■点评
ACT-1研究的结果提示，与晚期SCLC标准二线化疗药物Topo相比，尽管对于所有患者来说，AMR未能从总体上显著改善OS，但对于难治性患者，却可获得显著的OS优势。
未来的临床试验可考虑设计成专门入组难治性患者（最好同时进行可能相关的分子标志物探索性分析），以验证ACT-1研究结果，这或许能为难治性晚期SCLC患者找到一条出路。对于SCLC，我们也同样追求“患者，路径与进展（patients，pathways，progress）”，希望SCLC的“未来不是梦”。
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