的 BLOOD 上。患者男性...淋巴瘤这一诊断可能。骨髓穿刺结果
赵维莅:CTOP/ITE/MTX对比CHOP方案治疗年轻 成人初治T细胞淋巴瘤随机对照研究

2012.10.30 赵维莅:CTOP/ITE/MTX对比CHOP方案治疗年轻 成人初治T细胞淋巴瘤随机对照研究

-03155例外周T细胞淋巴瘤回顾性分析亚型分布(WHO 2008分型)-04CHOP&IVE&MTX优点-20CHOP&IVE&MTX治疗T淋巴瘤-19Comparison
NICE新指南草案不推荐克唑替尼用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌

2013.08.19 NICE新指南草案不推荐克唑替尼用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌

淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。ALK基因变异被认为是非小细胞肺癌等癌症发生的关键驱动因素。在非小细胞肺癌中ALK阳性率大约为3%~5%,患者会发生特定的染色体易位,形成EML4和ALK融合蛋白,导致肿瘤细胞因基因表达和信号失调而增殖和存活。克唑替尼是一种间变性淋巴瘤激酶
欧盟批准杨森旗下硼替佐米套细胞淋巴瘤新适应症

2015.02.09 欧盟批准杨森旗下硼替佐米套细胞淋巴瘤新适应症

2月6日,杨森宣布欧盟委员会批准硼替佐米新适应症,许可其与利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素及强的松合并用于治疗先前未经治疗、不适合血液干细胞移植的套细胞淋巴瘤...个成员国用于以上适应症。硼替佐米获批用于套细胞淋巴瘤基于3期研究LYM-3002的数据。在欧盟,硼替佐米目前以单药治疗或与其它治疗药物合并用于另一种罕见血液肿瘤
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