肿瘤抑制基因ERP29与肿瘤发病相关。目前尚未有ERP29 c.*293A>G基因多态性影响乳腺癌（BC）风险及预后相关研究。
坎皮纳斯州立大学的研究人员对742例乳腺癌患者及742名健康女性进行分析。受试乳腺癌患者均通过常规方法进行治疗。ERP29 c.*293A>G基因型经TaqMan基因型分析。研究人员通过定量PCR测定ERP29 mRNA的表达，总RNA取自具有独特基因型的健康受试者血液白细胞（12名受试者为AA基因型，15名为 AG基因型，6名为GG基因型）。
患者总生存期（OS）从首次诊断日期计算至末次随访日期。研究人员对患者及对照组不同基因型出现频率差异进行Logistic回归分析，包括年龄、种族和校正及粗优势比（ORs），采用Kaplan-Meier法对总生存期进行分析，并使用时序检验对生存曲线概率及差异进行分析。
乳腺癌患者ERP29 AG+GG结合基因型出现频率高于对照组（分别为36.6%和30.7%）。G等位基因携带者肿瘤发生率高于平均值1.3倍。G等位基因携带者平均mRNA表达低于ERP29 AA基因型患者（0.82 AUs与1.41 AUs）。受试乳腺癌患者中位观察期为54个月。ERP29 AG+GG结合基因型患者总生存期高于ERP29 AA野生型患者（67.5%和59.0%，120个月随访）。
数据显示，ERP29 c.*293A>G基因多态性改变乳腺癌患者患病风险及预后，可能与蛋白质合成的改变相关。
