来自美国 Sloan Kettering 癌症中心的 Dickler 博士团队将在 6 月 1 日上午的 ASCO 口头报告上汇报来曲唑添加贝伐单抗用于激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌的 III 期研究结果。该研究显示，在来曲唑一线治疗 HR+晚期乳腺癌中添加贝伐单抗可使患者获益但毒性更大。
乳腺癌内分泌治疗反应率低与血管内皮生长因子（VEGF）水平高有关。为此，研究者开展了一项多中心开放性研究，评估在内分泌治疗基础添加抗 VEGF 治疗是否能延缓晚期乳腺癌的进展。
2008 年 5 月至 2011 年 11 月，共纳入 350 例患者，343 例接受治疗和疗效评估。患者中位年龄为 58 岁。 按 1：1 随机分为对照组和试验组，对照组每日口服 2.5 mg 来曲唑，试验组每日口服 2.5 mg 来曲唑+每 3 周一次静脉注射 15 mg/Kg 贝伐单抗。按疾病是否可评估、无病间隔期是否到达到 24 个月对患者进行分层，主要研究终点为无进展生存期，次要终点为反应率、临床获益率、总生存期、不良事件。
在接下来的 36 个月随访中，258 例患者达到研究终点。试验组、对照组的中位 PFS 分别是 16 个月、 20 个月，OS 差异无统计学意义，常见的 3-4 级毒性事件为蛋白尿（23%、2%）和高血压（11%、0），试验组因贝伐单抗而毒性事件显著增多。
