肾上腺皮质癌是一种稀有的对细胞毒素治疗反应不良的癌症。德国Würzburg大学的Martin Fassnacht博士等人对肾上腺皮质癌的一线治疗策略进行比较研究，他们发现EDP-米托坦治疗组与链唑霉素-米托坦治疗组相比，前者的反应率及无进展生存期均有显著性的优越性。相关论文发表于NEJM2012年6月7日的在线版上。
研究者随机纳入了304例晚期肾上腺皮质癌患者，受试者接受米托坦联合依托泊苷（第2至4天，剂量为100 mg每平米体表面积），阿霉素（每1天，40 mg每平米体表面积），以及顺铂（第3至4天，剂量为40 mg每平米体表面积）治疗，每4周为一周期；或者米托坦联合链唑霉素（链脲霉素）（每周期的1至5天，剂量为1 g；其它周期的第1天，剂量为2 g）每3周为一周期。发生疾病进展的患者接受选择性二线疗法继续治疗。主要研究指标为总体生存期。
研究者发现，在一线治疗中，EDP–米托坦治疗组与链唑霉素-米托坦治疗组相比，前者反应率得到显著性提高(23.2% vs. 9.2%, P<0.001)，中位无进展生存期也有所延长（5.0月VS.2.1月；危害比，0.55; 95% 置信区间[CI], 0.43至 0.69; P<0.001）；总体生存期无显著性组间差异（14.8月VS.12.0月，危害比，0.79; 95% CI, 0.61 至 1.02; P=0.07）。对于接受选择性二线治 疗的185例患者，EDP–米托坦治疗组中位无进展生存期为5.6月，链唑霉素-米托坦治疗组则为2.2月。接受EDP-米托坦一线治疗且拒绝选择性二线治疗的患者比链唑霉素-米托坦治疗组有更佳的总体生存期（17.1月VS.4.7月）。严重不良反应事件发生率没有显著性的组间差异。
研究人员由此得出结论，作为一线治疗策略，EDP-米托坦治疗组与链唑霉素-米托坦治疗组相比，前者的反应率及无进展生存期均有显著性的优越性，两组间的毒性反应事件发生率相似，但总体生存期并无显著性的组间差异。
