成份
重组人粒细胞集落刺激因子 Filgrastim rhG-CSF
适应症
骨髓移植后促进中性粒细胞的升高。肿瘤、白血病化疗后的中性粒细胞减少。骨髓增生异常综合征及再障伴发的中性粒细胞减少。先天性、特发性中性粒细胞减少。影响人类免疫缺陷病毒(HIV)感染症治疗的中性粒细胞减少症。
用量
骨髓移植后 第2至第5天内开始,300 ug/m2/日,静滴。实体瘤化疗后 50 ug/m2/日,皮下注射,或100 ug/m2/日,静滴。白血病化疗后 200 ug/m2/日,静滴。骨髓异常增生综合征 100 ug/m2/日,静滴。再障 400 ug/m2/日,静滴。先天性、特发性中性粒细胞减少 50 ug/m2/日,皮下注射。HIV感染症治疗的中性粒细胞减少症 200 ug/m2/日,静滴。
FDA妊娠分级
C级: 动物研究证明药物对胎儿有危害性(致畸或胚胎死亡等),或尚无设对照的妊娠妇女研究,或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后,方可使用。
禁忌
对本药或其它G-CSF制剂过敏者。骨髓幼稚细胞未充分降低或外周血存在未成熟细胞的髓性白血病患者。
不良反应
少数患者可出现轻度骨痛,偶见发热。偶有暂时性ALP和LDH升高,停药后可恢复。
MIMS药物分类
影响血液及造血系统的药物 (Haematopoietic Agents)
ATC编码
L03AA02 - Filgrastim; Belongs to the class of colony stimulating factors. Used as immunostimulants.
