新型抗癌药可使MRE11基因突变型结肠癌受益

美国密歇根大学综合癌症中心一项新的研究发现，一类有望治疗BRCA基因突变型乳腺癌和卵巢癌的新药也可使一种不同的基因突变型大肠癌患者潜在受益。

研究人员对来源于大肠癌患者的细胞系研究发现，一类称为PARP抑制剂的新型药物可以对抗MRE11基因突变型肿瘤。

所有大肠癌中约15%具有微卫星不稳定性DNA。而约82%的这些肿瘤中具有MRE11基因突变。

澳大医学院血液/肿瘤学研究员该研究的主要作者Eduardo Vilar-Sanchez说：“这是PARP抑制剂的一个潜在更广泛的应用，不止是乳腺癌和卵巢癌。其为一种在早期临床试验中已经显示安全的药物，现在也可能受益于一些大肠癌患者。”

该项发表在《Cancer Research》上的研究还发现PARP抑制剂对MRE11两个副本均突变的患者更有效。每个人携带的每种基因均有两个副本，这意味着突变可以发生在其中一个或两个副本。研究者认为PARP抑制剂可以特定靶向那种两个基因副本均突变的大肠癌患者。

研究人员正计划着一项将PARP抑制剂应用于两个MRE11基因副本均变异的大肠癌患者的1期临床试验。未来的试验也正在考虑应用PARP抑制剂来预防合并有林奇综合征且肿瘤中携带有这种基因突变的患者发生大肠癌和其他癌症。

Vilar-Sanchez说：“前列腺癌和子宫内膜癌中也可发现微卫星不稳定性的存在，这表明PARP抑制剂在其他类型的癌症中也起着一定的作用，因此在这些领域中需要更多的研究。”

澳大癌症基因门诊定期为大肠癌高危人群监测微卫星不稳定性的存在与否。此外，在那些已经确诊为大肠癌患者的组织样本中可以很容易地检测到这些标记物。

据美国癌症协会，结直肠癌统计数据显示：预计今年将有142570名美国人被确诊为大肠癌，且51370名患者将死于该种疾病。

资金来源：La Caixa银行基金会、美国国家癌症研究所、美国国立卫生研究院、澳大综合癌症中心、密歇根临床与健康研究所。