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2016.10.18 ECCO 共识：炎症性肠病与恶性肿瘤的关系
。2. IBD 特异性危险因素吸烟是 CD 和皮肤恶性肿瘤（特别是鳞癌）的危险因素，其能增加 CD 患者非黑色素瘤皮肤癌的风险，但降低肢端黑色素瘤风险。通常认为...发生关系亦不明确（3 级）。观点 5G：接受抗 TNF 制剂的 IBD 患者皮肤恶性黑色素瘤的发生风险增加 1.32 倍（2 级），其发病似乎与硫唑嘌呤无关（3 级
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2020.05.28 78 岁老人反复鼻塞、流鼻血，一查竟是恶性肿瘤！
后，经过认真细致的检查发现，杨大爷的病情并非鼻息肉那么简单，病变明显黑染、色素沉着，很可能是一种高度恶性的肿瘤——恶性黑色素瘤！由于恶性...。根据术后病理检查结果，证实果然是恶性黑色素瘤！「恶性黑色素瘤对放疗、化疗均不敏感，一经病理确诊，必须扩大手术范围，进行根治性切除。」刘蓉蓉教授如是说。5 月
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2012.08.24 浙医二院整形外科胡学庆主任微访谈精选：皮肤肿瘤的临床诊治
：yydbhpl：向 @胡学庆 提问：请问胡教授，恶性黑色素瘤前哨淋巴结活检的意义，与延迟性或预防性淋巴结切除最大的区别是什么？胡学庆...！目前黑色素瘤如何早期发现？有没有更好的治疗方案？谢谢！胡学庆：良性色素性皮损依据ABCDE原则可做到早期发现，治疗方案可参考NCCN指南
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2012.12.15 鸡尾酒式人类NK细胞疗法有望用于癌症治疗
充分利用人体自身防御系统来抗癌被认为是一项前景广阔的治疗方法。免疫疗法在治疗一些肿瘤上甚至已经成为临床常规治疗方案，诸如恶性黑色素瘤和前列腺癌。NK细胞被认为是一种非常适合抗肿瘤的武器。它们是天然免疫系统的一部分，对于不同来源的肿瘤细胞能产生广泛应答。而且，NK细胞亦能杀死已经逃避其它免疫细胞追踪和监视的
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2014.07.10 GSK皮肤癌药物Mekinist获欧盟批准
葛兰素史克（GSK）的Mekinist近日赢得了欧洲药品管理局（EMA）的批准用于黑色素瘤的治疗，成为第一种在在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。 Mekinist（trametinib）已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。这次批准通过对于葛兰素史克公司和诺华
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2016.05.06 匪夷所思：恶性高血压致失明 降压后竟自行恢复
恶性高血压可引起肾脏、脑、眼等多个靶器官的损伤。近日，来自印度瓜廖尔邦的眼科医生 Dhananjay Shukla 及其同事介绍了 1 例恶性高血压患者因失明...歇性头痛病史。最佳双眼矫正视力为 20/80。眼底检查提示双眼视盘水肿（图 A 黑色箭头）、黄斑水肿伴脂质分泌物（*）、裂片形出血及棉絮斑（白色箭头）。眼底镜结果提示
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2016.11.22 服用口服抗凝药物发生消化道大出血：需警惕恶性肿瘤
亚组患者的胃癌发生率亦有显著差异，分别为 2.9%（1/34）、50%（5/10）。其余 3 例肿瘤分别为壶腹部肿瘤及肾癌、黑色素瘤转移至 GI。恶性肿瘤导致...），其中以后者更为常见。在接受抗凝治疗的患者中，MGIB 有时是隐匿性消化道恶性肿瘤的首要表现。因此，有学者提出，鉴于达比加群通过胃肠道发挥腔内抗凝机制，其导致质脆的
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2014.07.15 免疫疗法继续高歌猛进：Nivolumab率先上市 CLT019获突破性药物地位
癌症免疫疗法继续强劲势头。施贵宝的PD-1抑制剂Nivolumab率先在日本上市，用于治疗晚期黑色素瘤。紧接着诺华的CART药物CLT019得到FDA的...黑色素瘤的三期临床，而pembrolizumab已经开始了美国的滚动上市申请。不出意外，这两个产品今年都应在美国上市。CLT019是诺华得到的第五个FDA
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2014.07.24 皮肤癌药物Mekinist获批
近日，欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的治疗，该药成为第一种在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。此前，Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。约半数的黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白激酶基因
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2016.04.20 中国肿瘤免疫治疗研讨会
cancers and genitourinary malignancies.应用免疫检查点抑制剂抗CTLA4 和PD1通路治疗肺癌、黑色素瘤、血液恶性...近年来，被视为现代医疗领域历史性突破的肿瘤免疫治疗技术取得了突飞猛进的发展。免疫治疗技术几乎涉及到所有常见的致命瘤种包括肺癌、黑色素瘤、白血病和淋巴瘤等等
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2013.05.27 黑色素4受体影响手术治疗糖尿病效果
Gastroenterology：人与鼠模型中，R-en-Y式胃绕道手术可通过黑色素皮质激素受体家族非体重依赖性的对糖代谢稳态发挥作用R-en-Y式胃绕道手术可以非减轻体重依赖性的改善糖代谢，具体机制尚不清楚。黑色素皮质激素-4受体家族（MC4R）可能在此过程中发挥作用。美国德克萨斯州达拉斯德克萨斯大学西南医学部下丘脑医学
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2016.01.29 Opdivo 与伊匹单抗合并用药获 FDA 扩展批准
切除或转移性黑色素瘤患者治疗。这一适应症是基于无进展生存期数据以加速批准程序予以批准的。这次批准使 Opdivo+伊匹单抗合并用药的最初适应症得以扩展，其最初被批准用于 BRAF V600 野生型不可切除或转移性黑色素瘤患者，而现在基于 3 期 CheckMate-067 试验数据，适用的患者可以不考虑其 BRAF 突变情况
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2011.08.16 王永胜：术前淋巴显像证据明非必需
淋巴显像（LSG）在恶性黑色素瘤的前哨淋巴结活检（SLNB）中得到了广泛应用。相比之下，乳腺癌的前哨淋巴结（SLN）位置较恒定，大多位于腋窝，且位置与原发肿瘤距离较近，核素示踪剂在原发肿瘤附近注射部位造成的闪烁效应影响了LSG对SLN的确定，使核素淋巴显像不容易显示清晰的解剖图像，因此LSG并不适合用于乳腺癌病灶的
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2015.12.03 被 FDA 拒绝使得百时美施贵宝 Opdivo 前进步伐放缓
美国 FDA 近日批准 Opdivo（nivolumab）作为一款一线、单一制剂药物用于野生型 BRAF 黑色素瘤患者，这是一组通常对 BRAF 抑制剂...。Opdivo 与百时美施贵宝 CTLA4 抑制剂伊匹单抗的合并用药之前也已被批准用于 BRAF 野生型黑色素瘤患者。在所有黑色素瘤患者中，大约有 50% 的人
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2015.08.17 FDA 决定推迟公布 Opdivo 补充申请的审批结论
百时美施贵宝日前表示，FDA 将该公司寻求批准 PD-1 抑制剂 Opdivo（nivolumab）用于治疗既往未治疗的晚期黑色素瘤患者的上市申请审评时间往后...基于 3 期 CheckMate-066 试验数据，该试验在既往未治疗的 BRAF 野生型晚期黑色素瘤患者中对 Opdivo 与达卡巴嗪进行了对比评价
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2014.09.30 FDA拟6个月内完成BMS免疫肿瘤药物Opdivo审评
百时美施贵宝于9月26日表示，美国FDA授予该公司免疫肿瘤药物Opdivo六个月优先审评资格，这款药物正被申请用于之前治疗过的黑色素瘤。FDA的决定到2015年3月30日到期。百时美施贵宝表示，欧洲药品监管机构还授予这款药物用于晚期黑色素瘤加速审评资格。Opdivo（nivolumab）属于一种有前景的新类型药物
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2012.12.16 Vismodegib被证明对基底细胞癌有效
根据2012年6月6日《新英格兰医学杂志》发表的两项小型早期研究结果，vismodegib可有效治疗基底细胞痣综合征和进展期基底细胞癌(BCC)。基底细胞恶性肿瘤在美国是最常见的非黑色素瘤皮肤癌之一，在210万例患者中占80%以上。这是一种严重破坏容貌的癌症，但较少危及生命。几乎所有的BCC都由
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2012.06.20 FDA更新来那度胺发生新恶性肿瘤风险的安全性信息
）和2例（0.3%）AML。自开始来那度胺治疗至诊断出第二原发恶性肿瘤的中位时间为2年。基于目前的数据，接受来那度胺治疗患者和未接受来那度胺治疗患者的非黑色素瘤.../地塞米松组第二原发恶性肿瘤发生率较高的主要原因为该组中非黑色素瘤皮肤癌的发生率较高，来那度胺/地塞米松组和安慰剂／地塞米松组分别为每100患者年2.4例和0.91例
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2016.06.15 一招辨别甲状腺结节良恶性
目前，甲状腺结节良恶性的诊断往往是影像医生根据相关指南做出个人判断，因此具有主观性，韩国的 Nam 学者试图将直方图分析应用于甲状腺结节超声图像的解读...；细胞学结果可判断结节的良恶性；同时具有结节的横断面和纵断面声像图。所有结节中，有3 个结节因为只有横断面超声图像，而被排除，另外还有 454 个结节因为小于 5
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2014.09.15 美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗
为不可切除的或转移性黑色素瘤。pembrolizumab是一种新型人源化单抗，通过作用于程序性细胞死亡1(PD - 1的)提升人体免疫力，消灭晚期黑色素瘤。根据临床I期数据显示，24%黑色素瘤患者在接受治疗之后体内的肿瘤大小出现缩小。默克公司正在进行晚期黑色素瘤的临床II期研究和临床III