在肿瘤发生前即确定出携带有高患癌风险遗传突变基因的个体，可能是我们预防癌症的最佳策略。但在2012ESMO年会上举办的一个特殊的、探讨医疗肿瘤学家正在如何应对新的遗传信息潮的研讨会上，来自以色列耶路撒冷Shaare Zedek医疗中心的 Ephrat Levy Lahad博士提出，真正的挑战在于这一办法（指在肿瘤发生前即确定出携带有高患癌风险遗传突变基因的个体）的广泛应用。
目前，致癌基因携带者往往是在他们被诊断患有癌症之后才被认出，或是通过一个癌症的家族史而被确定。然而，家族病史的利用受到了有关癌症的诊断和基因检测结果之间缺少沟通的限制。
Levy Lahad博士介绍的数据来自于他最近已着手开展的有关BRCA1 / BRCA 2检测的研究，该研究是在普通的德系（欧洲）犹太人口中进行的。BRCA1的2个突变和BRCA2的一个突变在德系（欧洲）犹太人口中是常见的，并使他们罹患卵巢癌和乳腺癌的风险增加。他的研究结果显示，包括在其研究中的一半的家庭对他们的家族史不具备足够的知识，这表明，假如没有一个通用筛查程序的的推行，许多的BRCA1/BRCA2突变基因携带者可能就不容易被识别。然而，Levy Lahad博士也警告说，要推行这一做法在技术和道德方面都存在着挑战。
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