急性早幼粒细胞白血病（APL）的治疗一、明确诊断具有典型的APL细胞形态学表现，细胞遗传学检查t（15；17）阳性或分子生物学检查PML—RAR融合基因阳性（或少见的PLZF—RARα、NuMA—RARα、NPM—RARα、Stsb5-RARα）。
初治急性髓系白血病(AMI。)患者一旦怀疑APL即应尽早开始全反式维甲酸(ATRA)治疗，遗传学检查未能证明为APL时调整治疗，按一般AMI．治疗。
APL的诱导治疗方案主要分为两类：①ATRA和以蒽环类[包括去甲氧柔红霉素(IDA)、柔红霉素(DNR)等]为主的化疗；②不能耐受以总环类为基础化疗者，予ATRA+砷剂[三氧化二砷(ATO)、口服砷剂]治疗。
APL诱导治疗中骨髓监测问题：ATRA的诱导分化作用町以维持较长时间，在诱导治疗后较早地评价骨髓叮能不能反映实际情况。因此，骨髓评价一般在第4—6周、血细胞计数恢复后进行。此时，细胞遗传学一般正常；分子学缓解一般在巩固治疗2个疗程后判断。
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