英国癌症中心药物办事处重新启动了治疗遗传性乳腺癌和卵巢癌的一个很有前景的药物试验，但是这次是以片剂的形式给患者使用的。
第二阶段的临床试验是由博比.罗布森癌症试验研究中心、纽卡斯尔大学和纽卡斯尔医院NHS基金负责开展，并与苏格兰西部的比特森癌症研究所、伦敦大学学院、普利茅斯肿瘤学中心、伯明翰大学医院、曼切斯特的克里斯蒂医院、圣詹姆斯大学医院、利兹大学不期而遇。
因已知的高风险BRCA1和BRCA2基因突变而患乳腺癌或卵巢癌晚期女性可以接受AG-014699（Rucaparid）药物（它是一种有前景的药物，被称为PARP抑制剂）的治疗，这个试验也研究了患罹患浆液性卵巢癌晚期的女性，但其乳癌基因（BRCA）状态尚不清楚。
当BRCA1和BRCA2基因都出错时，细胞依赖于另一个的PARP途经来修复受损DNA ——阻止引发癌症的错误传递给子细胞。同时通过用药物阻断PARP，失去BRCA1或BRCA2癌症细胞再也不能修复受损的DNA而导致死亡。罹患浆液性卵巢癌患者也属于该研究范畴，因为他们可能缺乏DNA修复能力，以至于他们对PAPR抑制剂治疗很敏感。
患者每天在家里服用药物片剂超过21天，只要来医院做个检查和测试即可。这个治疗计划代替了之前的在相同时期需通过静脉注射给药5天的方式。
该试验将会初步确定药物的给药方案并评估它对这些病人是否有效。
该项试验的首席研究员Ruth Plummer教授在纽卡斯尔大学北方学院做癌症研究，他说：“我们在使用PAPR抑制剂治疗的乳腺癌和卵巢癌患者身上看到了鼓舞人心的结果。我们可以将这令人兴奋的药物以片剂的形式运行该试验，它将以一个非常方便和舒服的方式来完成治疗。”
他还说：“病人可以在家中服用片剂，这意味着他们可以去工作或者和家人一起待在家里，而不是花费很长一段时间来医院输液。
BRCA1或BRCA2基因出错导致了英国44000名女性大约有5%患上了乳腺癌和6600名女性中超过5%患上了卵巢癌。
PAPR抑制剂在临床试验中被单独用于治疗特殊类型的乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌。也可以将他们和现行的治疗方法（化疗和放射疗法）结合起来。
这项最新的试验由慈善机构的药物研发办事处赞助、负责。
英国药物研发办事处肿瘤研究中心的药物研发主任说：“开展这个有前景药物的试验对我们来说是非常大的鼓舞，它是针对每个具有不同基因结构的乳腺癌和卵巢癌患者的。将药物做成片剂会给病人提供一个更好的生活质量。该药通过英国癌症研究科学家的工作指导而变的成熟，我们也会继续对这类定向药投资的。我们希望这种新的治疗方法可以帮助更多的乳腺癌和卵巢癌患者。我们会以极大的兴趣来期待这个结果。”
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