6月16日，Pharmacyclics生物制药公司公布，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制物ibrutinib（PCI-32765）用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的2个临床试验的最新结果。
最新研究结果以2个口头报告发布：1）来自Ib/II期CLL/SLL患者中ibrutinib单剂量试验（PCYC-1102）的最新安全性及疗效数据；2）来自Ib/II期复发或难治性CLL/SLL患者中ibrutinib与苯达莫司汀（bendamustine）/利妥昔（rituximab）组合试验（PCYC-1108）的最新安全性及疗效数据。
PCYC-1102试验表明ibrutinib（PCI-32765）在61位复发/难治性及31位未接受过治疗的CLL患者中具高度活性且耐受良好。
PCYC-1108试验中，37%可能为难治性的患者接受ibrutinib与嘌呤类似物联合方案，13%难治性患者接受ibrutinib+bendamustine。试验期间没有患者因不良事件而停药。在中位随访时间8.1个月时，仅有2位患者的病情进展，另有5位患者已接受干细胞移植，其余23位（77%）的患者仍在继续此实验。
